内质网硒蛋白的研究进展

硒是哺乳动物必需的一种微量营养元素,主要以硒代半胱氨酸的形式存在于各种硒蛋白中,硒的主要生物功能通过硒蛋白实现.在25种哺乳动物硒蛋白中,有7种硒蛋白位于内质网,分别为2型脱碘酶、15-kDa硒蛋白、硒蛋白M、硒蛋白T、硒蛋白K、硒蛋白S和硒蛋白N.除了2型脱碘酶外,对其余内质网硒蛋白知之甚少.最近一些研究显示,一些内质网硒蛋白在氧化还原平衡调节、蛋白质折叠质量控制、错误折叠蛋白从内质网逆向转运至胞质、Ca2+稳态调节、内质网应激调节及炎症调节等过程中发挥作用.本文介绍了每种内质网硒蛋白的结构、功能及其生理和病理作用的一些最新研究进展,并对未来需要研究的内容进行了展望.     

一种合成二硒化钠和有机二硒化物的新方法

二硒化物是有机合成中重要的原料及中间体,有些二硒化物还具有生物活性或催化活性。现已有多种方法合成二硒化物,其中用碱金属二硒化物与卤代烷发生取代反应制备二硒化物是较为直接的方法。二硒化钠（Na2Se2)是一种常用的二硒阴离子试剂,它可通过多种方法制得,由Klayman报道的在质子性溶剂、中性条件下用硼氢化钠（NaBH4)还原硒粉（Se)的方法,由于其简便易行常被采用。我们在用此法制备二硒化物时,发现在碱性条件下,反应以一种新的方式进行,相对于Klayman方法具有很多优点,现报道如下。     

人发微量元素与癌症早期诊断的数学模型

癌症的早期诊断,是目前国内外十分关注的大课题,往往病人几经透视,切片,化验还得不出确切的结果。近几年来国内外研究表明,人发与人的生理、新陈代谢等方面有十分密切的关系。许多研究同时说明,人体某一部分出现癌病变后,人发所含的微量元素有明显的改变[1]。问题在于如何根据各个微量元素的含量去判定患者是否真患有癌症,这是一个有意义的课题。这个问题的解决对于癌症的早期诊断有重要的作用。 我们应用多元统计分析中的判别分析原理,对健康人与病人进行分类,用马哈拉诺比斯 (Mahalauobis)距离判别分析法建立了一个“人发微量元素与癌症…     

从维生素B_(12r)和几种氨基酸的反应看“氧化—还原”法合成有机钴胺素的规律

用还原态的金属离子 V~(+3)(aq)与微量氧反应产生氧游离基,这种氧游离基能从不活泼的有机化合物分子的甲基中夺取氢,产生有机游离基 R·后者能为维生素 B_(12)所俘获,从而得到有机钴胺素,用七种不同的氨基酸与维生素 B_(12),反应进一步证实用上述方法在碱性溶液中合成有机钴胺素的规律是:仅当氧游离基进攻有机分子中的甲基时,才能得到有机钴胺素。     

大环铜(Ⅱ)配合物与DNA结合的ESR及自旋捕获测定

与DNA结合前后的大环铜(Ⅱ)配合物(CuL²⁺，如图1所示)ESR谱表明CuL²⁺与DNA碱基有配位作用。以DMPO为自旋捕获剂进行的自旋捕获实验则证实了活性氧中间产物·OH的存在，在CuL²⁺的引导下导至DNA氧化损伤。     

特异识别和切割DNA的过渡金属配合物

利用过渡金属配合物及其载体衍生物识别和切割ＤＮＡ是近十年来发展起来的新型分子生物学和基因工程工具试剂。作为ＤＮＡ构象变化的探讨，ＤＮＡ－蛋白质相互作用分析的足迹试，或基因组和染色体作图和测试的工具试剂已受到了广泛极大重视。     

微量元素硒的浓度生物效应与活性氧自由基关系的研究

介绍了作者关于微量元素硒的浓度生物效应与活性氧自由基关系的研究成果，引用文献13篇。     

蛋白质水解阶段对氨基酸组成分析的影响

水解是蛋白质氨基酸组成分析的重要步骤，水解质量的好坏直接影响到分析结果的正确与否，蛋白质的水解受到很多因素的影响，如温度，时间、水解试剂，添加剂，水解方法等，本文对近10年来蛋白质组成分析中中有关蛋白质水解问题的研究进进行了评述，对最近几年出现的一些新的水解方法如酸性水解中的气相水解，微波辐射水解，膜上蛋白质和印迹水解，聚丙烯酰安凝胶中蛋白质的水解，敏感氨基酸的水解以及水解过程中影响氨基酸外消旋化的因素等作了简要的介绍。     

配合物[Co(benimtacn)Cl2]Cl·3H2O的合成、晶体结构及电化学性质

近年来,带悬臂的1,4,7-三氮环壬烷作为一类直接有效的配体引起了人们的兴趣[1,2],由于悬臂的柔顺性和多样性,这类配体可能形成非常有趣且稳定的配合物[3￣5]。特别是选择性悬臂配体形成的配合物,作为酶模型物时,容易形成催化活性空位[6￣8];悬臂较少,空间位阻较小的配体在形成配合物时易自组装成桥连双核二聚体[9,10]。     

RP-HPLC测定雷公藤甲素聚乳酸纳米粒的包封率及载药量

本文研究了反相高效液相色谱和超速冷冻离心测定雷公藤甲素聚乳酸纳米粒包封率和载药量的方法。实验结果表明,在优化色谱条件下雷公藤甲素与辅料及溶剂峰分离良好,雷公藤甲素在1.84～46μg·mL-1范围内本法有良好的线性关系(r=1.0,n=6),方法日内及日间精密度分别为0.09%～1.01%及0.5%～2.12%,在空白聚乳酸纳米粒中雷公藤甲素的加样回收率为98.85%～100.48%,聚乳酸包裹的雷公藤甲素纳米粒的包封率分别为74.27%、60.37%、46.6%,其相对应的载药量分别为1.36%、1.95%、2.57%。此方法准确可靠、简单、重现性好。