新型纳米结构氧化钇粉末的制备及表征

以聚乙二醇作分散剂、正丁醇为蒸馏脱水剂,应用均匀沉淀法,再配合共沸蒸馏工艺,制备出了平均晶粒尺寸在15nm左右的新型结构纳米氧化钇多晶粉末.应用XRD、Raman、TEM、SEM对产品进行表征.结果表明该粉体是由纳米晶Y2O3薄膜碎片堆积而成,纳米Y2O3薄膜是由纳米Y2O3晶粒在二维方向堆积形成.该粉体结构新颖,松装密度低于0.05g/cm3.     

乙烯基单体-N-苯基马来酰亚胺共聚物序列结构研究

用NMR谱研究了甲基丙烯酸甲酯(MMA)-N-苯基马来酰亚胺(PMI)、苯乙烯(St)-PMI共聚物的序列结构.结果表明,MMA-PMI共聚物单元属无规序列分布,St-PMI共聚物单元属交替序列分布.由¹HNMR结果可得MMA-PMI共聚物空间立构部分信息,由¹³CNMR三单元组实验结果算得的序列长度与末端基理论计算结果一致,且MMA-PMI共聚物链属一级Markov链.由St-PMI共聚物序列长度与末端基理论计算结果的偏差提出更为合理的增长基元反应.     

乙烯基单体/N-苯基马来酰亚胺共聚物组成预测、控制和优化

采用递推方法成功地预测了乙烯基单体/N-苯基马来酰亚胺(PMI)共聚物组成随转化率的变化.选择共聚单体种类和用量,控制和优化共聚物组成.针对氯乙烯(VC)/PMI/丙烯腈(AN)三元悬浮共聚合特殊体系的聚合特点和工艺,得到该三元体系的单体选择范围.     

M（phen）3／Y分子筛复合催化材料的制备与表征

采用沸石合成法,制备了封装Ｍ（ｐｈｅｎ）３（Ｍ＝Ｆｅ,Ｃｏ,Ｃｒ）配合物于Ｙ型分子筛超笼中的复合催化材料,并利用ＸＲＤ,ＦＴＩＲ,ＵＶ－ｖｉｓ,ＩＣＰ的环己烷氧化反应等手段对其进行了表征。ＦＴ ＩＲ和ＵＶ－ｖｉｓ测试,有力地证明了合成产物中封装有Ｍ（ｐｈｅｎ）３配合物;ＸＲＤ和ＩＣＰ测试结果表明,在合成体系中引入不同的Ｍ（ｐｈｅｎ）３配合物,对Ｙ型分子筛的晶化有不同的影响     

在|η〉表象中求激子能级的非微扰严格解

我们在一个新的完备正交连续表象即｜η〉表象中严格求解了处于一般能带面的激子能级问题,而以往的标准作法是用ｋ·ｐ 微扰论计算到ｋ 的二级微扰的贡献．我们的结果表明了ｋ·ｐ 微扰论中高级微扰的贡献实际为零．     

中微子的静止质量及其在物理学和宇宙学上的意义

简要地介绍了中微子的发现历史及其基本特性,着重介绍了Ｓｕｐｅｒ－Ｋａｍｉｏｋａｎｄｅ中微子天文台大气中微子实验和太阳中微子实验的基本原理及其最新实验结果,对中微子的静止质量在太阳中微子失踪问题、粒子物理学和宇宙学上的意义作了讨论,指出了与中微子静止质量相关的３个有待解决的问题。     

便携式亚铁离子光化学传感器的研究

研究了一种以吸附树脂为基质的便携式光化学传感器。以４,７－二苯基－１,１０－二氮杂菲为敏感试剂,用于水中亚铁离子含量的检测。此传感器结构简单,可用１２Ｖ电池提供能量,响应时间短（〈１０ｍｉｎ）,质量浓度的检测范围为０．０５～３．００ｍｇ／Ｌ,检出限为０．０１ｍｇ／Ｌ,选择性好,适用于野外水质监测。     

氯乙烯/N-苯基马来酰亚胺共聚物组成控制和优化

研究了氯乙烯 /N 苯基马来酰亚胺 (VC/PMI)共聚物组成随转化率的变化 ,体系中共聚物的累积组成偏差小于 0 0 5或 0 1的单体配比范围很小 ,采用加入第三单体丙烯腈 (AN)的方法进行改善 ,并以PMI在共聚物中的累积组成偏差作为控制参数 ,得到了PMI在共聚物中的累积组成偏差小于 0 0 5和 0 1的VC/PMIlAN较优的配比范围 .结合悬浮聚合工艺的特点 ,确定了VC/PMI/AN悬浮共聚的最佳单体配比范围为f1=0 72～ 0 84 ,f2 =0 0 2～ 0 0 4 ,f3 =0 1 2～ 0 2 4 .     

稀土在铁基高铬合金粉末球磨过程中的作用

在铁基高铬合金粉末球磨体系中加入一定量的稀土元素及其氧化物,当稀土元素铈的含量达到０．４％－０．６％时,球磨以后活性氧的去除量达到最大值,附加一定量的稀土氧化物有利于脱氧;通过热力学分析得出：稀土元素在机械球磨过程中可以将粉料体系中的大部分氧化物还原,起到保碳的作用。     

固体凝胶法制备CuCl_(14)Pc/Y复合材料及其表征 (英文)

采用固体凝胶法制备了ＣｕＣｌ_（１４）Ｐｃ／Ｙ复合材料,并采用一系列物化手段对其性能进行了表征。结果表明,无定形硅铝凝胶中所含的ＣｕＣｌ_（１４）Ｐｃ经过水热晶化后被封装在Ｙ型分子筛的超笼中,且被封装的金属配合物的比率高于采用文献中所报道的制备方法。封装于Ｙ型分子筛超笼中的ＣｕＣｌ_（１４）Ｐｃ在环己烷氧化反应中的催化能力明显高于未被封装的ＣｕＣｌ_（１４）Ｐｃ。