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A new cobalt vanadate compound 1 [Co^Ⅱ(H2O)2V2^VO6] has been hydrothermally synthesized and characterized by the elemental analyses and the single crystal X-ray diffraction analysis. Compound 1 crystallizes in the orthorhombic system, space group Pinna, with a=0.55646, b=1.06900, c=1.18452 nm, and Z=4. The magnetic susceptibility of the cobalt vanadate has been measured and indicates possible antiferromagnetic coupling between adjacent cobalt (Ⅱ) (0.5432—0.5697 nm) through bond or space. 相似文献
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构型与构象对苯双自由基体系基态自旋多重度及其稳定性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
利用AM1-CI方法计算了构象对邻、间、对二取代苯双自由基体系基态自旋多重度及其稳定性的影响. 结果表明单 - 三重态能量差(△ES-T)和部分占据分子轨道的能量劈裂(△EPOMO)随自由基与苯环间的二面角而变化. 当二面角接近90°时, 分子具有平面或近平面构象时强的铁磁或反铁磁耦合单元, 由于具有近简并的高自旋和低自旋基态, 而变成弱的反铁磁或铁磁耦合单元. 由此提出为获得具有稳定高自旋基态的高自旋分子, 实验上应尽量避免选用强烈扭曲的邻、对苯分子构象. 相似文献
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利用-·N-S-为自旋中心(SC),苯为端基(EG),苯、吡啶、哒嗪、嘧啶 、吡嗪、三嗪为耦合单元(FC),设计三种不同排列方式的新型稳定高自旋分子。 由于自旋密度在杂环(FC)和-·N-S-(SC)组成的体系中自由基双中心的部分 离域,导致-·N-S-自由基的特殊稳定性。三种不同的排列方式中,其三重态的 稳定性随主要SC(-N-)原子间距离的增大而降低。从三个系统八个体系三重态 的稳定性来看,FC上的杂原子位于取代基的间位能提高体系的铁磁耦合作用,而位 于邻位和对位则不利于铁磁耦合作用。 相似文献
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合成了2个化合物[CoⅡCo4Ⅲ(salhn)4(N3)6(CH3OH)2(H2O)2]·4CH3OH·2H2O (1)和[Cu2(salhn)(N3)2]n(2)(H2salhn=N,N''-bis (salicylidene) hydrazine),并用X射线单晶衍射进行结构表征。化合物1是一个五核的[CoⅡCo4Ⅲ]钴簇,而化合物2是一个具有结构单元为[Cu2(salhn)(N3)2]的一维链结构。2个化合物中叠氮均具有end-on (EO,μ-1,1)的配位模式。化合物1和2的磁学性质测试表明它们都具有反铁磁行为。 相似文献
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选择3种不同尺寸含氮配体(哌嗪、咪唑和三氮唑)与三羟甲基丙烷(H3tmp)和FeCl3采用溶剂热反应合成3例六核Fe(Ⅲ)合物:(C5H14N2)[Fe6(μ6-O)Cl6(tmp)4]·2H2O·CH3OH (1)、(C3H5N2)2[Fe6(μ6-O)Cl6(tmp)4] (2)和(C4H8N3)3(C2H4N3)[Fe12(μ6-O)2Cl12(tmp)8]·3CH3OH (3),并对它们的结构进行表征。发现三元醇配体有利于合成高核金属簇。3个化合物具有相同的阴离子簇[Fe6(μ6-O)Cl6(tmp)4]2-。通过晶体学参数,元素分析,红外等手段证实,在化合物1和3的体系中,氮杂环配体经历了N-和C-烷基化反应。 相似文献