基于ARM的核磁共振波谱仪气动温控系统设计

提出了一种基于ARM（Advanced RISC Machine,先进精简指令计算机）的核磁共振波谱仪气动温控系统设计方案. 该控制系统以ARM为控制器,利用其内嵌的CAN控制器实现CAN总线通信,通过PID控制算法控制气流和温度,实现控制NMR实验样品的更换和旋转,检测并控制样品的温度等功能. 该设计方案具有系统控制灵活、控制精度高以及成本低的优点.      

一类无限群中局部幂零性的判定准则

设G是任意群,群G的Frattini子群nat(G)定义为G的所有极大子群的交.类似地,群G的另外两个特征子群nFrat(G)及R(G)分别定义为群G的所有极大正规子群及群G的所有正规的极大子群的交.本文通过对nat(G),nnat(G)及R(G)的相互包含关系的研究,得到CF-群或中心由多重循环群的扩张群中局部幂零性的一个判定准则.同时也讨论了在某些群类中若干种广义幂零性的等价性.     

基于超导磁体和电力电子的新型桥路超导限流器

基于超导磁体和电力电子技术，提出了一种新型的超导限流器．它具有响应速度和恢复速度快的优点，且能够有效地降低运行损耗、提高短路电流缩减率．这种新型超导限流器可能是实用化超导限流器的发展方向之一．本文介绍了这种新型超导限流器的原理试验结果，并介绍了10．5kV/1．5kA三相高温超导限流器并网示范样机的阶段进展．     

一本别具风格适应面宽的线性代数教程——《线性代数教程及其应用》一书简介

<正> 1 引言线性代数是代数学最初等的部分,却也是代数学中应用最广泛的部分。实际上。它广泛应用于数学的其它分支以及物理、化学、工程技术、社会科学等领域。最近若干年来,随着各个学科量化研究的深入及电子计算机的普遍应用,它们对于线性代数的应用需求日益增长,     

其真商群为满足极小条件的FO-群的群

本文利用外FA-群(JNFA-groups)的结果,给出了其真商群为满足极小条件的FO-群但它本身不具备这种性质的群的结构的满意的描述。     

其真商群为满足极小条件的FO-群的群

本文利用外FA-群(JNFA-groups)的结果,给出了其真商群为满足极小条件的FO-群但它本身不具备这种性质的群的结构的满意的描述。     

基于FastICA的高光谱图像目标分割

针对高光谱图像目标识别与分类的应用背景,提出了一种基于快速独立成分分析的高光谱图像目标分割算法.通过引入虚拟维数对图像中的目标端元数量进行估计,利用基于非监督正交子空间投影的异常端元提取算法自动获取目标端元光谱,并将其作为快速独立成分分析的初始混合矩阵.采用最小噪声分量变换对原始数据进行降维,利用快速独立成分分析从降维后的主成分中依次提取出图像中的独立分量.最后,对各独立分量进行恒虚警率检测与形态学滤波,从而得到最终的目标分割结果.对AVIRIS型高光谱图像的实验结果表明,该方法可有效探测出图像中的目标,并可获得较好的分割结果.     

跳跃-扩散模型资产定价公式的数值计算方法

假定资产价格变化过程服从跳跃-扩散过程,那么基于它的欧式期权就满足一个偏积分-微分方程（PIDE）,本文利用差分法来离散这个PIDE方程,用两种迭代方法得到方程的数值解：基于雅可比正则分裂法和预条件共轭梯度法.     

基于OTN技术的光路自动保护倒换可靠性分析

电力通信网可靠性在智能电网安全运行中起着至关重要的作用。采用层次化建模思想建立了典型电力通信系统的可靠性模型。首先,采用自顶向下分解法,将典型配电网通信系统解构成终端层子系统、接入层子系统、子站通信层子系统和主站控制层子系统;然后,采用平均故障间隔时间、平均无故障运行时间、平均修复时间等参数评估通信基础产品的可靠度,采用非冗余系统、完全冗余系统,部分冗余系统,以及旁联系统评估各个子系统的可靠度;最后,采用自底向上合成法,根据系统的拓扑结构评估整个网络的可靠性。提出的可靠性分析方法为电力通信网可靠性评估方法提供了理论依据。     

Synthesis,Crystal Structure and Anti-breast Cancer Activity of ((3S,5R)-5-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydrofuran-3-yl)methyl 4-Methylbenzenesulfonate

The new heterocycle compound ((3S,5R)-5-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydrofuran-3-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate (1), designed using((3R,5S)-5-(2,4-difluorophenyl)-5-iodotetrahydrofuran-3-yl)methyl isobutyrate(2) as the start material, was successfully obtained via multiple synthesis route and finally characterized by IR, ~1H NMR, and single-crystal X-ray crystallography. In addition, the in vitro anticancer activities of the newly synthesized complex 1 have been emulated against three human breast cancer cell lines BT474, MCF7 and MB.