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102.
103.
以烯丙基聚乙二醇(APEG)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为共聚物单体合成了含聚乙二醇(PEG)的羟基丙烯酸预聚物(BOH),该预聚物再与α,ω-三乙氧基硅烷封端的聚二甲基硅烷低聚物(TSU)和α,ω-三乙氧基硅烷封端的全氟聚醚低聚物(PFU)通过缩合反应制得含有PEG的氟硅改性丙烯酸交联网络防污涂层.通过核磁共振氢谱(~1H-NMR)、红外光谱(FTIR)对聚合物的结构进行了表征.通过原位纳米测试系统、接触角测试和生物评价等表征方法,探讨了树脂中TSU,PFU和BOH配比对表面能、弹性模量及其生物防污性能的影响.结果表明兼具氟硅低表面能性和PEG抗蛋白吸附性能的交联网络涂层TFS-BOH-B具有好的防污性能,且随着TSU和PFU含量增加,防污性能提高. 相似文献
104.
105.
针对IKEv2初始交换存在认证失败和发起者的身份暴露问题,提出了一种改进协议.新的协议采用SIGn-and-Mac认证方法来完成显式密钥认证,并且在协议中让响应者首先证明自己的身份,实现对协议发起者的主动身份保护.同时协议双方在自己发送的消息中包含期望的消息接收者来防止认证失败.另外协议中还引入了不可否认性,使得协议交互双方对自己发送的消息内容不可抵赖.分析表明:新的协议在Canetti-Krawczyk模型中是会话密钥安全的,并且性能上相对于IKEv2仅仅增加了一次对称加密运算,大大优于IKEv1. 相似文献
106.
107.
新型二茂锆化合物(1,2-Ph2-4-PrCp)2ZrCl2的合成及催化烯烃聚合反应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
3,4-二苯基环戊-2-烯-1-酮与丙基锂反应,经酸化脱水得新环戊二烯衍生物1,2-二苯基-4-丙基-1,3-环戊二烯(1).用丁基锂处理1得到相应的环戊二烯基锂,再与ZrCl4在甲苯中反应,生成大立体阻碍二氯二茂锆化合物(1,2-Ph2-4-PrCp)2ZrCl2(2).化合物1和2均经元素分析和核磁共振谱学表征.经甲基铝氧烷(MAO)活化,化合物2在较低Al/Zr比条件下既可有效地催化乙烯聚合,生成高分子量、高熔化温度聚乙烯.2/MAO体系对丙烯聚合表现出高活性,生成低分子量齐聚物,其分子量随聚合温度的降低而升高. 相似文献
108.
在聚甲基丙烯酸甲酯 (Poly(methylmethacrylate) ,PMMA)管中 ,加入单体甲基丙烯酸甲酯 (Methylmethacrylate ,MMA)和另一种高折射率的掺杂剂溴苯 (Bromobenzene ,BB) ,用界面凝胶均聚合方法制备了梯度折射率聚合物光纤预制棒 .这种光纤预制棒的梯度折射率是通过具有不同折射率的分子扩散而形成的 .通过对界面凝胶聚合过程的描述 ,该工作讨论了预制棒中聚合物的浓度分布及边界条件的假设 .并根据自由体积理论对其折射率分布进行理论模拟 .将得到的折射率抛物线分布与实验结果进行对比 ,结果表明聚合浓度的分布为ω =a(r/R) 2 +b时 ,理论预计的光纤预制棒的折射率分布与实验结果有着较好的符合 .同时 ,对聚合体系中BB对聚合物浓度分布的影响进行了讨论 相似文献
109.
通过对空心和实心内磁极的圆柱形阳极层霍尔推进器放电等离子体进行三维PIC放电-溅射模拟,分析了放电功率和阳极附近磁场等对磁极离子溅射的影响。结果表明,实心内磁极的推进器效率较高,在较高电压和高磁场的工况下,空心内磁极圆柱形阳极层霍尔推进器的刻蚀程度有明显减弱。在大功率圆柱形阳极层霍尔推进器设计和研发工作中,应考虑空心阴极效应的优点以及合适的电磁场配比。 相似文献
110.
合成了一种新型的β-环糊精联吡啶钌衍生物[β-CD-Ru(bpy)3],采用分子荧光光谱法研究了该衍生物对一系列维生素的包络作用.β-CD-Ru(bpy)3的结构中含有发光活性基团联吡啶钌中心,因此具有良好的荧光特性.当加入与β-环糊精有主客体识别作用的维生素时,β-CD-Ru(bpy)3与维生素之间发生能量转移从而导致主体分子发生荧光猝灭.采用Benesi-Hildebrand方程,根据其猝灭值计算了该衍生物与各种维生素的包络常数.实验结果表明,维生素与β-CD-Ru(bpy)3包络作用大小顺序为维生素B12>维生素K3>维生素C>维生素A. 相似文献