磁性微球的制备及研究进展

磁性微球作为一种新型功能材料,在磁性材料、生物工程等领域有着广泛的应用前景。文章对磁性高分子微球的制备方法、性质作了较详细的综述,着重介绍了磁性微球在细胞分离、蛋白质的提纯、固定化酶、靶向给药及核酸的分离等领域的应用。     

比值导数波谱法用于极谱及伏安法多组分分析

叙述了比值导数波谱法在电化学波谱解析中应用的原理。首先以混合物的极谱波（或伏安波）除以干扰组分的标准波谱得到比值波谱，再以比值波谱对电位求导得到比值导数波谱，藉此可消除干扰组分的影响。采用该法可对二组分体系进行分析，如选择合适的零交点便可对三组分体系进行分析。利用本法对苋菜红－日落黄的伏安波及铜－镉－镍的极谱波进行了解析及定量分析，获较好的结果。     

高效液相色谱法和因子分析—紫外光度法测定荧光增白剂中两种成分

本文采用两种同时测定荧光增白剂工业产品中，１，４－（２，４′－氰基苯乙烯基）苯（记为ＥＢ）和异构体１，４－双（２－氰基苯乙烯基）苯（记为ＥＲ）两组分的方法，一种是ＨＰＬＣ法，采用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＳＩＬ柱（５μｍ，６．０ｍｍｉ．ｄ×１５０ｍｍ）正己烷－乙酸乙酯（９０：１０Ｖ／Ｖ）为流动相，流速２ｍＬ／ｍｉｎ，柱温３０℃检测波长ＵＶ３６０ｎｍ方法简单，准确，快速，另一种是因子分析－紫外光度法     

UQ-环和强UJII-环

本文引入了UQ-环和UJII-环的概念,推广了UJ-环.利用环论中元素的技巧,研究了UQ-环和UJII-环的性质和结构,相关结果丰富了环中关于元素分解的理论.     

HTS块材与磁场间相互作用估算方法研究

HTS块材电磁机构日趋复杂，为了实现系统结构和电磁设计的优化需要建立一种简单可靠的方法来估算系统内部的相互作用．描述HTS磁学特性通常采用热激活磁通跳跃、磁通流动等系列模型，用其描述相互作用各有优缺点．为此，我们实验测试了HTS块材与永磁间相互作用随空间相对位置变化．并基于HTS完全抗磁性和临界态模型构造的B（H）曲线进行模拟仿真，通过与实验结果的比较．力求寻找一种方便可行、较为准确及可靠的HTS块材与磁场间相互作用估算方法．     

4-甲基咪唑磁性表面分子印迹聚合物的制备及其应用

以4-甲基咪唑(4-MI)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,利用Fe₃O₄磁性纳米微球制备了具有特异性识别能力的磁性表面分子印迹聚合物(MIP),并用红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)对聚合物进行了表征,结果显示磁性载体表面包覆了分子印迹聚合物薄层。用紫外分光光度法对4-MI与MAA的相互作用进行了分析,结果表明主客体主要存在形式为1个4-MI被1个MAA所包围。通过紫外分光光度法对磁性印迹聚合物的吸附性能进行了研究,静态吸附平衡实验和Scatchard分析结果表明Fe₃O₄@(4-MI-MIP)中存在两类不同的结合位点,最大吸附量分别为40.31 mg/g和23.07 mg/g,平衡解离常数分别为64.85 mg/L和30.41 mg/L。动力学研究表明准二级动力学方程能较好地拟合动力学实验结果,该过程符合准二级动力学模型。该磁性印迹聚合物应用于环境水样中4-MI的吸附,取得了较满意的结果。     

Be-CO体系的相互作用势和光谱预测

采用单双迭代（包括非迭代三重激发）耦合簇CCSD （T）理论方法和大基组,计算Be-CO体系的相互作用势,得到该体系势能面的解析表达.发现在R_e=8.29a₀和θ_e=115.42°处存在的一个全局极小势阱,阱深-69.21 cm^-1,势能面呈现较弱的各项异性.根据势能面,计算了体系的束缚态能级和其光谱常数.     

磁性反相限进材料的制备及其应用

以磁性二氧化硅（Fe₂O₃@SiO₂）为基质,利用表面原子转移自由基聚合技术（SI-ATRP）,在改性后的Fe₂O₃@SiO₂内表面接枝甲基丙烯酸十八烷基酯（SMA）、外表面接枝甲基丙烯酸缩甘油酯（GMA）,酸解后得到磁性反相限进材料Fe₂O₃@SiO₂-SMA-GMMA,并通过扫描电镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）、振动样品磁强计（VSM）和元素分析对其进行表征。研究表明,Fe₂O₃@SiO₂-SMA-GMMA对牛血清白蛋白（BSA）的排阻能力为90.4%;对磺胺异恶唑（SIZ）、磺胺二甲氧基嘧啶（SDM）、甲氧苄啶（TMP）和磺胺甲基嘧啶（SMR）的最大吸附量分别为2.76、2.24、1.51和1.34 mg/g。Fe₂O₃@SiO₂-SMA-GMMA应用于牛奶和牛血清样品中SIZ、SMR和SDM的分离富集,SIZ、SMR和SDM的加标回收率为88.7%~90.8%,相对标准偏差为3.3%~5.3%。磁性反相限进材料可简化生物基质样品的前处理过程,对血液样品或食品样品等领域的分析检测具有重要价值。     

松香试样预处理及硫量的测定

提出用甲基异丁基酮溶解松香,H202 HN03氧化松香中的硫,将氧化产生的硫酸根反萃取至水相,然后以BaS04浊度法直接测定硫量。探讨了酸度、HCl-NaCl和甘油一甲醇混合液对BaS04悬浮液稳定性的影响。方法的RSD为4．3％～6．0％。预处理前加入Na2S03,测得硫的回收率为96、3％～107％．检出限DL为0．02μg／mL。     

葫芦脲超分子(准)聚轮烷的研究进展

综述了一类新型超分子葫芦脲(准)聚轮烷的最新研究进展,包括一维、二维、三维金属(准)聚轮烷,主链、侧链有机(准)聚轮烷和树状大分子(准)聚轮烷的最新研究情况,并对超分子(准)聚轮烷的前景进行了展望。