K_(10)P_2Mo_(17)O_(61)·16H_2O的合成及性质研究

本文报道了标题杂多配合物的合成方法及其IR、UV、氧化还原及热稳定性,推测其结构为α_2-型,发现空穴的形成使其氧化还原反应变得不可逆。     

同多和杂多化合物作为抗肿瘤和抗HIV－1药物研究的进展

概述了国内外近几年来杂多和同多化合物作为抗肿瘤药物和抗病毒（ＨＩＶ－１）药物的研究进展。对杂多化合物的结构与抗病毒、抗肿瘤活性的关系及抗肿瘤的机制进行了评述。     

十二钨钛杂多酸盐的合成

本文报道用离子交换法制备的未见文献报道的十二钨钛杂多酸盐,及有关的性能表征。 所用仪器为:ALPHA CENTAURI红外光谱仪,DU-8B型紫外可见分光光度计,Q-Derivato-graph热分析仪,1106型元素分析仪,Escalab-Mark-Ⅱ型光电子能谱仪,721型分光光度计,PHS-2C型酸度计,DDS-11A型电导率仪。试剂均为分析纯。 K_(13)[Ce(TiW_(11)O_(39))_2]或K_6[MTiW_(11)O_(39)](M=Mn~(2+)、Cu~(2+)、Zn~(2+))按文献合成,配制1.00     

双核金属酞菁类化合物催化脱硫机理研究Ⅲ──M（Ⅱ）Pc－PcM（Ⅱ）的电子结构及M（Ⅱ）与Pc间的键合方式

采用ＩＮＤＯ／Ｓ方法研究了双核金属酞菁类化合物Ｍ（Ⅱ）Ｐｃ－ＰｃＭ（Ⅱ）（Ｍ＝Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ）的电子结构．结果表明当金属离子Ｍ（Ⅱ）与酞菁环键合后，其价电子重新布居，从而导致在Ｍ＝Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｚｎ时中心金属离子从酞菁环得到电子；而当Ｍ＝Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ时却是中心金属离子向酞菁环转移电子．键合方式的研究结果表明在Ｍ（Ⅱ）Ｐｃ－ＰｃＭ（Ⅱ）分子中，中心金属离子与酞菁环间存在着σ配键、反馈π键和离域π键三种化学键形成，从而在中心金属离子与酞菁环间产生灵活的“电荷呼吸”作用，构成了双核金属酞菁类化合物氧化还原作用的基础．     

K_（17）［Ln（As_2W_（17）O_（61）_2］·xH_2O的合成和

合成了稀土钨砷系列杂多化合物Ｋ＿（１７）［Ｌｎ（Ａｓ＿２Ｗ＿（１７）Ｏ＿（６１）＿２］·ｘＨ＿２Ｏ并经红外、极谱和￣（１８３）ＷＮＭＲ对其进行了表征，在［Ｌｎ（Ａｓ＿２Ｗ＿（１７）Ｏ＿（６１）＿２］￣１７－中Ｗ原子有９种不同配位环境，Ｌｎ与８个氧原子配位。     

示波极谱-四苯硼钠法的研究与应用

生物碱、季铵盐是重要的两大类药物。钾、铊、银、铜、铷、铯都是有重要用途的金属元素。其分析测试方法已报道的有重量法、萃取 -光度法、非水滴定法。本文依据四苯硼钠 ( Na TPB)与生物碱类药物、季铵盐类药物及 K+、Tl+、Ag+、Cu+、Rb+、Cs+一价金属离子在一定条件下均能发生定量地沉淀反应 ,又由于 Na TPB是示波活性物质 ,在交流示波极谱图上有敏锐的切口 ,可用 Na TPB切口的出现或消失指示滴定的终点 ,据此建立了示波极谱 -四苯硼钠测定法。方法具有准、快、简、省的特点     

(CH3)3CO + CO反应机理的理论研究

用量子化学密度泛函方法, 在B3LYP/6-31G^*水平下研究了叔丁基氧自由基(CH₃)₃CO和一氧化碳CO气体的反应机理. 为了得到更可靠的能量值, 在CCSD(T)/6-31++G^**水平下做了单点能计算. 研究表明, 该反应是一个多通道反应. (CH₃)₃CO自由基与CO作用主要生成(CH₃)₃C + CO₂. 这对于消除大气污染起到一定的作用.     

镧系元素双1:11系列杂多配合物的合成、性质及结构

本文报道了三组28个含钼双1:11系列镧系元素杂多配合物Ln(XMo11O39)^n- 2(X=P,Ge,Si;Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy,Yb)的合成方法。研究了它们的振动光谱、电子光谱、核磁共振谱和热谱。测定了K11H2[Dy(SiMo11O39)2]·29H2O的晶体结构,属单斜晶系,晶胞参数:a=1.7256(3),b=2.6817(3),c=2.1797(4)nm,α=γ90.00,β=104.39°,V=9.76988nm^3,Z=4, 空间群P21/n。配合物中Dy离子是通过八个氧原子配位形成四方反棱柱形配合物。