高分子辅助化学溶液沉积法制备涂层导体Sm_(0.2)Ce_(0.8)O_(1.9-x)缓冲层

本文采用高分子辅助化学溶液沉积(PACSD)的方法,在双轴织构的Ni-5%W合金基底上制备了Sm0.2Ce0.8O1.9-x(SCO)单一缓冲层,并研究了不同退火温度对缓冲层织构和微结构的影响.研究结果表明,通过1100℃退火处理可以得到织构优良、表面致密平整,厚度可达200nm的SCO单一缓冲层.在该缓冲层上用类似的方法沉积的YBCO薄膜的临界超导转变温度Tc0为87K且Jc可达0.5MA.cm-2(在77K时).可以认为,Sm掺杂CeO2是制备单一缓冲层的一种有效的适合大规模生产的新途径.     

代谢组学方法研究奶牛注射氯霉素后牛奶中的生物标志物

建立了高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)技术研究牛奶代谢组学的方法.样品用乙腈提取,经浓缩富集,采用HPLC-MS技术研究了注射氯霉素后牛奶中内源性代谢物随时间的变化情况.结果表明,注射氯霉素后,牛奶的代谢指纹图谱中8个谱峰的变化随给药及休药时间呈现一定升降规律;采用偏最小二乘判别分析法(PLS-DA)可将给药组与空白组样品完全分开;鉴定了对组间差异贡献较大的化合物为单羟基十八碳二烯酸(HODE),HODE可以作为注射氯霉素后奶牛体内代谢应激产生的内源性生物标志物.     

美登素全合成的研究Ⅰ.C1—C8片段的立体选择性合成

美登素(Maytansine 1)系从美登木(Maytenus ovatus)中分得,极低剂量就对多种动物肿瘤有明显抑制作用.我国亦从云南美登木(Maytenus hookeri)中分得美登素.1是十九员柄型大环内酰胺,有八个手性碳原子和两个反式共轭双键,各国化学家对其全合成已作了许多工作.本文报道C₁—C₈片段2的合成.片段中包含五个手性碳原子,由核磁共振、反应机制等推断其绝对构型与美登素一致.     

Influence of compression-bending coupling on the stability behavior of anisotropic laminated panels

IntroductionLaminatedplatesandpanelsmadeofadvancedfiber-reinforcedcompositematerialsareincreasinglyusedinstructuralapplicationsbecauseoftheirhighspecificstrengthandspecificstiffness.However,theanalysisoftheselaminatedsimctUresismoredifficultthanthatofthetraditionalisotropicandorthotropicplatesandpanelssinceelasticcouplingsareintroducedintOthemechanicalbehavior.ThiscomplexityincreasesfurtherifunsymmetricIndnatedplatesandpanelsareemployed,sinceamorecomplicatedtheorywithbending-stretchingcouplin…     

新型有机热释电晶体——酒石酸铵系列晶体研究

本文从晶体结构对称性的观点出发,寻找新型有机热释电晶体材料,选取了具有P21空间群结构的酒石酸铵系列晶体作为研究对象,用水溶液缓慢降温法生长了酒石酸铵及其掺质酒石酸铵晶体,掺质分别为尿素、溴化铵和甘氨酸,研究了晶体生长形态并作了比较.测定了酒石酸铵系列晶体的红外光谱、晶胞参数和主要热释电性能.发现酒石酸铵系列晶体的热释电性能,其品质因子具有与TGS晶体相同的数量级.     

掺质TGS系列晶体生长与性能研究

采用水溶液缓慢降温法生长了掺质为乳酸、异丙醇胺、L-丝氨酸、1,2-丙二胺、1,3-丙二胺TGS系列晶体,研究了晶体生长形态,测定了晶胞参数、红外光谱和热释电性能.实验结果表明,所有掺质均已进入晶体,晶体生长形态和热释电性能随着掺质种类不同而发生不同的变化.掺L-丝氨酸TGS晶体的品质因子大于纯TGS晶体.     

补锌剂与小儿厌食症的临床研究

从锌是保证小儿生长发育的必需微量元素,与机体生长、发育有密切关系着手,经临床和实验室研究,应用中西药和营养滋补品组方,经科学加工制成适合儿童口味的补锌剂,对148例发锌在100×10－6以下、食量每餐50g以下儿童进行治疗。服用本剂后食量、身高、体重、发锌、血红蛋白均有显著增加,血清免疫球蛋白水平提高,显效137例,有效9例,总有效率达98.60o％。本制剂具有作用快、疗效高、安全等特点,可作小儿厌食症的首选药物。     

用四极矩展开方法计算H2-H2的相互作用对势

利用四极矩展开方法将H2-H2的相互作用对势对几种特殊构型进行展开,用从头算分子结构程序计算这些构型下的相互作用势,由此近似得出H2-H2的相互作用对势,并对不同的展开方法进行了比较研究.     

Multi-Electron Processes in 4.15-11.08 keV/u^13C^6＋ on Argon Collisions

The relative partial cross sections for ^13C^6＋ -Ar collisions at 4.15-11.08 ke V/u incident energy are measured. The cross-section ratios σ^2E/σ^SC, σ^3E/σ^SC, σ^4E/σ^SC and σ^SE/σ^SC are approximately the constants of 0.514-0.05, 0.204-0.03, 0.064-0.03 and 0.024-0.01 in this region. The significance of the multi-electron process in highly charged ions （HCIs） with argon collisions is demonstrated （σ^ME/σ^SC as high as 0.794-0.06）. In multi-electron processes, it is shown that transfer ionization is dominant while pure electron capture is weak and negligible. For all reaction channels, the cross-sections are independent of the incident energy in the present energy region, which is in agreement with the static characteristic of classic models, i.e. the molecular Coulomb over-the-barrier model （MCBM）, the extended classical over-the-barrier model （ECBM） and the semiempirical scaling laws （SL）. The result is compared with these classical models and with our previous work of ^13C^6＋ -Ne collisions [Chin. Phys. Lett. 23 （2006） 95].     

12H-13-氧(硫)-苯并环庚并[1,2-b]

2-苯氧(硫)甲基-3-喹啉酸(1a-e)可以在Eaton's reagent (P2O5-MeSO3H) 的作用下进行分子内的闭环反应得到12H-13-氧(硫)-苯并环庚并[1,2-b]喹啉-5-酮类衍生物(2a-e).该环化工艺比传统的环化工艺所要求的反应条件更加温和,具有反应温度低和产品易分离等特点.