五氧化二钽纳米柱的水热合成和光催化性能

以聚乙烯醇(PEG)为结构导向剂,利用水热法合成了形貌可控的Ta2O5纳米柱.采用X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、漫反射紫外-可见光谱和光致发光光谱对所制备样品进行了表征.考察了结晶时间和Ta2O5/Sr(OH)2摩尔比等合成参数对样品形貌的影响,并在此基础上对Ta2O5纳米粒可能的生长机理进行了推测.结果表明,在PEG和Sr(OH)2存在条件下可以合成形貌可控的Ta2O5纳米柱.研究了紫外光下Ta2O5纳米柱降解罗丹明B的光催化性能,发现Ta2O5的形貌对光催化性能有很大影响, Ta2O5纳米柱的光催化性能与其长度和直径比成线性关系.催化降解反应的表观速率常数最高可达0.156 min–1,且经多次循环使用后,样品仍然保持较高的催化性能.     

医药类专业基于滴定分析实验培养学生误差分析能力的教学设计

为提高医药类专业滴定分析化学实验教学效果,设计了一种新的滴定分析测定药品含量实验的教学模式,将实验设计成不同的条件实验,学生分别完成不同的条件实验后共享实验数据,通过处理实验数据,学生可以对整个实验进行条件分析,在学习滴定分析测定药物含量实验的过程中,对实验原理有更深的理解,提高了学生分析实验关键点和处理实验数据的能力,增强了团队合作意识。     

太阳能光伏/光热化学利用系统

本文研究了一种基于光谱分频的太阳能光伏/光热化学耦合利用系统。在该系统中,全光谱的太阳能按照波长不同被区分利用。适合光伏电池利用的太阳能被分配给光伏电池进行光伏转换,其它波段的太阳能则转化为热能驱动甲醇裂解反应产生合成气。实验结果表明在太阳辐照强度为712.8 W/㎡,甲醇流量为2.7 kg/h时,系统效率达到31.18%。系统实现了低品位的太阳能向高品位的电能和化学能的转换,为研究太阳能的全光谱高效利用提供了新的思路。     

池蝶蚌(Hyriopsis schlegerli)对三角帆蚌病源的抗病性

采用3种方式对池蝶蚌进行感染试验。第一，在三角帆蚌蚌瘟病发病区同时吊养的池蝶蚌育珠蚌未见有感染现象；第二．将已经发病的三角帆蚌蚌肉组织捣碎后，放入水簇箱中，箱内分别为1—4龄4个年龄段的池蝶蚌和三角帆蚌，25d后，水温为20—26℃下．四个不同年龄段的三角帆蚌感染率超过65％，感染死亡率大于70％，而池蝶蚌的感染率低于25％，感染死亡率为40％-60％。第三，注射嗜水气单胞菌感染试验，三角帆蚌感染率为50％-90％，以2龄和3龄较重，感染死亡率67％-95％，池蝶蚌的感染率为20％-35％，感染死亡率为75％-100％。初步结果表明，池蝶蚌对三角帆蚌蚌瘟病相关病源和嗜水气单胞菌有一定的抵抗能力，且抗病力明显强于三角帆蚌。     

直立圆柱二阶波浪力解析解

大直径直立圆柱体上的二阶波浪力目前已有一些研究结果,但仍存在一些值得进一步探讨之处.这一方面在于二阶辐射条件还不甚清楚:另一方面在于已有的二阶力公式或是所含积分的收敛精度不易保证,或是表达式繁杂,不利于实际计算.本文在求解这一问题时,不是对二阶势提出辐射条件,而是对二阶势的周向富里叶分量提出辐射条件──Sommerfeld辐射条件.求解中,利用本文推导出的数学公式,简化了二阶自由面条件非齐次项的表达式,得到了形式简单,易于计算的二阶波浪力精确公式.二阶力计算结果与实验结果吻合良好.     

The inertial fractal set for weakly damped forced korteweg-de-vries equation

ＴＨＥＩＮＥＲＴＩＡＬＦＲＡＣＴＡＬＳＥＴＦＯＲＷＥＡＫＬＹＤＡＭＰＥＤＦＯＲＣＥＤＫＯＲＴＥＷＥＧ－ＤＥ－ＶＲＩＥＳＥＱＵＡＴＩＯＮＤａｉＺｈｅｎｇ－ｄｅ（戴正德）（ＩｎｓｔｉｌｕｔｅｏｆＡｐｐｌｉｅｄＭａｔｈｅｍａｔｉｃｓ,ＹｕｎｎａｎＰｒｏｖｉ...     

弱阻尼KdV方程的惯性分形集*

本文对非自共轭情形下弱阻尼非线性KdV方程,证明了惯性分形集存在且进行了分形维度的上界估计.     

紫外-可见漫反射光谱研究Pt-Sn/Al2O3体系催化剂的制备过程

以紫外-可见漫反射光谱为主要手段研究了Pt-Sn/Al₂O₃体系催化剂的浸渍、热处理过程。探讨了制备过程中铂的价态和配位环境的变化以及载体所起的作用。     

混合三聚反应及结构的研究 II: 单核及双核铁混合三聚反应的研究

通过甲酰基二茂铁与取代水杨醛和氨反应, 直接合成了含一个二茂铁的混合三聚产物, N,N'-二[2-羟基-5-取代苄烯]二茂铁甲二胺. 茂环上碳原子的化学位移^1^3C NMR与苯环上R取代基的Hammett常数之间存在着很好的线性关系. 循环伏安法测出的E1/2也与hammett常数之间存在着很好的线性关系. 通过混合三聚反应, 也合成了另一类含两个二茂铁化合物, N,N'-二[二茂铁甲烯]-2-羟基-5-特丁基苯甲二胺. ^1H及^1^3C NMR表明, 分子内由于氢键和立体效应的影响, 导致两个茂环上的化学环境不等性.     

α-氨基酸乙酯卤根合铂(II)的合成和构型研究

Sixteen new halogenoethylaminoacidato Pt(II) complexes were synthesized and characterized, of which eightiodo complexes (PtA2I2) (A = DL-a-AlaOEt, L-a-alaOEt, DL-a-PheOEt, L-a-PheOEt, DI-A-AspOEt, L-a-AspOEt, DL-a-SerOEt and L-a-Lys OEt), four chloro compounds (PtA2Cl2)(A = DL-a-PheOEt, DL-a-AspOEt, L-a-Asp OEt) and (DL-a-PheHOEt)2(PtCl4) were obtained by reaction of K2 (PtX4)(X = I^-, Cl^-) with the corresponding ethylaminoacidates in water. The other chlorethylaminoacidato Pt(II) complexes (PtA2Cl2) (A = DL-a-AlaOEt, L-a-AlaOEt, L-a-PheOEt, DL-a-Ser OEt) were synthesized in acetone by exchange reaction of the corresponding iodo complexes with AgCl in order to avoid hydrolysis of the ethyl aminoacidates. Molar conductivity determination showed that all the Pt(II) complexes obtained were neutral molecules with the exception of (DL-a-PheHOEt)2(PtCl4) which existed as an anion. As shown by diole moment determination and modified thiourea reaction, iodo complexes 1-7 and some of the chloro complexes (PtA2Cl2) (A = DL-a-alaOEt, D-a-AlaOEt, DL-a-SerOEt) were of cis-configuration and the other chloro complexes were of trans-configuration.