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A new supermolecule coordination compound of perchlorate di(4- amino- 1,2,4- tri azole- 5- one)silver(I) was synthesized. It was characterized by element analysis, FT- IR, X- ray crystallogram and single crystal diffraction. The titled complex was also studied by means of TG- DTG and DSC under conditions of linear temperature increase. The thermal decomposition remainders were determined by infrared spectroscopic analysis. Thermal decomposition mechanism of the title coordination compound was suggested. 相似文献
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“大胆假设,小心求证”是北大原校长胡适先生讲过的一句话,笔者认为它在数学教学中的深刻含义是研究问题时可以首先有感性认识,然后再转化为严格的理性认识,转化的过程是数学证明,因此这句话在高中数学的探究性课程中有着广泛的应用.函数与其反函数图像的交点问题是高中数学中的一个难点,很难用初等数学的方法把它完全阐述清楚,结合“大胆假设,小心求证”,笔者在教学实践中是这样设计这节课的教学的. 相似文献
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本文用玻璃电极电位法研究了大豆及脲酶制剂中脲酶活力的测定和酶的反应动力学,测定了米氏常数KM以及酶催化反应最大速度rm,方法快捷简便。 相似文献
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对甲基酚醛树脂热裂解产物的固体~(13)CNMR谢德民,张建国,王存国,王荣顺(东北师范大学化学系,长春,130024)关键词对甲基酚醛树脂,裂解,固体~(13)C,NMR酚醛树脂经热裂解制备的聚并苯导电材料在空气中稳定,由裂解温度可控制碳化程度,其本... 相似文献
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用硫酸镍与碳酰肼(CHZ)反应, 制备得到一种新型含能配合物[Ni(CHZ)3]SO4·3H2O, 通过X射线单晶衍射, 元素分析和傅立叶变换红外(FTIR)光谱对其进行了表征. 晶体结构测试表明, 该化合物晶体属于三斜晶系, P1空间群, a=0.85237(1) nm, b=0.90964(1) nm, c=1.22559(2) nm, β=96.731(2)°, V=0.8849(2) nm3, Z=2, Dc=1.798 g·cm-3. 在该配合物分子中, 碳酰肼作为双齿配体, 以羰基O原子和端基N原子与Ni2+离子发生配位, 形成3个相互垂直的五元平面螯合环. 在氢键、静电引力和范德华力的作用下, 该配合物形成了复杂的三维网状结构. 对碳酰肼分子进行了DFT-B3LYP/6-311+G**量化计算研究, 得到其NBO电荷, 从理论上说明碳酰肼的配位点是羰基O原子和端基N原子. 采用DSC、TG-DTG和FTIR光谱技术对目标化合物的热分解机理进行了研究, 并用Kissinger法和Ozawa-Doyle法对其热分解过程中两个放热峰的非等温反应动力学参数进行了计算. 结果表明, 该配合物具有较高的能量和良好的热稳定性. 相似文献
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通过1,5-二氨基-1,2,3,4-四唑(DAT)与等摩尔的2,4,6-三硝基-1,3,5-苯三酚(TNPG)反应,制备了新型离子型含能化合物DATH+TNPG-。通过X射线单晶衍射、元素分析、FT-IR光谱和1H NMR对其进行了表征。晶体结构测试表明:该化合物的晶体属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,a = 1.3399(3),b= 0.47088(9),c = 2.0127(4) nm,β= 92.83(3) o,V = 1.2684(4) nm3, Z= 4。在氢键、静电引力和范德华力的作用下该化合物形成了稳定的三维网状结构。对DAT和DATH+TNPG-晶体进行了DFT-B3LYP/6-31G**周期性计算研究,得到其Mulliken电荷分布和重叠布居,从理论上说明DAT质子化位置是在四唑环的N(4)原子。采用TG-DTG和DSC技术对目标化合物的热分解进行了研究,并采用Kissinger和Ozawa-Doyle法对热分解过程的非等温反应动力学进行了计算。 相似文献
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