NaCl-NaBr系熔盐溶液的分子动力学研究

近年来，用计算机模拟馆公的结构和性质的研究已有较大进展[1，2]．但研究工作多集中在有阴离子相同、阳离子不同的盐组成的“同阴离子系”（commonanionsystems），而对由阳离子相同、阴离子不同的盐组成的“同阳离子系”（commoncationsystems）熔盐溶液则甚少研究．鉴于自然界和生产中同阳离子系也不乏实例，建立同阳离子系熔盐溶液的理论屯有必要．为止匕我们先选择NaCI－NaBr系熔盐溶液（同阳离子系的一个最简单的典型）为对象，开展分子动力学方法计算机模拟研究．1模型和计算方法采用标准文献中的计算模拟和方法，离子间劳用Fumi-…     

正磷酸铝高压下相变的分子动力学模拟

在300K、-20GPa至40GPa范围内,对正磷酸铝系统进行了定温定压分子动力学模拟.随着压力不断增加,正磷酸铝中的磷氧四面体基本不变,只是各向同性稍有压缩 ;铝氧四面体变得越来越畸变,但铝对氧的配位数仍保持4.所计算的晶胞压缩率与现有实验数据符合良好,晶格常数a比c减少得更厉害.在 20GPa处发生了一级相变,对径向分布函数分析的结果表明,这主要是铝氧四面体中氧 氧位置发生滑移的结果.从高压下回到零压,模拟表明又回复到原来的晶体结构.在 -15GPa下,晶体结构崩溃.对所得结果进行了讨论.     

无机热化学数据库中卤化物高温熵的计算机预报

在W. M. Latimer估算化合物标准熵的方法的基础上,建立了卤化物高温熵的计算机预报方法。作为试验,未参加训练的18个卤化物高温熵的预报值与实验值作了对照,其偏差均小于20焦耳/度·摩尔,即与若干卤化物标准熵的实验误差相近。     

LiCl熔盐和玻璃的速度自相关函数和振动频谱

对不同温度下熔融LiCl和LiCl急冷模拟所得分子动力学相轨道的分析表明:虽然模拟系统各个粒子在不同时间的位能、速度和所受力都是不同的,但是,即使在1200K,Li~+离子和Cl~-离子的运动也表现出振荡的特性,温度愈低,振荡特性表现得愈明显。另一方面,模拟也表明落在模拟立方元胞内的粒子只有经过相当长的时间才会迂移到另一个格子。计算启发我们,作为近似似可将LiCl系中离子的运动看作是阻尼振荡和布朗运动的迭加。为了深入研究LiCl系的动力学行为,我们计算了不同温度下LiCl系的速度自相关函数和振动频谱并进行了比较。     

高压Na2O-SiO2系输运性质反常的分子模拟

在6000 K, 0～100 GPa范围内，对一系列Na2O-SiO2二元系进行了分子动力学模拟.这些体系包括SiO2、Na2O•10SiO2、Na2O•5SiO2、Na2O•2SiO2、Na2O•SiO2、2Na2O•SiO2.模拟结果显示，在前4个体系中，氧扩散系数随压力变化反常.在 Na2O•10SiO2, Na2O•5SiO2, Na2O•2SiO2 中，硅的扩散系数随压力变化也出现反常.在这些体系中， 20 GPa处氧的扩散系数比常压下高出一个数量级.在上述各体系中，氧扩散系数随压力变化的峰值都在20 GPa处，以前报导的SiO2体系中氧扩散系数随压力变化的峰值在30 GPa处.还观察到，在SiO2体系中，氧扩散系数最大值大致相当于硅-氧配位数以五配位为主;而在Na2O•10SiO2体系中，氧扩散系数最大值大致相当于硅-氧配位数以六配位为主.