[La(CCl3COO)3(bipy)·H2O]2和Tb(CCl3CO)3(bipy)2·H2O混配 配合物的合成及其结构测定

利用不同溶剂合成并测定了希土三氯醋酸盐与α,α'-联吡啶(bipy)不同比例的配合物(Ⅰ)La:bipy=1:1,[La(CCl₃COO)₃(bipy)·H₂O]₂和(Ⅱ)Tb:bipy=1:2,Tb(CCl₃COO)₃(bipy)₂·H₂O,结构测定表明配合物(Ⅰ)与(Ⅱ)均为三斜晶系,中心离子La(或Tb)具有配位数为8的畸变四方反棱柱多面体;但是配合物(Ⅰ)形成具有对称中心的二聚体。     

Silica Hybrid Containing （ R ）-2, 2＇-Binaphtho-20-crown-6 Moieties via the Sol-Gel Process

(R)-6,6‘-Bis(triethoxysilylethen-2-yl)-2,2-‘binaphtho-20-crown-6(precursor,R-2) derived form(R)-2,2-BINOL derivative was synthesized by Pd-catelyzed Heck reaction of (R)-6-6‘-dibromo-2,2‘-binaphtoh-20-crown-6(R-1) intermediate with vinyltriethoxysilane. The hydrolysis and polycondensatlon ofthe precursor gave rise to the corresponding xerogei. Both pre cursor and xerogei were analysed by NMR, FT-IR, UV, CD spectra, fluorescent spectroscopy, polarimetry and elemental analysis. The precursor and xerogei can emit strong blue fluorescenee and are expected to have the potential appficatiou inthe separation of chiral molecules as fluorescent sensor. The precursor exhibits strong Cotton effect in its circular dichroism (CD) spectrum indicating that it is a highly rigid structure.     

含Eu(Ⅲ)和Gd(Ⅲ)共轭高分子配合物发光性质研究

线性共轭高分子P-1是由单体1,4-二溴-2,3-二正丁氧基萘(M-2)和5,5'-二乙烯-2,2'-联吡啶(M-3)通过Pd催化Heck偶合反应合成得到,高分子配合物P-2和P-3由高分子P-1和Eu(TTA)3·2H2O和Gd(TTA)3·2H2O反应生成.高分子P-1能发射强蓝绿色荧光.高分子配合物P-2和P-3发光性能测试表明,含有Eu(Ⅲ)的高分子配合物P-2不仅显示高分子荧光,而且还显示了Eu(Ⅲ)(5D0→7F2)特征荧光,含Gd(Ⅲ)的高分子配合物P-3仅发射高分子的荧光,其荧光波长相对P-1而言,呈现13 nm红移.     

基于1,1'-联-2-萘酚衍生物的手性荧光传感器

具有光活性的1,1′-联-2-萘酚（BINOL）衍生物是近年来研究较多的C2轴不对称芳香化合物,不仅具有很强的手性诱导作用,而且在适合结构基团修饰下能产生很强的荧光,可作为一类有效而灵敏的荧光化学传感器。在与手性胺、氨基醇、氨基酸、α-羟基羧酸、手性醇和单糖等手性有机化合物作用时,该荧光化学传感器在不同识别位点接受客体分子、通过光诱导电子转移（PET）及电子交换能量转移（EET）等引起共轭高分子内能级发生变化,使得所有这些相互作用十分灵敏地在其发光强度和能量上反映出来,具体表现在化学传感器荧光增强与减弱或发射波长的变化上。本文总结了近年来1,1′-联-2-萘酚衍生物的荧光化学传感器在手性异构体识别领域的最新研究进展。     

含联吡啶，Eu(III)或Gd(III)的手性高分子配合物的合成及荧光性质研究

手性高分子P–1由(R)-5,5′-二溴-6,6′-二(4-三氟甲基苯基)-2,2′-二正辛氧基-1,1′-联萘(R–M–1)和5,5′-二乙烯基-2,2′-联吡啶(M–2)通过Pd催化的Heck偶合反应合成得到,高分子配合物P-2和P-3由高分子P-1与Eu(TTA)3·2H2O和Gd(TTA)3·2H2O (TTA– = 2-噻吩甲酰三氟丙酮)反应生成。手性高分子P-1能发射强的蓝色荧光,这是由于手性重复单元(R)-6,6′-二(4-三氟甲基苯基)-2,2′-二正辛氧基-1,1′-联萘和单元2,2′-联吡啶通过亚乙烯基桥连形成共轭高分子结构造成的。在不同的激发波长激发下,含Eu(III)的高分子配合物P–2不仅显示高分子荧光,还可显示Eu(III) (5D0→7F2)特征荧光。含Gd(III)的高分子配合物P–3仅发射高分子荧光。基于高分子及含RE(III)的高分子配合物的荧光性质研究发现,共轭高分子并没有把能量转移到Eu(III)或Gd(III) 配合物部分,只发射它自身的荧光,含Eu(III)的高分子配合物P–2发射Eu(III) (5D0→7F2)特征荧光能量主要来源于配阴离子TTA–。     

氧化铜与CeO2-γ-Al2O3混合氧化物载体之间的表面相互作用

 采用XRD，XPS和TPR等手段研究了氧化铜与二氧化铈－氧化铝机械混合载体之间的表面相互作用．结果表明，在混合载体表面，当氧化铜的负载量低于其在二氧化铈载体上的分散容量时，氧化铜优先与二氧化铈发生作用并分散在其表面；当氧化铜的负载量超过其在二氧化铈载体上的分散容量时，氧化铜会继续在氧化铝表面分散．这些结果说明，在制备用氧化铈改性载体的负载型催化剂时，如果氧化铈的用量偏高，会导致样品中有晶相氧化铈生成，从而对氧化铈作为改性剂的作用不利．     

RE（CCl3COO）3（Phen）2·nH2O混配配合物的合成,性质及…

利用水和乙醇混合溶剂合成了稀土三氯醋酸盐与２份１，１０－邻菲绕啉（ｐｈｅｎ）配合物ＲＥ（ＣＣｌ３ＣＯＯ）３（ｐｈｅｎ）２·ｎＨ２Ｏ（ＲＥ＝Ｎｄ，Ｓｍ，ｎ＝０；ＲＥ＝Ｅｕ，ｎ＝２）的单晶。结构测定表明，Ｎｄ（ＣＣｌ３ＣＯＯ）３（ｐｈｅｎ）２为三斜晶系，每个三氯醋酸盐均以双齿配位，２个ｐｈｅｎ亦为双齿配位，故配位单元中钕为１０配位；Ｅｕ（ＣＣｌ３ＣＯＯ）３（ｐｈｅｎ）２·２Ｈ２Ｏ为单斜晶系，１个三氯醋     

含多个(R)-1,1''''-联萘手性高分子合成与结构表征

单体（R）．3，3＇-二碘-2，2＇-二正丁氧基-1，1＇-联萘（（R）-M-1），（R）-6，6＇-二溴-2，2＇-二正丁氧基-1，1’-联萘（（R）-M-2）分别与1，4-二乙烯基-2，3-二丁氧基萘（M-3），在钯催化下，通过Heck交叉耦合反应合成手性高分子P-1与P-2．单体和高分子进行了^1H—NMR、^13C-NMR、FT-IR、旋光度、GPC、UV、热分析、荧光光谱和CD等测试分析．高分子侧链上引入丁氧基后使得手性高分子溶解性增强并具有良好的成膜性，手性高分子P-1和P-2都能发射较强的蓝绿色荧光，荧光量子效率分别为0．42和0．48．     

(R)-1,1''''-联萘手性单元通过溶胶凝胶法合成杂化硅干凝胶

0IntroductionSol鄄gel鄄derivedhybridorganic鄄inorganicmateri鄄alsarereceivingmuchattentionsincetheycanexhib鄄itpropertiesassociatedwithboththeorganicmoieties(optical,electrical,molecularimprinting)andinorgan鄄icamorphousframework(porosity,hydrophilicity)[