锌蒸气的氧化行为与氧化锌的结晶形貌

用热重法测定了不同气氛下锌蒸气的氧化动力学曲线,用扫描电镜跟踪观察分析了产物的结晶形貌,结果表明,氧化动力学遵守直线规律时,产物是无定形、颗粒状和单针状的ZnO;氧化动力学为抛物线规律时,产物是四针状或多针状的ZnO.动力学转变规律的原因是锌蒸气中气态锌原子与凝聚生成的锌液滴之间存在动态平衡,气态锌原子的氧化过程遵守直线规律;而锌液滴的氧化过程分为两个阶段,分别受收缩球状界面反应模型R₃和三维扩散模型D4动力学控制,表观活化能分别为106.3～108.2和114.2～117.3kJ/mol;扩散过程实际上是锌原子通过氧化膜层由里向外扩散,扩散系数D=2.46～9.70×10^-5cm²/s.     

锂离子电池负极复合材料Al-Co_3O_4的合成及其电化学性能(英文)

采用流变相反应与热处理相结合的方法合成了锂离子电池用Al-Co3O4负极复合材料;利用充放电循环试验测定了复合材料的电化学性能;利用X射线衍射仪、扫描电镜及粒度分布仪分析了复合材料的微结构,考察了Co3O4含量、热处理温度及循环电压范围对复合材料电化学性能的影响;同时探讨了Co3O4纳米微粒在复合材料充放电过程中的作用机理.结果表明,在Al-Co3O4复合材料中,铝基体表面被Co3O4纳米颗粒所包覆;不同组成的复合材料电极的充放电循环性能均优于纯铝电极.     

水杨酸锌的热分解反应机理

采用固相反应法合成了水杨酸锌，测定了其ＴＧ和ＤＴＡ曲线．用红外光谱、粉末Ｘ射线衍射、气相色谱和质谱法表征了各步热分解产物，研究了其热分解反应机理．整个热分解过程分两步进行：（ＨＯＣ６Ｈ４ＣＯ２）２Ｚｎ→（ＯＣ６Ｈ４ＣＯ２）Ｚｎ→ＺｎＯ．第二步热分解的气相产物有苯酚、二苯并呋喃和氧杂蒽酮等．     

消声室测量法研究弦槌对钢琴声音的影响

为研究弦槌性能,有很多研究者采用了各种机械测量方法,而本论文则希望通过声学测量方法来研究。我们实测了两套不同弦槌对钢琴声音频谱的影响,具体做法是在消声室中使用3种力度弹奏88个琴键并进行录音。频谱分析的结果表明两套弦槌在中力度弹奏时得到的频谱基本一致,但在大力度和小力度弹奏时差别较大,其差别表现为：在低频端,珠江钢琴弦槌激发的高次谐波分量要大于并多于德国Abel公司生产的弦槌;随着频率的升高,该现象逐渐减弱,并出现相反的现象。根据Donal E. Hall的弦槌理论可知,造成这些差异的原因是弦槌硬度和初始能量的影响效果在不同力度下有所不同,如欲考察弦槌宽度和质量的影响适合在大力度下弹奏,而考察弦槌硬度的影响适合在小力度下弹奏。实验结果表明,这种声学测量实验方法主要使用常规的声学仪器,具有简单、易行的优点,可以作为辅助弦槌的设计和改进工作的一种有效方法。     

混合溶剂热法制备一维勃姆石纳米棒

采用乙醇-水混合溶液作为反应介质,AlCl3·6H2O为铝源,在无表面活性剂的条件下,成功制备了大长径比的一维勃姆石纳米棒,采用了XRD、SEM、TEM、TG-DSC分析手段对所得产品的物相、形貌以及产物的热分解过程进行了表征,研究了不同水热时间对产物结晶性能及形貌的影响.结果表明,制得的一维勃姆石呈柳叶状,大小均一,分散性良好,长度约为1.8 μm,最宽处约为180nm,经550℃热处理,可以获得具有相同微观形貌的γ-Al2O3纳米棒.     

一种爆破片气液两相流临界泄放计算方法

针对爆破片气液两相流超压泄放难以确定的问题,应用分相模型和流体基本方程,在绝热等熵假设下引入滑速比理论,推导出气液两相流临界泄放量的计算模型。在环境压强为0.2MPa~0.6MPa情况下,计算得到:当含气率从0增加到0.1时,质量流量急剧下降;当含气率从0.1增加到0.96时,质量流量下降比较平缓;工况压力越大,质量流量越大。其中在含气率大于0.1时,计算结果与实验结果基本吻合;含气率小于0.1时,随着含气率趋近0,误差越来越大。含气率小于0.1时,通过与文献中Yoon模型、Fauske模型、实验结果进行比较,验证了绝热等熵模型仍然具有较高的准确性。最后将其与GB567-2012方法、等焓膨胀模型、均相计算模型比较,计算结果基本一致,验证了模型实际应用的准确性。     

纳米复合杂多酸H3PW12O40/SiO2催化剂的制备、表征及其应用研究

采用溶胶 凝胶法合成出具有Keggin结构的纳米复合杂多酸H3 PW12 O40 /SiO2 催化材料 ,用IR ,UV ,XRD ,TEM等手段研究了其结构形态 ;并考察了纳米催化剂对合成丙烯酸正丁酯的应用研究。结果表明 ,H3 PW12 O40 /SiO2 催化剂平均粒径为 4 0nm ,是一种非晶态复合物 ,H3 PW12 O40 和SiO2 之间存在着强烈的化学作用 ,纳米粒子对合成丙烯酸正丁酯有很好的催化活性 ,其最佳催化条件为 :酸醇摩尔比为 1∶1 2 ,催化剂用量为酸质量的 10 % ,反应温度为 90～ 96℃ ,反应时间 5h ,酯化率达到 94 37% ,酯收率为 91 2 %。这与纳米粒子具有较强的酸表面中心 ,高的比表面积以及“假液相”行为有关     

溶液法制备PVP为界面修饰层的红荧烯结晶性薄膜

为了获得低成本、高结晶度的红荧烯薄膜,采用溶液加工的方法和聚合物界面修饰层研究了红荧烯薄膜的性质。首先,通过旋涂方法在Si/SiO₂衬底上先沉积一层聚乙烯吡咯烷酮（PVP）作为界面修饰层,利用偏光显微镜（POM）、原子力显微镜（AFM）研究了PVP层表面形貌及粗糙度。接着在PVP上滴涂红荧烯溶液后固化烘干,制备红荧烯晶体薄膜,研究了不同PVP浓度和不同成膜温度下界面修饰层对红荧烯表面形貌的影响。然后,利用X射线衍射（XRD）表征对比研究了薄膜的微观结构。最后,分析了红荧烯晶体薄膜的生长机制。实验结果表明：80~140℃及低浓度的PVP条件下能得到结晶度高、连续的红荧烯球晶,并且温度升高时,球晶尺寸变大。PVP作为界面修饰层有利于改善红荧烯的成膜性,制备高结晶度的晶体薄膜。