涡轮流场影响端壁气膜冷却的实验研究

采用压力敏感漆技术对高压涡轮动叶平面叶栅端壁气膜冷却特性进行了实验研究,对比分析了气膜冷却射流吹风比和叶栅进口主流雷诺数对端壁气膜有效度分布的影响.实验中主流雷诺数分别为164476、226154、308392和359790,各主流雷诺数下气膜射流吹风比变化范围从0.4到1.4.端壁前缘气膜孔吹气角为45°,其余端壁气...     

聚龙一号电磁脉冲形成与传输过程的全电路模拟

为研究聚龙一号驱动器内部电磁脉冲的形成与传输规律,优化调节其运行状态,获得满足负载设计需求的电流波形,建立了描述驱动器各关键部件充放电过程的全电路数值模拟程序。该程序与负载动力学程序耦合模拟,能够在一定范围内得到与实验结果符合较好的电压和电流波形。在典型的丝阵Z箍缩实验条件下,模拟分析了各段水介质传输线上电磁脉冲宽度逐级压缩,功率逐级放大的过程,驱动器充压65 kV时,大约1 MJ的电磁能量传输到绝缘堆位置。在典型的磁驱动准等熵压缩实验条件下,模拟分析了激光触发气体开关对驱动器24路模块分时放电的控制过程,模拟的0121发实验负载区电流上升时间（0~100%）为450 ns、峰值约6 MA。     

GdF3∶Er3+，Yb3+的合成和上转换发光特性

采用水热法制备了Er3 离子浓度为3%,yb3 离子浓度分别为10%,20%的GdF3:Er3 ,Yb3 .XRD结果表明:合成的样品均为正交结构的GdF3,Cd0.87Yb0.10Er0.03F3和Gd0.77Yb0.20Er0.03F3样品的晶粒尺寸分别为28和26 nm.研究了980 nm红外光激发的上转换发射光谱.结果表明:红光和绿光发射分别来自于Er3 离子的2H11/2,4S3/2→4I15/2和4F9/2→4I15/2跃迁.样品的绿光发射强度较红光发射强.但绿光和红光发射的相对强度比例与Yb3 离子浓度有关.对Gd0.87Yb0.10Er0.03F3和Gd0.77Yb0.20Er0.03F3样品中可能的上转换发光机制进行了讨论.     

再探“隔离函数”

文[1]探究了两类“隔离函数”问题,在此基础上,本文从“隔离函数”的角度再次进行探究,给出了构造函数的一些策略,并尝试借助函数凸性构造新的问题.     

利用谱图校正提高色谱-质谱联用的分析效率

在使用对二甲基亚砜（DMSO）和NEDD8激活酶抑制剂（MLN4924,MLN）刺激的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）内的蛋白质进行分析的过程中,利用Progenesis LC-MS软件对色谱图进行了保留时间的校正,并比较了同组分多次重复实验中的谱图相似率及两种刺激下细胞内蛋白质色谱图的相似度。样品经双酶切处理后,加入QconCAT标准蛋白质混合物作为参照,经高效液相色谱-串级质谱分离,后续又对谱图进行了校正与分析。经过谱图校正,将蛋白质鉴定结果从7000个左右提高到8000个以上,提高了蛋白质的鉴定效率。在利用谱图计数进行相对定量时,还分析了DMSO和MLN分别刺激HUVEC后细胞内的蛋白质差异在1000个左右,并给出了校正后的色谱总离子流图的相似度比较。相比其他方法更为简单快捷和流程化,具有高通量高灵敏度的优点。     

应用非同质荷比规则提高蛋白质组学检索结果的可信度和灵敏度

如何筛选合理的数据库匹配结果对于基于质谱的蛋白质组学研究至关重要。但是目前,基于打分体系和反转数据库的筛选方法都无法有效的避免假阳性和假阴性匹配的存在。因此,本文提出了一种系统的搜索策略: 非同质荷比检索规则 (INMZS)。在该策略中,所有匹配结果都需要检查相关匹配质荷比的分享程度,只有那些相关质荷比均为专有匹配时,蛋白质才会被作为可信结果保留,策略还采用迭代搜索方法以提高鉴定低丰度组分的灵敏度。最终,所有的匹配结果由诱饵数据库方法进行评估以得到最终结果列表。INMZS策略在标准蛋白质混合物和大规模人肝蛋白质组数据上进行了模拟及应用,结果显示,INMZS规则和诱饵数据库评估方法的结和可以有效的保证蛋白质组学数据匹配的可信度及灵敏度,可以广泛适用于基于二维凝胶电泳及非shotgun技术的蛋白组学研究中。     

双谱线光强法测试单色器带宽

提出了用同一空心阴极灯发出的两根邻近的任意强度比的谱线测试原子吸收分光光度计的单色器的通带宽度的方法。     

浅析一道高考试题

一九八五年高考理工科数学试题的第一题是一道选择题,这道试题对每个小题都给了四个结论,要求考生从每个小题的四个结论里把难一的一个正确的选出来。     

液相等电聚焦结合双向凝胶电泳分离碱性蛋白

在蛋白组学研究中, 经典的双向凝胶电泳法(2-DE)对碱性蛋白及低丰度蛋白的分离存在技术障碍, 但预分离技术的应用可弥补其缺陷. 液相等电聚焦可有效地分离富集复杂蛋白样品. 碱性胶条用于2-DE可极大地提高蛋白上样量和凝胶分辨率. 将上述两种技术相结合用于碱性蛋白质和低丰度蛋白质的分离鉴定, 可使碱端区域双向凝胶图谱质量显著提高, 蛋白点更清晰且点数增多, 质谱鉴定确信度提高, 碱性蛋白和低丰度蛋白质谱鉴定成功率提高, 对于蛋白组学研究具有一定的意义.