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101.
利用LB (Langmuir-Blodgett)技术将含不同链长的卟啉化合物(C4Py, C6Py和C8Py)单层膜转移到ITO (indium-tin oxide)导电玻璃上, 发现其具有良好的光电转换性质. 卟啉化合物修饰后的紫外吸收光谱与光电流工作谱重叠, 表明卟啉化合物起到了敏化光电流产生的效果; 而且电子给体、电子受体和偏压对其敏化效果的实验结果表明: 光诱导电子转移是产生光电响应的主要原因. 而且, 这三个卟啉化合物的光电响应性质与碳链长度相关, 其中含有六个碳链的C6Py表现出最佳的光电转化效果.  相似文献   
102.
水溶液中降冰片二烯衍生物敏化光异构化反应   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了水溶液中双环[2.2.1]-2,5-庚二烯-2,3-二羧酸在吖啶黄(AY)和吖啶橙(AO)的敏化作用下的光诱导价键异构化反应。量子效率分别为0.33(AY)和0.31(AO).采用安全廉价的水为反应介质,通过荧光猝灭和热力学讨论提出了电子转移反应机理。  相似文献   
103.
芘衍生物发光行为的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
闫正林  张宝文  曹怡 《化学学报》1997,55(5):423-429
本工作合成了新型的芘衍生物-芘基查尔酮(PD), 研究了其在溶液及胶束中的稳态光物理行为。结果表明: 即使在较低浓度条件下, PD分子间也容易生成基态电荷转移配合物(Inter-CT), 其荧光光谱表现为芘单体荧光、分子内电荷转移态(Intra-CT)荧光以及Inter-CT荧光, 并且具有较好的溶致变色效应、浓度效应以及温度效应, 是一良好的探针分子化合物。  相似文献   
104.
设计合成了二个含芘和苯胺基的二元化合物,研究了溶剂极性和粘度对它们分子内激基复合物的影响。此外,CTAB胶束中的光物理性质表明它们可以作为微环境的粘度探针和极性探针。  相似文献   
105.
本文合成了对-二氰基乙烯基-N,N-甲基、十六烷基苯胺(DCMCA),研究了它在正己烷-丙酮混合溶剂中的光谱行为,测定了DCMCA-丙酮生成的1:1络合平衡常数为0.5249;对照对-二氰基乙烯基-N,N-二甲基苯胺(DCDMA),研究了DCMCA在二甲基亚砜-水(DMSO-H2O)体系中的簇集作用及簇集体内光物理及光化学过程。  相似文献   
106.
从分子水平进行电子转移,电荷分离的研究是十分重要的,它不仅是自然界光合作用的基本过程,也是现代高新技术中的一个关键问题。近年来分子内含电子给体与电子受体的D-A化合物一直引起人们的极大兴趣。这些化合物能发生光致分子内电子转移,使其激发态分子的偶极矩远大于基态,它们的发射光谱对介质的粘度及极性十分敏感,随分子结构的变化而变化,展现出特有的光电性质,可利用作为非线性光学材料、光电转换材料以及荧光探针等。  相似文献   
107.
张宝文  陈建新  曹怡 《化学学报》1989,47(5):502-505
本文选用了trans, trans-1,4-二苯基-1,3-丁二烯(DPB)分别与单重量态氧(^1O2)敏化剂亚甲基蓝(MB)或贫电子敏化剂9,10-二氰基蒽(DCA)共同吸附在硅胶表面上, 通过其光敏氧化反应来比较DPB吸附在硅胶表面与DPB在溶液中反应的异同.  相似文献   
108.
本文报道1,4-二苯基1,3-丁二烯的氰基蒽敏化光氧化反应,讨论了反应机理,在溶剂乙腈和四氯化碳中,荧光淬灭、激基复合物及其自由能变化支持了电子转移反应机制,在四氯化碳中的反应与在极性溶剂乙腈中的完全不同,在四氯化碳中进行的完全是单线态氧的反应,而在乙腈中则发生负氧离子的氧化反应。从乙腈中的反应,我们分离得用臭氧直接氧化时难以得到的臭氧化物-3-苯基5(2-苯基)-乙烯基-1,2,4-三氧杂环戊烷。  相似文献   
109.
本文通过三种金属离子桥联的方式制备了一系列cis-RuL2(SCN)2 (L代表4,4’二羧基-2,2’联吡啶)自组装膜,并利用接触角,UV光谱,循环伏安法以及XPS对自组装功能膜进行了表征。通过对其光致电子转移特性的详细研究,得到了最大阳极稳定光电流为1773-1843 nA/cm2,最大量子产率为3.2%。入射光强,偏压以及电子给体对体系性能的影响也进行了研究。研究结果表明不同的金属离子桥联在自组装膜上能显著地改善电子传输特性。桥联金属离子在自组装膜中能同时起到功能和结构的两种作用。这种自组装的成膜方式提供了一种非常好的修饰此类相似体系的新途径。  相似文献   
110.
设计合成了6个带有烷基链的D-п-A型有机光敏染料应用于染料敏化太阳能电池.发现长链烷基有利于电池开路光电压的提高.利用脂肪酸共敏化可进一步提高染料分子的敏化效果,且提高的程度与脂肪酸的链长有重要关系.  相似文献   
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