非单特征值的广义分歧定理

讨论了抽象算子方程F(λ,u)=0的局部分歧问题,其中F:R×X→Y是一个C~2微分映射,λ是参数,X,Y为Banach空间.利用Lyapunov-Schmidt约化过程及偏导算子F_u(λ~*,O)的有界线性广义逆,在dim N(F_u(λ~*,0))≥codim R(F_u(λ~*,O))=1的条件下,证明了一个广义跨越式分歧定理.当参数空间的维数等于值域余维数时,应用同样的方法又得到了多参数方程的抽象分歧定理.     

酮类有机物放电离子淌度谱研究

离子淌度谱是一种快速检测痕量挥发性有机物的高灵敏方法。在放电离子源离子淌度谱装置上,研究了八种酮类有机物的离子淌度谱。实验测量了各种离子的约化迁移率,其中丙酮、正丁酮、1-甲基-2-吡咯烷酮、环己酮、苯乙酮的实验结果与前人63Ni放射源离子淌度谱相一致,而甲基异丙基酮、4-甲基-2-戊酮、环戊酮单体和二聚体离子的约化迁移率则是首次报道。实验测量的约化迁移率与离子质量线性相关,获得的对酮类有机物检测灵敏度在ng·L-1量级。     

同分异构体挥发性有机物的放电离子淌度谱研究

离子淌度谱利用大气压下不同离子在电场中的运动速度不同来达到分离离子的目的。离子在电场中的运动速度不仅与离子的质量有关,也与离子的结构有关,因此离子淌度谱可以有效地用来区分同分异构体。文章报道了用自行研制的放电离子源离子淌度谱仪对碳骨架异构、官能团类别异构和官能团位置异构的三类同分异构体进行了实验研究,得到了九种挥发性有机物的离子淌度谱,测量了各离子的约化迁移率,与前人使用神经网络理论得到的计算值相一致。实验表明这些同分异构体有机物能够在高分辨的离子淌度谱中实现分离,而且对本实验所研究的九种同分异构体有机物而言,迁移率大小符合规律：醇类<酮类<芳香类,直链<分支<环状,对位<间位<邻位。实验中使用指数稀释法对样品进行了定量分析,利用该方法得到的检测限达到ng·L-1量级。其中对官能团类别异构的同分异构体以及丁醇同分异构体的放电离子淌度谱研究均为首次报道。     

小波变换在重叠化学信号解析中的应用

将小波变换应用于重叠化学信号的分辨与处理,由于在噪声较大的情况下二阶导数法很难从噪声中区分出微弱信号峰,故通过小波卷积法确定各个组成峰的位置.在信噪比相对较低的情况下明显优于二阶导数法,然后利用小波滤波器处理数据,处理后的峰可达到基线分离,峰位置和面积基本不变.将此方法应用于单一成分的正丁酮、正丁醛以及乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、正戊醇和仲辛醇6种醇类物质的混合物处理,得到了满意结果.     

在流动体系中He（2^3S）与SOCl2的碰撞传能动力学研究

本文利用流动余辉技术研究了亚稳态Ｈｅ（２＾３Ｓ）与ＳＯＣｌ２的碰撞传能反应，测定了反应产物碎片ＳＯ（Ａ）的形成速率。通过加ＳＦ６检验，表明ＳＯ（Ａ）的形成主要为直接解离激发过程，由外推法估算了ＳＯ（Ａ）的初生态布居，通过观察光谱强度随压力的变化，研究了激发碎片的碰撞弛豫过程。     

偏振差动式LDA的测速机理及其应用

本文首先讨论了LDA对湍流脉动具有的动态响应特性。然后分析了两个振动面正交的光束在施测点所形成的椭圆偏振图样,证明45°向偏振的图样与135°向偏振的图样在空间上错开λ/(4sinθ/2),而两个光电检测器输出的电讯号则互差180°相位角,对Bossel,Rudd及Durstr在此问题上的见解提出了异议。文中提供了利用自制的LDA所测明槽水流边界层粘性底层中速度分布的资料。     

纵向干涉法测量SELFOC透镜折射率分布的几个问题

本文主要讨论了影响折射率分布测量精度的试样平行差、试样边缘折射率确定以及试样厚度选取的问题。同时对测量仪器的光路原理也进行了介绍。     

关于Λ-α有效相互作用以及超核6He与9Be的研究

本文用给出⁵He的Λ结合能实验值的Λ-α有效相互作用, 统一地用超球谐函数方法的绝热近似, 研究了超核⁶He的双Λ结合能与⁹Be的Λ结合能. 得到的结果比较满意的.