几种微生物的红外光谱研究

传统的微生物分类及鉴别方法是应用显微镜法、生化法、生理学法及其相结合的方法 .这些方法虽然有效 ,但操作复杂 ,费时费力 ,有时结果的准确度也不十分理想 ,更重要的是这种方法难以实现自动化及计算机化 .傅里叶变换红外光谱 ( FTIR)分辨率高 ,不仅能提供分子基团特征的振动吸收谱带 ,而且能敏锐地探测分子基团及其周围环境的变化 .因此 ,通过测定完整细胞的 FTIR谱可获得细胞的组成及其生物大分子结构的信息 ,用于鉴别细胞种类和细胞的状态 [1～ 4 ] .本文在获得了分辨率高、重现性好的微生物红外谱图的基础上 ,确定了微生物红外谱图…     

锂离子电池电极材料研究进展

本文综述了锂离子电池中正、负电极材料的制备、结构与电化学性能之间的关系。正极材料包括嵌锂的层状L ixMO 2 和尖晶石型L ixM 2O 4 结构的过渡金属氧化物(M =Co、N i、M n、V ) , 负极材料包括石墨、含氢碳、硬碳和金属氧化物。侧重于阐述控制锂离子电池循环过程中可逆嵌锂容量和稳定性的嵌锂电极材料的结构性质。给出118 篇参考文献。     

甲基睾酮的控温相分离免疫分析

建立了一种新的甲基睾酮（ＭＴ）测定的免疫分析方法。通过将ＭＴ与牛血清白蛋白（ＢＳＡ）偶联制得了ＭＴ全抗原ＭＴ－３－ＢＳＡ（Ａｇｍｔ）。将Ａｇｍｔ经兔子免疫获得了针对ＭＴ的多克隆抗体（Ａｂｍｔ）。与温度敏感性水凝胶偶联的抗原（ＰＮＴＰ－Ａｇｍｔ）和游离半抗原ＭＴ竞争性地与有限量的Ａｂｍｔ和辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）的偶联物（ＡＢｍｔ－ＨＲＰ）反应。根据临界析相温度以上免疫复合物沉淀的特性进行分离,根据     

肿瘤的红外光谱分析研究进展*

本文综述Fourier 变换红外光谱在生物体系中的应用研究进展。重点介绍肿瘤细胞和组织的红外光谱学研究内容、谱学特点及其分析方法研究进展。对应用红外光谱检测肿瘤的前景进行了展望。     

甲基睾酮的控温相分离荧光免疫分析

本文报道一种新的甲基睾酮（ＭＴ）测定的免疫分析法。通过将ＭＴ与牛血清白蛋白（ＢＳＡ）偶联制得了ＭＴ全抗原ＭＴ－３－ＢＳＡ（ＡｇＭＴ）,将ＡｇＭＴ经兔子免疫获得了针对ＭＴ的多克隆抗体。与温度敏感性水凝胶偶联的抗原和游离半抗原ＭＴ竞争性地与有限量的异硫氰基荧光素标记抗体反应。根据临界析相温度以上免疫复合物沉淀的特性进行分离,降低背景干扰。该法对ＭＴ测定的线性范围在２７．５ｎｇ／ｍＬ￣１．１μｇ／ｍＬ,     

不同热引发剂对凝胶态聚合物电解质性能的影响

采用热重/差热分析方法研究了两种热聚合引发剂: AIBN和BPO. 它们通常用于制备锂离子二次电池凝胶态聚合物电解质. 采用不同引发剂制备的凝胶态聚合物电解质具有不同的特性并影响聚合物锂离子二次电池的性能, 例如倍率性能, 高低温性能和循环性能. 为凝胶态聚合物电解质体系选择了一种合适的热引发剂.     

分光光度法测定金属铟中痕量铝

在高纯铟的质量控制中,铝是必须测定的杂质元素之一。由于铝、铟属于同族元素,性质十分相近,因此,二者共存时通常需预先分离再行测定,手续烦琐。Саввин等曾拟定在醋酸丙醇混合介质中用硝基磺酚S为显色剂测定铝,可允许6000倍铟存在,但只允许含水2—3％,条件苛刻,处理不便,且铟的允许量仍不能满足要求。铬天青S(CAS)与铝及表面     

催化显色反应的研究——Ⅳ.钽(V)-邻苯三酚-过氧化氢-酒石酸体系

铌(V)在弱酸性溶液中可以催化过氧化氢氧化邻苯三酚,使溶液由无色变为橙红色。钽(V)也有类似的催化作用。本文用光电比色法研究了钽(V)-邻苯三酚-过氧化氢-酒石酸体系和钽(V)-邻苯三酚-过氧化氢-柠檬酸体系产生催化反应的最优条件,及其在分析化学中应用的可能性。     

荧光量子效率的简化测量方法

荧光量子效率(φ_f)在荧光物质诸性能之中是一个最基本而重要的参数。它表示物质将吸收的光能转变成荧光的本领。定义为:φ_f=发射的光量子数/吸收的光量子数φ_f值的大小是与物质的化学结构紧密相关的。任何影响以至于改变物质化学结构的因素都会导致荧光量子效率的改变。恒温下,可以说φ_f是分子结构的“函数”。为了弄清分子结构及其变化的情况,特别是那些有些微差别的化合物分子结构,荧光量子效率能够提供一定的信     

过氧化物模拟酶催化荧光反应性能的研究——FeTMPvP-HVA-H_2O_2体系

本文研究了moso-四(N-甲基-3-吡啶基)卟啉和铁的络合物作为辣根过氧化物酶的模拟酶催化过氧化氢氧化高香草酸的荧光反应的性能。拟订了用模拟酶催化测定H_2O_2和葡萄糖的荧光测定方法。其检出下限分别为1.1×10~(-7)mol/LH_2O_2和0.2μgml~(-1)葡萄糖。对血清中葡萄糖的含量进行了测定,结果令人满意。通过动力学研究,比较了该模拟酶与辣根过氧化物酶及其它模拟酶催化活性的相对大小。