异丁烷在Cr2（MOO4）3,Fe2（MoO4）3催化剂上的无氧脱氢与氧化脱氢

研究了Ｃｒ２（ＭｏＯ４）３、Ｆｅ２（ｍＯ４）３、对异丁烷无氧脱氢与氧化氢的催化性能，在无氧脱氧反应中，催化剂的表面酸性既有利于异丁烷活性生成异丁烯，又易引起裂和异构化等副反应，在氧化脱氢反应中，异丁烯选择性较低，催化剂的表面酸中心对反应中间体的吸附将导致深度氧化。     

氧化钼表面不同氧位对氢吸附性能的从头计算研究

 用从头计算Hartree－Fock方法研究了MoO3（010）和（100）晶面上几种结构不等价氧的成键特征和电子结构,并考察了H＋在不同氧位上的吸附性能以及吸附后形成的OH从表面脱附的性质．结果表明,在氧化钼晶体中,钼氧原子间的成键具有离子性和共价性相结合的特性,且几种不等价氧与钼之间的成键性质各不相同：端氧或不对称桥氧与钼的成键具有较强的共价性,而对称桥氧具有较强的离子性;H＋在MoO3（010）和（100）晶面上几种不等价氧位都能形成稳定的吸附,而在端氧位的吸附最稳定;H＋吸附形成的OH都与表面有较强的作用,端氧位的OH最难脱附,而桥氧位的OH在表面的活动性较大,故桥氧位很可能是丙烯选择氧化过程中脱氢反应的活性中心．     

微孔-介孔复合SiO2-Al2O3分子筛的水热合成研究

结合介孔和微孔分子筛的合成,采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和ZSM-5引导剂分别作为介孔和微孔结构的导向剂,在水热条件下合成了具有微孔-中孔复合结构的SiO2-Al2O3分子筛,并采用XRD和N2吸附对分子筛的结构进行了表征.结果表明,分子筛的XRD图谱在大角度区和小角度区同时出现较强的衍射峰,分别对应于四方晶型和MCM-41的结构.样品的N2吸附曲线亦在P/P0<0.1和P/P0＝0.25～0.4出现两个突跃,其DFT孔径则主要集中在1.2nm和3.4nm.     

专家系统方法选择负载型催化剂的溶液浸渍制备的参数

负载型催化剂的浸渍制备涉及到大量的经验规律,这就使得其条件参数的选择成为一个比较复杂的不确定性问题,借助于专家系统方法可望解决此类问题。本文在单组分浸渍系统的基础上,形成了一个多组分浸渍制备的专家系统原型IACES—Ⅱ,该系统由Prolog和Fortran语言编码,具备处理数值和非数值信息的功能。在IACES-Ⅱ系统中,采用集总的方法将浸渍参数的优化选择问题分解为若干子问题,并采用“规则架+规则体”这种基本结构来形成知识库的整体结构。然后,通过基于目标的推理给出如下浸渍参数:(1)吸附形式,(2)离子形式,(3)浸渍体系稳定的pH值范围,(4)竞争吸附剂,(5)操作参数(初始浓度,载体用量和溶液体积之比,浸渍时间等)。     

贵金属催化剂用于重整后加氢

研制了一种以铂为主的担载型重整后加氢催化剂。与目前工业上使用的Co-Mo-Al 型催化剂相比,上述铂催化剂具有使用温度低(135—165℃),空速高(14h~(-1))的特点。在145℃的低温下反应,加氢产品溴价为0.003,比工业产品规格(<0.07)低一个数量级。该催化剂选择性好,在较宽温度范围内基本没有芳烃加氢损失。连续运转3000小时活性未见下降,表示催化剂稳定性好。此外还考察了催化剂的再生性能和原料中氯含量对加氢反应的影响。     

用动态-稳态法研究乙烯加氢反应

动态分析方法广泛用于多相催化研究,但有关积分反应器中气固反应动态行为的报道很少.本文在前文的基础上提出用动态-稳态法研究多相催化的传质、吸附和表面反应,并应用于乙烯加氢的研究.动态-稳态法是综合分析动态和稳态实验数据从而得到有关速率参数的方法.催化剂体系先处于无反应的始态,通过恒定浓度的进样扰动使体系处于动态,跟踪反应物的浓度变化直至达到新的稳态.浓度跟踪一般可得到图1     

M(Fe,CO,Ni)ZrO2气凝胶超细粒子催化剂织构和结构热稳定性的研究

用超临界流体干燥（ＳＣＦＤ）法制备出高比表面纳米级ＺｒＯ２和Ｍ（Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ）／ＺｒＯ２气凝胶超细原粉．详细考察了其在空气中４５０℃焙烧后织构和结构的变化，表明ＺｒＯ２气凝胶原粉织构和结构的热稳定性较差，而添加铁、钴、镍的Ｍ／ＺｒＯ２气凝胶原粉织构和结构的热稳定性明显增强，稳定作用依钴、镍、铁次序增加．焙烧后所得的Ｍ／ＺｒＯ２气凝胶超细催化剂颗粒增长不大，颗粒间仍较大程度地保持着原有凝胶三维网络织构状态．与常规法制备的催化剂相比，其比表面积和孔体积高出甚多．