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921.
Mo(W)-Co(Ni,Fe)簇合物的加氢脱硫催化活性   总被引:1,自引:0,他引:1  
对线型、立方烷型和笼状3种不同构型的Mo(W)-Co(Ni,Fe)-S(O)簇共12种化合物进行了噻吩加氢脱硫和环己烯加氢的催化活性研究.讨论了簇合物的组成,金属原子的配比、价态与催化活性的关系.探讨了不同构型对活性的影响.  相似文献   
922.
金属氧化物电化学电容器   总被引:8,自引:0,他引:8  
电化学电容器是一类利用电化学双电层或电极材料在电极表面及体相发生的氧化还原反应而存储能量的装置,具有高比能量、良好的可逆性和长循环寿命。金属氧化物电极目前主要有贵金属氧化物和过渡金属氧化物。本文简要介绍了金属氧化物电化学电容器的储能机理、特点及应用,总结了电极材料的制备及改性方法;并简要评述了电极材料的研究进展。  相似文献   
923.
924.
胡宁海  徐吉庆 《结构化学》1991,10(2):117-120
<正> Fe_4S_4[SC(CH_3)_3]_4[(C1H_9)_2,Mr=1193. 23,tetragonal,142d,a = 23. 272(2), c= 13. 080(5) A ,V=7084(3) A3,Z=4,DC=1. 12g·cm-3,UUUU(MoKa) = 10. 8cm-1,F(000) = 2568,R=0. 058 for 1005 observed reflections. The cluster anion contains a cubane-type Fe4S4 core compressed along the 4 axis which is crystallographically imposed. Compared to other salts with different cations ,the core is subject to slight structural distortions in different crystalline environments and crystallographic symmetry of the anion is related to that of the cation.  相似文献   
925.
提出了一种新的高功率宽带放大器,它由速调管和自由电子脉塞组成,用永久周期磁铁聚焦。研究了这种器件的电子束聚焦、群聚和辐射。在速调管提供一阶调制系数为30%,波导管的半径1.51cm,摇摆器的磁场振幅0.16T,周期7.92cm,电子束的电压490kV,电流50A和半径0.368cm的条件下,预估这种器件的辐射波频率为11.4GHz,输出辐射功率为18MW,输出辐射带宽为44%。  相似文献   
926.
声子晶体是一种周期复合人工超材料.声子晶体具有独有的声学特性-声学禁带,使其在声波控制和传输领域具有极强的应用潜力.利用微机械加工工艺制备的硅基声子晶体器件,可在微机电系统中实现高频弹性波的定向传输和控制,以及对弹性波能量的局域放大.设计了两种基于MEMS工艺的器件,分别用于实现功分器和谐振器的功能.内容覆盖了硅基声子晶体器件的背景、原理、设计、制造和表征等方面.  相似文献   
927.
用模拟退火法进行纯永磁波荡器磁块组合优化   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
 纯永磁波荡器由多个磁块组成,磁块的剩磁离散性会引起波荡器磁场误差,从而影响储存环工作状态和自发辐射谱质量。在波荡器磁块安装之前,使用模拟退火法对磁块进行组合排序优化,可以使峰值场强误差降低到10 -4量级以下,磁场一次积分降低到10-6 T·m量级,二次积分降低到10 -6 T·m 2量级,优化结果不依赖于初始状态的选择。给出优化的详细过程,提出了根据磁块剩磁快速计算波荡器峰值场强误差和积分场的方法。  相似文献   
928.
<正>【教学内容】《珠心算》第三册第60~63页。【教材简析与说明】“退位减心算(3)”是《珠心算》第三册第二单元的内容,是在学生已经学习掌握了实拨、空拨100减两位数、一位数和心算两位数减一位数的退位减基础上安排的学习内容。根据珠算在前、心算在后的循序渐进原则,遵循实拨是基础、空拨是关键、看拨是过渡、  相似文献   
929.
喜树碱合成中间体的光学异构体分离及分离机理研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
首次在CHI-DMB及(R,R)-DNB-DPEDA手性柱上对喜树碱合成中间体--2-[N-对甲苯磺酰基-(R)-脯氨酰氧基]-2-[6-氰基-(1,1-亚乙二氧基)-5-酮-1,2,3,9-四氢中氮茚-7-基]-丁酸乙酯进行了光学异构体分离. 考察了流动相中极性醇类添加剂对手性分离种类及浓度对分离的影响, 并比较了溶质在这两种手性柱上的手性识别机理, 结果发现在这两种手性固定相上, 溶质与手性固定相之间的吸引作用都是产生手性识别的关键. 从溶质与固定相的空间结构看, 在CHI-DMB手性柱上, π-π堆积作用及偶极偶极作用起了关键作用; 而在(R,R)-DNB-DPEDA手性柱上, π-π堆积作用, 偶极偶极作用及氢键作用对分离起了重要作用. 此外, 空间位阻在喜树碱中间体的光学异构体分离中也起了一定的作用. 根据溶质和固定相的空间结构, 推导出的两个光学异构体的流出顺序, 并通过相应的光学异构体得到验证.  相似文献   
930.
草酸是重要的有机配体,它能和许多金属形成配合物,并具有不同的分子结构[。1-3]其中,钼与草酸形成的配合物研究一直是人们关注的焦点。主要有以下原因:1、钼与草酸形成的配合物在结构上形式多样,即使同一组成的配合物,也有不同结构。如K2[MoO3(C2O4)]·H2O[4],由于合成方法不同  相似文献   
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