蝴蝶结状TiO2纳米粒子的制备及其光催化性能研究

以四甲基氢氧化铵为结构导向剂,钛酸四丁酯为钛源,水热法制备纳米TiO2光催化材料,由FT-IR、XRD、TEM、UV-Vis等测试手段对其结构和形貌进行表征。通过苯酚的光催化降解实验测试其光催化性能。结果表明,所得TiO2为锐钛矿相、蝴蝶结状,结晶度高、规整度高,经紫外光照6h后,对苯酚的光降解率可达62.3%,具有较高的光催化活性。     

CTMAB增敏荧光光度法测定牛奶中莫西沙星残留量

基于在pH 5.00的柠檬酸盐缓冲溶液中,十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)可使莫西沙星(MXFX)-钇(Ⅲ)反应体系的荧光强度显著增敏,提出了荧光光度法测定牛奶中MXFX残留量的分析方法。在292nm(λ_(ex))及483nm(λ_(em))波长处,所测得的相对荧光强度与MXFX的质量浓度在50～800μg·L~(-1)范围内呈线性关系。方法的检出限(3σ)为46.2μg·L~(-1)。方法用于牛奶中MXFX的测定,测得方法的平均回收率为92.8%,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于3%。     

流动气体捕集法测定贯叶连翘提取物中大孔树脂残留物

采用流动气体捕集法,通过GC／MS法测定贯叶连翘提取物中大孔树脂残留物—苯、甲苯和二乙烯苯。与萃取、回流和顶空进样三种处理方式比较,自制的流动气体捕集装置能够很好地收集待测成分并有效地消除干扰。整体(流动气体捕集法处理 含量测定)检出限和回收率(苯：0．3ng/g,99．0％;甲苯：0．8ng／g,99．5％;二乙烯苯：0．5ng／g,99．2％),与GC／MS法所得结果(苯：0．1ng／g,99．2％;甲苯：0．2ng／g,99．4％;二乙烯苯：0．1ng／g,99．2％)无显著差别,说明该法有较低的检出限和良好的回收率。经其他3种方式处理后,检出限变差回收率下降。结果证明流动气体捕集法适于中药提取物中大孔树脂残留物的定量检测。     

实时确定光弹性参数的积分相移法

积分相移法可以实时测量光弹性参数,在光弹性实验的某些变载测试中将有一定的发展潜力。推导了积分相移法三种典型算法,通过对径压缩圆盘问题的理论仿真模拟,考察了载荷变化对积分相移法的影响,给出了降低这种影响的具体措施。     

五种灯盏细辛药材的红外光谱对比分析

本文采用傅里叶红外光谱测试了云南红河洲产五种盏细辛药材的红外谱图,它们的红外光谱的峰形、峰位极相似,只是特征峰的相对强度有变化,从特征峰的峰强比知,虽然有偏差,但很小,表明:除弥勒产的灯盏细辛药材的黄酮类化合物含量偏大外,各产地灯盏细辛药材的质量没有明显差异,结果对灯盏细辛的生产应用、品种选育、栽培技术研究具有一定的指导意义。     

β-巯基乙胺的振动拉曼光谱及其在银膜上的SERS研究

利用电解法制备的纳米银膜对β-巯基乙胺进行了SERS检测,发现其具有较好的增强效果。同时使用Hartree-Fock理论,以6-311++G(d,p)为基函数计算出了β-巯基乙胺分子的拉曼光谱。用便携式拉曼光谱仪测得巯基乙胺固体的拉曼光谱,通过比较发现理论值与实验值符合的较好。并进行正常拉曼光谱(NRS)与SERS谱的对比,分析了β-巯基乙胺分子在银膜上的可能吸附方式。     

在利用光碟测激光波长时观察到的一种现象及其解释

在利用光碟测激光波长的实验中,观察到同心激光圆环及环的内凸外陷,运用所学的光学知识对其成因进行分析、解释.     

并苯分子结的热电性质

通过运用非平衡格林函数方法,研究了基于并苯连接石墨烯纳米带的分子结的热电性质.主要考虑了并苯分子长度、并苯分子与石墨烯纳米带电极的接触位置对并苯分子结热电参量的影响.结果发现并苯分子结最大热电优值(ZTmax)对应的热导中声子贡献往往占据主导地位.当并苯分子的长度增加,声子热导单调减少,最终变得与并苯分子长度几乎无关.当并苯分子与石墨烯纳米带左(右)电极的中(上)部接触时,对应的ZTmax是最高的,然而当并苯分子与石墨烯纳米带左(右)电极的中(中)部接触时,对应的ZTmax是最低的.当温度增加时, ZTmax有单调增加的趋势,无关于接触位置.随着并苯分子长度的增加, ZTmax对应化学势的位置越靠近本征费米能级.以上发现能对未来设计基于并苯分子结的热电器件提供有价值的参考.