平面直角坐标系中凸n边形的面积

在高中平面解析几何教学中,经常遇到已知平面直角坐标系中三点A(x1,y1),B(x2,y2),C(x3,y3),求△ABC的面积的问题.     

测定肉制品中6种食品添加剂的样品前处理方法

以6种食品添加剂（苯甲酸、山梨酸、诱惑红、胭脂红、糖精钠及安赛蜜）为研究目标物,对肉制品样品的预处理条件（包括固相萃取柱、提取溶剂及蛋白沉淀剂的选择等）作了系统的试验。最终选择乙醇-氨水-水（7+2+1）溶液为提取溶剂,用低温（4℃）甲醇冷冻法沉淀除去蛋白质后,用OASIS WAX固相萃取柱净化,洗脱溶剂为甲醇-氨水（65+35）混合液。所得洗脱液中的上述6种添加剂按仪器工作条件,用高效液相色谱法测得其含量,用标准加入法在3个浓度水平上作回收试验,测得回收率在78%～110%之间。方法的检出限（3S/N）在0.25～0.52 mg·kg^-1之间。     

固相萃取/气相色谱-质谱法测定玩具中10种有机物的迁移量

建立了玩具中10种有机物迁移量的固相萃取/气相色谱-质谱测定方法。样品在25 mL去离子水中迁移60min,得到的迁移液流经Chromabond Easy固相萃取柱,用乙酸乙酯洗脱5次,每次1 mL。洗脱液过滤膜后通过60m DB-624色谱柱分离,质谱进行检测,外标法定量。方法对于不同有机物的定量限(LOQ)在0.0...     

顶空气相色谱-质谱法测定玩具中10种有机物的迁移量

建立了顶空气相色谱-质谱测定玩具中10种有机物迁移量的方法.样品在30mL去离子水中迁移60 min,得到的迁移液经95℃、90 min静态顶空后,通过60 m DB-624色谱柱分离,质谱进行检测,外标法定量.方法对于不同有机物的定量限(LOQ)在16.7～83.3μtg/L之间,线性范围为0.0167～16.7 m...     

QuEChERS-气相色谱-串联质谱法测定3种食用菌中6种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的残留量

本工作建立了一种QuEChERS-气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)测定3种食用菌中6种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂(啶氧菌酯、醚菌酯、嘧螨酯、醚菌胺、吡唑醚菌酯、氟嘧菌酯)残留量的分析方法。称取25.0g粉碎后的食用菌样品,加入体积比为1∶1的环己烷-乙酸乙酯溶液25mL,再加入QuEChERS萃取包,涡旋后冷冻离心;将上清液转移至PSA净化管中,涡旋后离心;取上清液10mL在60℃氮吹至近干,加入体积比为1∶1的环己烷-乙酸乙酯溶液1.0mL,涡旋溶解后过0.22μm滤膜,滤液引入Rtx-5MS色谱柱,载气为氦气,在分流进样、程序升温的条件下进行色谱分离,并在电子轰击离子源(EI)和多反应监测(MRM)模式下进行质谱分析,采用外标法定量。6种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂在0.02～2.0mg·L~(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.001～0.003mg·kg~(-1);对香菇、鸡腿菇和金针菇等3种常见食用菌进行3个浓度水平的加标回收试验,测得回收率为83.5%～105%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.7%～5.0%,重复性RSD在5.0%以内。     

高效液相色谱法同时测定防晒类化妆品中15种紫外线吸收剂

建立了一种反相高效液相色谱同时测定防晒类化妆品中15种紫外线吸收剂的分析方法。化妆水、乳液、膏霜和蜡质样品中首先加入四氢呋喃(含2 g/L氢氧化铵),涡旋、振荡、混匀(若蜡质样品仍分散不完全,可超声振荡加热至50 ℃),再加入80%(v/v)甲醇水溶液振荡混匀、超声提取、离心、过滤后,采用XTerra MS C₁₈柱分离,经水(含0.1%(v/v)甲酸)和甲醇(含0.1%(v/v)甲酸)梯度洗脱,以二极管阵列检测器检测,检测波长为280 nm和311 nm,外标法定量。实验中对不同基质类型样品的前处理条件(样品分散溶剂、萃取溶剂和萃取时间等)进行了重点优化。结果表明,15种紫外线吸收剂在各自的线性范围内呈良好的线性关系(r²≥0.9991),方法的定量限为1.2~5.1 μg/g,在低、中、高3个添加水平下的回收率为84.2%~100.7%,相对标准偏差(RSD)为0.9%~9.5%。该分析方法分离效果好、灵敏度高、定量准确,可用于防晒类化妆品的实际检测。     

利用体积排阻快速原位表征整体固定相的孔结构

利用体积排阻色谱原理,在自制的径向色谱柱上,测定了具有窄分子量分布且已知平均分子量418～190 000的聚苯乙烯标准品的保留数据,这些数据可用于计算柱子的外部(55．1％)、内部(4．9％)和总孔隙率以及整体材料孔尺寸分布的信息。此种技术用于整体填料孔结构的表征,具有无破坏性、原位、快速的特点。整体固定相的外部和总孔隙率高于颗粒填充柱,表明整体柱的高通透性;流速与压力关系的分析,证明了整体固定相在高流速下具有低背压的特征。     

液相色谱-质谱/质谱法对多种食品基体中三聚氰胺的检测

采用超声、振荡、液液萃取、离心等方法提取14种复杂食品基体中的三聚氰胺,提取液经阳离子交换固相萃取柱净化后,采用液相色谱-质谱/质谱法测定多种食品基体中的三聚氰胺.涉及的食品基体包括豆类制品、饮料、糕点、含乳饼干、鲜蛋、蛋制品和调味品6类基体14种食品.方法的检出限为0.005 ～0.012 5 mg/kg,回收率为75% ～115%,RSD小于18%;定量下限为0.025 ～0.062 5 mg/kg,回收率为84% ～106%,RSD小于10%.中、高浓度添加回收率为82% ～110%,RSD小于12%.方法灵敏、准确、有效.     

化学药品图谱数据库的构建与应用

采集图谱数据,构建化学药品图谱数据库的功能和内容。该数据库共收录6 000多张图谱和解析数据,涵盖IR、Raman、UV、MS、1H NMR、13C NMR、DVS、DSC和TG等分析法。将化学药品图谱数据库应用于药物分析教学中,通过对药物理化性质及图谱信息的学习,提高学生对药物分析的学习兴趣,既为理论学习提供了直观的自学工具,还可以培养学生在今后药物研发及质控中所需的研究思路。     

同位素稀释质谱法测定猪肉中克伦特罗含量的国际比对APMP. QM-S6

建立了同位素稀释质谱法（IDMS）测定猪肉中克伦特罗含量的高准确度方法,并应用于亚太计量规划组织（Asia Pacific Metrology Programme,APMP）开展的国际比对“猪肉中克伦特罗含量测定”（APMP. QM-S6）。本研究考察了影响测定结果的喷雾电压值、流动相、色谱柱、提取条件、净化条件等主要因素并进行了优化,并对测定结果的不确定度进行了评定。结果表明:流动相组成以及pH值会影响克伦特罗的质谱响应以及最优的电喷雾电压值;样品溶剂会影响克伦特罗的色谱保留,甲醇溶剂会引起严重的溶剂效应,甚至导致峰分裂;克伦特罗易在固相萃取柱及亲水性滤膜上吸附,且吸附材料和滤膜上吸附的杂质有可能被洗脱,引起基质效应,干扰测定。提取效率最高的方法是采用0.1%（v/v）甲酸乙腈溶液为提取溶剂,通过匀浆进行提取。方法检出限（以信噪比大于3计）为0.2 μg/kg。比对样品中克伦特罗的含量为5.18 μg/kg±0.50 μg/kg（k=2）,比对结果与参考值等效一致,取得国际互认。该方法准确可靠,可为猪肉中克伦特罗的日常检测提供参考。