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次甲基绿-溴酸钾体系催化光度法测痕量钒(Ⅴ)的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文基于在抗坏血酸存在下,痕量钒(Ⅴ)对溴酸钾氧化次甲基绿褪色的新指示反应,建立了一个催化动力学光度法测痕量钒(Ⅴ)的新方法。线性范围为0—0.12μg/25mL和0.12—0.20μg/25mL,方法检出限为3.4×10~(-10)g/mL。用于人发、水样中痕量钒(Ⅴ)的测定,结果满意。 相似文献
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聚L-赖氨酸修饰电极循环伏安法测定药剂中的多巴胺 总被引:10,自引:0,他引:10
用循环伏安法制备了聚L-赖氨酸修饰玻碳电极,研究多巴胺在聚L-赖氨酸修饰电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定多巴胺的新方法。实验结果表明,在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为150mV/s,循环扫描电位在-0.3~0.6V时,多巴胺在聚L-赖氨酸修饰玻碳电极上出现一对灵敏的氧化还原峰,峰电位分别为Epa=0.175V,Epc=0.146V(相对饱和甘汞电极);测定多巴胺的线性范围为1.0×10-3~1.0×10-5mol/L和1.0×10-5~8.0×10-9mol/L,方法检出限1.0×10-9mol/L。用于药剂中多巴胺的测定。 相似文献
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甲基橙-亮绿体系动力学光度法测定茶叶中痕量铁 总被引:1,自引:0,他引:1
在硫酸介质中,Fe(Ⅲ)对过氧化氢氧化甲基橙和亮绿褪色反应具有强烈的催化作用,通过测定510 nm和640 nm波长下催化体系和非催化体系的吸光度,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的新方法。最佳实验条件下,测定的线性范围为8.0~200μg/L,检出限为1.12×10-10g/L。对20.0μg/L Fe(Ⅲ)进行12次平行测定的相对标准偏差为0.067%。该方法灵敏度高,体系稳定,具有较好的选择性,用于茶叶中痕量铁的测定,结果满意。 相似文献
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根据高聚物的强富集作用及荧光淬灭法灵敏度高等特点,提出了浊点萃取、荧光淬灭法测定痕量维生素B2的新方法。主要研究了萃取剂、萃取时间、酸度、铬蓝黑的浓度、淬灭时间等因素的影响,并探讨了利用维生素B2淬灭铬蓝黑R的机理。实验表明,在最佳条件下,聚乙二醇辛基苯基醚~硫酸铵体系对维生素B2的一次萃取率可达到98%,利用该方法测定维生素B2的线性范围为:1.2×10-7~1.44×10-5g/L;回归方程:ΔF=0.13+3.0C;相关系数为0.9974;检出限:8.4×10-8g/L。该方法用于样品测定,相对标准偏差在2.9%~5.8%之间。 相似文献
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离子液体双水相萃取荧光法测定维生素B6 总被引:1,自引:0,他引:1
基于离子液体在盐的作用下能够形成双水相,用于目标物质的萃取,提出了离子液体-硫酸铵双水相萃取、荧光法测定痕量维生素B6的新方法.实验探讨了影响维生素B6萃取率的主要因素,如酸度、萃取剂的用量、时间等.在最适条件下,即λex/λem=342/418 nm,pH=8.69,离子液体和硫酸铵的用量分别为1.3mL、2.8g,... 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量抗坏血酸 总被引:11,自引:1,他引:10
研究了在pH4 5的HAc NaAc缓冲介质中 ,利用抗坏血酸对钒催化溴酸钾氧化还原型罗丹明B显色反应具有强烈的活化作用 ,建立了催化动力学光度法测定抗坏血酸的新方法。方法的线性范围为 0~ 7 0 μg·mL- 1 ,检出限为 2 5× 10 - 7g·mL- 1 ,用于维生素C片和西红柿中抗坏血酸的测定 ,结果满意。 相似文献
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萃取阻抑光度法间接测定痕量硫脲 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在pH 4.5的柠檬酸盐缓冲溶液介质中, 利用硫脲对钒(Ⅴ)催化溴酸钾氧化邻氨基酚显色反应的阻抑作用, 用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度, 通过测量424 nm下有机相的吸光度, 建立了萃取催化光度法测定痕量硫脲的新方法。在最佳实验条件下, 测定硫脲的线性范围为0.020~1.20μg/mL,检出限为1.4×10-8 g/mL。对1.00μg/mL硫脲进行11次平行测定的相对标准偏差为3.8%。用于水样中硫脲的测定, 结果满意。 相似文献