染料分子吸附在正、负电性纳米银上的荧光增强及荧光猝死现象

制备了两种不同表面电性的胶态纳米银，选取阴离子型染料分子荧光素钠、既有阴离子基团又有阳离子的染料分子罗丹明B，研究其在两种纳米银表面的荧光增强及荧光猝死现象，当罗丹明B（RhB）分子分别吸附在这两种纳米银上时，对负电性纳米银，观察到荧光猝死、荧光峰红移现象，且在分子的浓度适当时，加入KBr可获得较强的表面增强拉曼光谱：在正电性纳米银上，当分子的浓度较大时观察到荧光猝灭，当分子的浓度较小时观察到荧光增强，而当荧光素钠分子（FS）分别吸附在这两种纳米银上时，在负电性纳米银，观察到荧光猝死；在正电性纳米银上观察荧光急剧增强现象，从分子的结构及纳米银表面局域场增强或无辐射通道的增加对增强和猝灭的原因作了讨论。     

J—196光电经纬仪大孔径高分辨率光学系统研究

J—196光电经纬仪是一个近距离、快速的小目标测量系统，同步高速摄影机是一个重要的测量手段，它配置了大孔径、高分辨率的摄影光学系统，与国内外光电经纬仪相比，它的相对孔径居首位，即在焦距f′=750，1500mm，口径为D=200mm，相对孔径达D/F=1：3.75，1：7.5，而它的成像质量是优良的。经检测，摄影分辨率达到N=561p/mm，超过了国内先进水平。     

Morphological and Physicochemical Properties of Water Chestnut Starches: a Comparative Analysis of Three Varieties

Water chestnut(Eleocharis dulcis) is widely cultivated in many countries for its edible and starchy corms. In this study, starches were separated from Guangxi biqi, Hubei biqi and Anhui biqi, and the morphological and physicochemical characteristics of the starches were systematically investigated. There were significant differences in granule size, total starch and amylose contents among starches from the three water chestnuts which present similar X-ray diffraction patterns and Fourier transform infrared spectroscopy. The starch of Guangxi biqi exhibited higher swelling power and solubility than that of Hubei biqi and Anhui biqi. Thermal and pasting properties of starch were different among the three water chestnuts. When hydrolyzed by porcine pancreatic α-amylase(PPA), starches from Hubei biqi and Anhui biqi had higher hydrolysis degree. The starches from the three water chestnut varieties differed significantly in morphological and physicochemical properties, and these studies may provide useful information for future exploitation and application of water chestnut starch in food and non-food industries.     

书讯《泛系春秋》

李春泰教授主编 ,中国、美国和加拿大 2 4位专家参与写作 ,实录了钱学森、钱伟长和模糊学创建人Zadeh教授等国内外 16位大师的评价。 2 0 0 3年香港天马图书有限公司出版 ,书号 ,ISBN96 2_4 5 0_12 3_8/D·4 5 90 0 ,4 0万字 ,30 2页。中国图书分类号是 :N94 1.6。书中不包括近半个世纪大约 30 0多位专家作者 10 0 0篇泛系论文献索引。这书深入浅出地介绍网络型的新学科泛系论的基本思想、理念、框架、理法、应用和意义 ,同时介绍泛系论的许多理法和思路的来龙支脉以及有关联悟和可以进行进一步开拓研究的领域或专题 ,涉及数理工医文社史…     

钨的双氮配合物与碘代三甲基硅烷的反应——从配位氮分子形成N-Si键

本文首次报道了配位氮分子与碘代三甲基硅烷反应形成新的N-Si健的结果。钨的双氮配合物cis-CW (N₂)₂ (PMe₂ph) ₄〕与Me₃SiI在500℃反应可得到[WI(N₂SiMe₃)(PMe₂ph₄],又可续一步与HI反应而转化为[WI₂(N₂HSiMe₃)(PMe₂ph)₃]。用X-射线结构分析法确定了后一种配合物的分子结构。结果表明, Me₃Si-基团结合于金属的口一位氮原子上。     

微柱高效液相色谱和质谱法测定烟草样品中多酚

研究了用微柱高效液相色谱和质谱法测定烟草样品中植物多酚。烟草样品中植物多酚用80%的甲醇加热回流提取,提取液用Sep-Pak-C18固相萃取小柱预分离脱脂,以WatersXterraTMRP18(1.0mm×50mm,2.5μm)微柱为固定相,甲醇和1%的乙酸梯度洗脱为流动相分离;用紫外二极管矩阵检测器检测,并用质谱对未购到标样的绿原酸异构体进行了辅助定性。方法用于一些烟草样品中多酚的测定,回收率在97%-103%之间,RSD在1.4%-1.9%之间。     

基于酸性铬兰K与克拉霉素荷移反应测定药物中克拉霉素

在水介质中,克拉霉素与酸性铬兰K发生n-π电子转移形成1∶1型的络合物,在波长610nm处有最大吸收峰,基于此建立了测定药物中克拉霉素含量的分光光度法。样品粉碎后,用乙醇溶解。在25mL比色管中,加入1.0×10~(-3) mol·L~(-1)酸性铬兰K溶液4.00 mL,样品溶液1.00mL,用水定容后摇匀,室温下放置10min后,以试剂空白为参比,在波长610nm处用1cm比色皿测定吸光度。克拉霉素的质量浓度在2.0~100mg·L~(-1)内与吸光度服从比尔定律,检出限(3s/k)为1.2mg·L~(-1),络合物的表观摩尔吸光系数为6.956×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1)。该法用于分析市售克拉霉素片剂,测定值与标示值一致,加标回收率在96.0%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.3%~2.1%之间。     

用微柱高效液相色谱法测定烟草样品中的植物色素的研究

植物色素是烟草中的重要成分,烟叶调制过程中色素降解完全和得当,会使烟叶香气增加,色泽上等,因此研究烟草调制过程中的色素变化具有重要意义。烟草色素的测定常用分光光度法和液相色谱法,光度法准确性较差,传统的液相色谱法样品前处理较麻烦且分离时间长。和常规高效液相色谱相比,由于微柱高效液相色谱具有流动相消耗小,分析时间短,可不分流直接和质谱连用等特点,近几年来得到了迅速发展。我们研究了用WatersXterraTMRP18微柱为固定相液相色谱法测定烟草中的植物色素,烟草中的主要色素在4.0min内可达到基分离,和常规液相色谱相比大大节约了分析时间,本方法标准回收率为94％～106％,RSD为1.6％～2.8％。将其用于烟草样品中植物色素的分析,取得满意结果。