纳米羟基磷灰石负载埃博霉素B的细胞活性研究

羟基磷灰石(HA)纳米材料因其生物相容性好,比表面积大,可以吸附大量的药物分子,因此在纳米医药领域极具应用前景。本文通过共沉淀法制备出纳米HA(HA NPs),然后利用XRD,FT IR,SEM,TEM进行表征,结果表明,所制备的HA NPs呈针形,长约70~90nm。实验表明,采用二氯甲烷作为溶剂,埃博霉素B(Epo B)负载效率最高,最大负载量达0.53g/(g HA)。应用MTT法对HA NPs及复合物的抗肿瘤活性进行分析,结果显示HA-Epo B复合物对肺癌细胞NCI-H292和LLC的IC50浓度分别为15和35 ng/m L,明显低于游离Epo B的IC5035和50 ng/m L。这可能是HA NPs更容易进入细胞内,然后将药物释放,进而抑制肿瘤细胞生长。     

聚合物胶束结合靶向在肿瘤化疗中的研究进展

肿瘤研究的一个主要方向是开发高效无毒副作用的药物载体系统。聚合物胶束由内部可装载难溶性药物的疏水内核,外部能提高体内运输作用的亲水外壳组成,粒径一般为10～100nm左右。这种粒径范围的载药体系既能逃脱肾脏的排泄清除,又能躲避内皮网状系统的吞噬,延长药物在血液中的循环时间。聚合物胶束结合肿瘤靶向在化疗方面的应用,能够有效改善化疗药物的水溶性,提高化疗药物的利用率和抗肿瘤活性,降低对机体正常细胞组织的毒副作用,克服多药耐药性问题,进而极大地提高了肿瘤化疗效果和促进了肿瘤化疗的发展进步。本文着重综述聚合物胶束在化疗药物载药与靶向策略方面的研究现状与进展。     

盐酸普萘洛尔分子印迹电化学传感器的制备与研究

以盐酸普萘洛尔为目标模板分子,通过电聚合多巴胺,在多壁碳纳米管修饰的玻碳电极表面制备了对目标分子有特异响应的分子印迹电化学传感器.利用扫描电子显微镜、循环伏安法和差示脉冲伏安法对此传感器的表面形貌及性能进行了表征,并且优化了检测条件,研究了印迹传感器对模板分子及其结构类似物的选择性响应.结果表明:此传感器具有较好的选择性响应,而且碳纳米管的存在显著提高了传感器的灵敏度.盐酸普萘洛尔的浓度在0.20～100 μmol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系;检出限为2.53×10-8 mol/L(S/N=3).此传感器还具有良好的稳定性和重现性.     

三聚苯撑乙烯/蒙脱土发光光谱的时间依赖性

用原位插层法制备了插层型的三聚苯撑乙烯/蒙脱土(TPV/MMT)纳米复合材料. 研究了新制备及在室温储存180天后的TPV/MMT纳米复合材料的荧光光谱及蒙脱土层间距的变化情况. 荧光光谱分析表明, 储存180天后, TPV/MMT纳米复合材料的最大发射峰由494 nm蓝移到438 nm, 半峰宽由77 nm增加到104 nm. X射线衍射结果表明, 与新制备的复合材料相比, 蒙脱土的层间距由1.52 nm减小到1.22 nm. 红外光谱分析表明, 室温储存180天后的三聚苯撑乙烯苯环的某些特征峰由1598 和1554 cm-1分别红移到1506和1462 cm-1. 依据相关实验和理论数据探讨了储存180 天前后TPV在蒙脱土中聚集态结构的变化方式.     

快速制备单晶Si片绒面的研究

太阳电池单晶Si片表面制绒已是一项成熟的工艺,但普遍制绒时间较长.为提高制绒效率,本课题研究了较短时间内NaOH/ 异丙醇(IPA)体系制绒时的温度、时间、溶液组分对绒面的影响,以及制绒前去损伤的优劣.最终实现了,在含2.5;NaOH(质量百分比,下同)和10;IPA的溶液中,80℃恒温处理15 min即可制备出比较均匀的绒面.溶液中加入3;Na2SiO3,效果更佳,反射率最低可达9.5;.并发现去损伤后制绒效果并不理想,同时还研究了表面活性剂1,4-环己二醇(CHX)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)代替异丙醇制绒.研究发现,异内醇仍然是性价比较好的添加剂.     

氧化铈对搪瓷涂层组织及摩擦磨损性能的影响

在高温钛合金表面采用电泳沉积法预置搪瓷釉料,经烧结获得搪瓷涂层.采用扫描电子显微镜、原子力显微镜及SRV-Ⅲ型摩擦磨损试验机研究了普通搪瓷涂层和含CeO2搪瓷涂层的组织形貌及摩擦磨损性能.结果表明:引入CeO2可以提高瓷釉的悬浮性和流动性,使其在烧结过程中形成更加致密的组织;与此同时,CeO2可以改善搪瓷涂层的显微组织,促进硬质颗粒相的弥散分布,从而有利于降低搪瓷涂层的摩擦系数,显著提高其抗磨性能.     

中孔分子筛SBA-15作为液相色谱固定相以及在巯基化合物分离中的应用

采用共表面活性剂法合成了孔道结构高度有序、孔径较大且粒径均匀的SBA－15颗粒，并在此基础上研究了其作为毛细管液相色谱柱的填料基体的特性。在SBA－15材料上进行C18官能团化前后，分别对4种巯基化合物即半胱氨酸、谷胱甘肽、多巴胺和6－巯基嘌呤进行了分离分析。     

Fe(Ⅲ)-邻菲啰啉配合物光还原的研究及其在铁分析中的应用

实验发现,在散射光中Fe(Ⅱ)-phen配合物能发生显著的光还原反应,当向体系中加入EDTA后则可阻止Fe(phen)_3~(2+)的生成,用汞灯液内照射Fe~(3+)-phen及Fe~(3+)-phen-EDTA体系,6分钟内能将100μgFe~(3+)还原成Fe(phen)_3~(2+)。这种光化学还原法已用于水及合成氨触媒的铁价态分析。触媒分析结果与推荐值一致。     

水溶性维生素制剂的反相离子对色谱分析

考察了反相离子对试剂Ｂ系列（Ｂ５～Ｂ８）对水溶性维生素分离的色谱行为，确定了用国产庚烷磺酸钠作离子对试剂、（甲醇）＝０．２９的水溶液为流动相的最佳色谱条件，在１６ｍｉｎ内达到对六种混合水溶性维生素（烟酸、烟酰胺、Ｖ—Ｂ１、Ｖ—Ｂ２、Ｖ—Ｂ６、叶酸）的一次性良好分离，并用所选定条件测定了多维胶囊、复合维生素Ｂ的含量。该方法线性良好，精密度较高．     

Simulation of energy scan of pion interferometry in central Au＋Au collisions at relativistic energies

We present a systematic analysis of two-pion interferometry for the central Au＋Au collisions at √SNN=3, 5, 7, 11, 17, 27, 39, 62, 130 and 200 GeV/c with the help of a multiphase transport （AMPT） model. Emission source-size radius parameters Rlong, Rout, Rside and the chaotic parameter A are extracted and compared with the experimental data. Transverse momentum and azimuthal angle dependencies of the HBT radii are also discussed for central Au＋Au collisions at 200 GeV/c. The results show that the HBT radii in central collisions do not change much above 7 GeV/c. For central collisions at 200 GeV/c, the radii decrease with the increasing of transverse momentum PT but are not sensitive to the azimuthal angle. These results provide a theoretical reference for the energy scan program of the RHIC-STAR experiment.