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51.
甲醇水蒸气重整制氢Pd/ZnO催化剂的研究   总被引:3,自引:2,他引:3  
采用并流共沉淀法制备Pd/ZnO甲醇水蒸气重整制氢催化剂,考察了Pd的质量分数和还原温度对催化剂性能的影响。结果表明,当Pd质量分数为15.9%,还原温度为573K时,催化剂有较好的甲醇转化率及二氧化碳选择性。TPR结果表明,PdO在室温下被还原为金属Pd,在440K开始有部分ZnO被还原。XRD分析结果表明,PdZn合金是甲醇水蒸气重整反应的活性中心;在21.9%Pd/ZnO催化剂上出现了Pd2Zn合金相,导致催化剂的活性下降;反应过程中还原催化剂形成PdZn合金,其活性不如相同条件下纯氢还原的。15.9%Pd/ZnO催化剂及工业铜基催化剂的初始稳定性结果显示,在8h内,15.9%Pd/ZnO催化剂上甲醇转化率保持在66%以上,而铜基催化剂的活性下降了14.4%。  相似文献   
52.
高分散纳米银/蒙脱土复合材料的制备及表征   总被引:4,自引:0,他引:4  
In this paper, the nanosized silver particles with a narrow size distribution and high dispersivity located in both interior and exterior layers of montmorillonite as a confinement reactor by a chemical reduction method were prepared. It was found that the obvious changes of the particle size and dispersivity of the nanosilver located in both interior and exterior layers of montmorillonite did not occur after being treated by supercritical ethanol dried at the temperature of 270 ℃ and proven that the nanosilver/montmorillonite composites had a good thermal stability, which will have some potential applications as a high activity catalyst, antibacterial agents etc.  相似文献   
53.
浸润性可调的导电聚苯胺/聚丙烯腈同轴纳米纤维   总被引:5,自引:0,他引:5  
聚苯胺(PANI)因其具有可调的导电性、优异的化学稳定性、简单的制备方法等特点, 在化学电源、抗静电涂层、电磁屏蔽材料、抗腐蚀、传感器等领域具有广泛的应用前景[1~4]. 由于聚苯胺的刚性分子链使得聚苯胺几乎不溶不熔, 难以加工应用, 因此, 将导电聚合物直接制成纳米纤维一直是合成纤维界所希望的目标之一. 此外, 由于材料尺度的减小, 使纳米材料的表面与界面性质,尤其是表面浸润性变得更为突出.浸润性是固体表面的重要特征之一, 它主要由表面的化学组成和微观结构共同决定[5,6]. 可调的浸润性在超疏水材料、药物传输、仿生材料和微流体等领域具有重要的应用价值[7~10] , 引起人们广泛关注.  相似文献   
54.
甘氨酸在纳米碳管中的吸附及性质的分子模拟   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用分子力学、分子动力学方法模拟研究了甘氨酸分子在单壁纳米碳管中的吸附和扩散行为 ,并对甘氨酸分子在纳米碳管中的构象和能量进行了优化 .模拟计算结果表明 ,甘氨酸在纳米碳管中的构象发生了伸缩和扭转 ,这种构象的改变将会导致氨基酸生物性能的改变 ;纳米碳管对氨基酸分子具有较强的吸附作用 ,其中纳米碳管和甘氨酸分子之间的π -π相互作用增加了纳米碳管对氨基酸的吸附能 .模拟过程中氨基酸分子和纳米碳管之间的运动会保持很强的协同效应 ,使模拟体系构型在能量上处于最稳定的状态  相似文献   
55.
螺旋高分子不同具有平移对称性, 而且有转动称性. 我们用一种新的线性组合方法LCAO/TO-LCTO/HO-LCHO/PO(T---translation-periodic, H---helix-periodic)推导了螺旋对称高分子的久期方程, 使它的的建立和求解都大大为简化, 并使其阶数从nxP(n为螺旋轴的重数,也表示平移单元中包含的螺旋单元数; P为每个螺旋单元中的原子轨道数)降为P阶. 本文还制定了直接解复广义本征值问题的EHMO 计算方案. 以聚乙烯和聚乙炔为例做了电子能带结构的计算.  相似文献   
56.
本文通过电荷密度的拓扑性质和结合能的能量分解两个方面研究了NH4+与甲苯、对甲基苯酚以及甲基吲哚间阳离子-π相互作用的大小及其作用本质。结果表明:芳香环上键临界点和笼临界点的分布方式的多样性反映了芳香环上的不同取代效应。其次,能量分解结果显示,虽然静电能和诱导能在阳离子(NH4+)-π相互作用中占主导地位,但色散能和交换排斥能也是不可忽视的。另外,静电能和芳香π体系的键临界点上的电荷密度之间存在着很好的正相关性,这有助于进一步深刻理解阳离子-π体系中的静电相互作用。  相似文献   
57.
用薄层色谱法制备了5H-苯基联苯膦磺化产物中氧化组分,即A斑和B斑的纯品;分别用电喷雾质谱(ESI-MS)、^13C和^1H核磁共振波谱(^13C-NMR,^1H-NMR)及红外光谱法(IR)鉴定其结构。经ESI-MS、^13C-NMR、^1H-NMR和IR谱的解析,发现4种谱图相互对应,证明了A斑和B斑组分分别为二磺化和三磺化苯基联苯膦的氧化物,从而为选择最佳合成工艺条件提供依据。  相似文献   
58.
β沸石催化邻苯二酚-叔丁醇烷基化反应   总被引:6,自引:0,他引:6  
 考察了Hβ沸石及改性Hβ/Al2O3对邻苯二酚-叔丁醇烷基化反\r\n应的催化性能,并采用XRD和NH3-TPD方法表征了Hβ沸石及改性Hβ/\r\nAl2O3的酸性和结构特性,讨论了其酸性对催化活性及选择性的影响.\r\n结果表明,Hβ沸石和Co改性的Hβ/Al2O3的催化性能都优于目前文献\r\n报道的最好水平,对催化邻苯二酚-叔丁醇烷基化反应具有良好应用开\r\n发前景.  相似文献   
59.
以TiCl4为原料,采用溶胶-凝胶法制备了纳米级的TiO2,并用XRD和TEM等手段进行了表征,并以TiO2-TBOT(钛酸四丁酯)为催化剂,1,4-丁二醇、己二酸和对苯二甲酸二甲酯为原料制备了聚己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物,对共聚物的相对分子质量、断裂拉伸强度和断裂伸长率进行了测试,以各反应的时间长短、共聚酯的分子量的高低和力学性能对催化剂性能进行了考察.并采用堆肥埋片法,以失重率作为降解性指标,考察了含芳香组分为40%、50%和60%摩尔分数的三种共聚酯的生物降解性.结果表明,纳米TiO2与TBOT的复合催化剂具有良好的催化性能,当TBOT/TiO2比例为1.2时,所制备共聚酯的重均分子量达到82000.在脂肪族聚酯中引入摩尔分数为40%~60%的芳香族组分,所制备的共聚酯具有较好的力学性能和生物降解性;且随着所含芳香组分的增多,生物降解性变差.  相似文献   
60.
通过改变Mg和Al的数量构建不同Al/Mg比的类水滑石层板模型, 采用量子化学密度泛函理论(DFT), 优化并计算各种Al/Mg比的水滑石结构, 通过对键长、电荷、能量等分析, 得出Al/Mg比对水滑石稳定性的影响规律. 在实际的水滑石层板结构中, 当Al/Mg比为1:2和1:3时, 最适宜形成稳定水滑石相, 且1:3比1:2更具优势.  相似文献   
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