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[Co(N-(2-Aminoethyl)-1,3-propanediamine)(2-(Aminomethyl)pyridine)Cl][ZnCl4]配合物的合成及一种异构体的晶体结构 总被引:3,自引:1,他引:3
用过氧化化物法合成了〔Co(2,3-tri)(amp)CⅠ〕ZnLI4(2,3-tri=N-(2-AminoethyⅠ)-1,3-propanediamine;amp=2-(AminomethyⅠ)pyridine)中的四个异构体,解析了其中的一个几何异构体的晶体结构:顺式(2,3-tri中仲胺上的氢相对于CI)经式异构体(m4)。晶体学参数:单斜晶系,空间群P2./c,α=12.025(3)A^ 相似文献
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VO(Ⅱ)—π受体配合物的结构及其ESR波谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文考察了VOSO_4与α,α′-联吡啶,3,4,7,8-四甲基-1,10-邻菲罗啉和1,10-邻菲啰啉在不同酸度(pH=1—14)的乙二醇-水(1:1)溶液中,低温下的ESR波谱.发现当pH<1.0时A=118×10~(-4)T,归属于[VO(H_2O)_5]~(2+);当pH>11时A=90×10~(-4)T,归属于[VO(OCH_2CH_2O)_2]~(2-).1.0相似文献
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本文报道了丁二酮厉中性分子的Cu(II)配合物的晶体结构.P-1空间群,晶胞参数:a =7. 590(1),b=8. 109(1),c = 8. 152(1)人,a=108.10(1),夕=101.24(1),y=110.85(1)0,V=424. 0(1)人',Z=1,Dr=1. 9628·cm-',}e= (MoKa)=3. 171mm-' ,R=0. 025.配合物中,氯离子作为电荷平衡成分与Cu (II)配位以外,还作为桥配体与邻近的另一Cu(II)配位形成二聚体.相邻的铜原子间距离3. 4504人意味着分子内可能存在磁的超交换相互作用.中性丁二酮厉配体中.两个厉氧上的氢分布不对称,一个与邻近的氛形成氢键,另一个则远离氯原子;桥氯原子上低的电荷密度被解释为这一差异的原因. 相似文献
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研究了联吡啶桥联乙酰丙酮铜配合物[μ-4,4-bipy-Cu(acac)~2]的晶体结构和电子结构,晶体属单斜晶系,空间群P2~1/n,晶胞参数:a=11.288(5), b=14.507(6),c=11.978(3)A;β=94.17`,Z=4.非权重偏离因子R=0.054.结构测定表明:在晶体中Cu(acac)~2与4,4-bipy是以1:1形成一维无限的链状结构.利用UV,IR,ESR等波谱,比较了[μ-4,4-bipy-Cu(acac)~2]和Cu(acac)~2成键情况的差异,近似地计算了分子轨道系数α1,α1'和ε~x.分析了1H NMR谱中接触位移,准接触位移和各向异性效应的存在和相对大小。 相似文献
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[Co(2,3-tir)(amp)Cl]ZnCl4体系中三个几何经式异构体的 识别 总被引:2,自引:0,他引:2
对[Co(2,3-tir)(amp)Cl]ZnCl42,3-tri=N-(2-aminoethyl)-1,3-propanediamine;amp=2-(aminomethyl)pyridine)体系进行了合成,分离出四个配合物。用单晶X射线衍射分析了两个结构,用二维核磁共振DQCOSY和NOESY技术联合解板了另一结构。结构解析显示它们为该体系的四个几何经式异构体(meridianisomers)。两个晶体结构都属中心对称的空间群,表明它们都是外消旋的对映体。 相似文献
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本文解析了同位素标记的~(63)Cu-~(14)N-HAP,~(65)Cu-~(14)N-HAP,~(63)Cu-~(15)N-HAP。~(65)Cu-~(15)N-HAP,和Cu-~(15)N-HAP,等五种配合物在四氢呋喃中,在77K温度下测得的分辨较好的ESR波谱。从图上不仅得到了~(63)Cu和~(63)Cu的超精细分裂,而且还得出分辨较好的~(14)N和~(15)N的超超精细分裂。比较合理地确定了g_x,g_y,g_z;A_x~(65),A_y~(65),A_z~(65)和A_x~(63),A_y~(63),A_z~(63)以及A_∥~(15),A_⊥~(15)和A_∥~(14),A_⊥~(14)等张量参数。利用测得的波谱参数计算了键参数,并讨论了配合物的电子结构及成键特性,得到了较满意的结果。 相似文献