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建立了液化石油气分子量的测定方法.该法采用气相色谱-氢火焰离子化检测器测定了液化气中10种烃类的相对质量校正因子,其相对标准偏差为0.530%~0.896%,对两个液化气样品的分子量进行了10次平行试验,其相对标准偏差分别为.0.011%和0.085%.同时对测试方法进行了协同试验,五家检测机构对6个样品的平行试验结果经柯克伦(Cochran)和格拉布斯(Grubbs)检验,均处于临界值范围0.841~0.928和.1.715~1.764之内.方法的重复性为0.032%~0.160%,再现性为.0.040%~0.198%. 相似文献
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采用高温水解-离子色谱法同时测定进口石油焦中氟、氯、硫和氮的含量。优化的试验条件如下:(1)高温燃烧温度为1 100℃;(2)氧气流量为500 mL·min~(-1);(3)水蒸气蒸发量约2mL·min~(-1);(4)过氧化钠的用量为0.12g。以30mmol·L~(-1)氢氧化钾溶液为淋洗液,抑制型电导检测器测定。4种离子的质量浓度均在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.044~0.33mg·L~(-1)。加标回收率为80.0%~96.0%,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.9%~18%。 相似文献
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衍生气相色谱法测定啤酒中痕量甲醛 总被引:1,自引:0,他引:1
以2,4-二硝基苯肼作衍生试剂,在稀硫酸溶液中使啤酒样品中的痕量甲醛衍生化,然后用环己烷超声萃取所生成的衍生物先后3次,分取萃取液1μL进行气相色谱测定,采用电子捕获检测器,对气相色谱仪的工作条件作了详述。由线性回归方程y=85380x+3447(r=0.9999)所示峰面积的积分值与甲醛(实质上为其衍生物)浓度值之间呈线性关系,其相应的线性范围为0.05-0.8mg·L^-1,检出限为0.01mg·L^-1,在分析啤酒实样的同时对方法的精密度和回收率做了试验,测得其相对标准偏差(n=5)小于0.3%,回收率在99.8%~100.2%之间。 相似文献
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Eu2Sn2O7的水热合成及其光催化活性的研究 总被引:3,自引:3,他引:0
采用水热法制备了Eu2Sn2O7纳米颗粒, 并用TEM、 XRD、 IR、 Raman等技术对其进行了表征. 结果表明: Eu2Sn2O7纳米颗粒的粒径约为75nm左右, 且尺寸分布均匀. 以紫外光为光源, 甲基橙为目标降解物, 研究了该纳米催化剂的光催化活性, 结果显示其具有较高的催化效率. 另外, 对甲基橙催化降解后的产物进行了UV-Vis、 IR、 Fluorescence表征分析, 并初步探索了甲基橙分子在该实验条件下的光催化降解机理. 相似文献
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采用水热合成法,制备出Er掺杂的BiVO4复合光催化剂,并采用XRD、SEM、XPS和紫外-可见漫反射光谱技术对其进行分析表征.通过可见光下降解水溶液中甲基橙分子来考察其光催化性能,结果显示掺杂组份以氧化物Er2O3形式存在于的复合光催化剂中;且掺杂复合光催化剂的可见光吸收和催化活性都比纯BiVO4有所增强. 相似文献
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