氯磷灰石负载金属卤化物催化芳香化合物的Friedel-Crafts 苄基化反应研究

以氯磷灰石为载体,采用水热法制各了氯磷灰石负载金属卤化物固体酸催化剂,通过IR,XRD对载体和催化剂的结构进行了表征.研究了催化剂对芳香化合物与苄基氯、苄基溴和苄基醇的Friedel-Crafts烷基化反应.结果表明,溴化锌负载氯磷灰石催化剂的活性最高,而且催化剂易回收和重复使用,催化剂重复使用5次活性没有明显降低.     

LaCl3对轮藻节间细胞吸收矿质元素的影响

稀土元素能够促进植物的生长发育,但其作用机制还不清楚。本文以珊瑚轮藻的节间细胞为实验材料,从单细胞水平研究了10μmol.L-1LaCl3处理对Mg,Ca,Mn,Fe,Cu,Zn和Mo 7种植物必需矿质元素在轮藻细胞壁和细胞内容物中浓度的影响。结果发现,La3 能够促进Ca,Mn,Zn和Fe的跨膜运输,而对其他3种矿质元素在细胞内的浓度没有显著影响。La3 处理还显著增加了细胞壁中Zn和Mn的水平,但降低了Ca和Mg的水平。其机制可能与La3 和Ca2 在细胞膜外的相互作用有关。     

β,β-二氟乙烯基化合物制备方法研究进展

近年来,随着β,β-二氟乙烯基类化合物的广泛应用,其合成方法的研究也越来越多.详细介绍了卤代二氟醋酸盐、卤代二氟甲烷、双膦酸盐、有金属参与、双三氟甲基汞和二异丙基胺基锂和二氟甲基芳环砜等法制备β,β-二氟乙烯的研究进展,同时对其反应机理作了相应阐述.     

活化分析

本文是《分析试验室》定期评述中“活化分析”的第5篇文章,它对我国活化分析领域在2000年1月～2003年5月的工作进展作了较全面的评述。内容包括活化分析方法学及其在生命科学、环境科学、地学和考古等领域的应用,并展望了活化分析的发展趋势。     

液晶研究（I）—4′—酰基—4—羟基—1,1′—联苯酯类液晶的合成与…

以４′－羟基联苯为原料合成了８种新型４′－酰基－４－羟基联苯酯类化合物，除化合物５外，均为新的近晶相流晶化合物，它们具有较宽的相变温度范围和较高的热稳定性，用偏光显微镜和差热分析仪研究了它们的相行为，讨论了分子结构对液晶相行为的影响。     

液体闪烁体衰减长度和光产额的测量

简要介绍了用于反应堆中微子实验的液体闪烁体的成分, 描述了液闪衰减长度和光产额的测量原理、方法、装置及过程, 给出了不同配比的液闪的光产额和衰减长度的测量结果, 并对液闪光产额和衰减长度的性能及影响因素进行了研究. 测量结果表明, 这些液闪可以满足中微子实验的需求.     

芳氨基螺芴类蓝色发光材料合成及荧光性能的研究

设计合成了一种新型二苯胺螺芴化合物2,7-双二苯胺-螺环[芴-7,9’-苯并芴](DDsF),通过了1HNMR,MS,IR图谱测试和元素分析,每步反应产率均在70％以上；利用紫外可见吸收光谱、荧光光谱研究了其发光性能.结果表明,在固体状态下,其荧光发射峰红移40 nm左右.然而溶液荧光强度及荧光量子产率都随着溶剂极性的变化有着明显差异；通过循环伏安法测得其氧化峰电位为0.77 V,计算出DDSF的HOMO能级为-5.10 eV,LUMO能级为-2.95 eV.     

多巴胺D3受体显像剂的前体合成及其^19F的标记

自从多巴胺D3受体亚型克隆成功[1]以来,对D3受体功能的研究引起了极大的兴趣.它主要分布于哺乳动物大脑中与认知和情感功能相关的边缘脑区,特别是嗅结节、马列加氏岛和前脑基质的侧坐核隔膜,而且与抗精神病药物具有很高的亲和性,具有特殊的神经药理学意义[2].     

用同步辐射X荧光测量大鼠脑中微量元素的分布

采用同步辐射微探针技术研究了正常大鼠脑中的微量元素的分布,并给出了二维空间分布图.结果显示:Cl,Ca,Zn,主要集中分布在海马区,K,主要分布在海马和 皮层,而,Cu,的分布则相对无规律.元素的聚类分析结果表明,Cl,和,K,的分布相关性较好.由于同步辐射,X,荧光技术可以更直观地给出脑组织的二维元素分布, 因此这种方法可用于研究发生病变的脑中微量元素的变化.     

新型弯曲形双偶氮苯类液晶合成及光致异构性能研究

弯曲形偶氮苯液晶由于其偶氮键独特的光致可逆异构化性能,已成为光电子信息材料研究的热门课题,但光响应速度慢已成为制约其发展的关键因素.目前报道的弯曲型偶氮类液晶化合物的偶氮键都距离中心核较远的位置,光致异构的响应时间较长,大都在分钟以上,不利于光敏器件应用研究.本工作试图以2-甲基-1,3-间苯二胺为中心核,将偶氮键紧挨中心核两边,末端为直链烷基,设计合成了一系列新型弯曲形双偶氮苯类液晶化合物,以期缩短光响应时间.通过IR, 1H NMR, 13C NMR和ICP-MS光谱鉴定这些化合物的分子结构,经差示扫描量热仪(DSC)和偏光显微镜(POM)测定其液晶相变温度和相态织构;并通过测定2-甲基-1,3-双(4-((4-庚基苯基)酯基)-1-(E)-偶氮苯基)苯(2c)的紫外-可见光的吸收光谱研究其光致异构化性能,通过UV-Vis光谱仪和偏光显微镜(POM)测定其液晶化合物以及掺杂向列相液晶材料的光致异构现象和响应时间.实验结果表明,所有设计合成的弯曲形双偶氮苯类液晶化合物均具有近晶相相态,且相态温度范围较宽,当近晶相态化合物2c掺杂到向列相混合液晶中时,其光致异构响应时间为2~3 s,在日光下液晶态恢复时间为3~4s,在乙酸乙酯稀溶液中时10s可达到光稳态.说明这类弯曲形双偶氮液晶化合物具有较快的光致异构响应速度.