苯乙炔分子电子激发态超快动力学研究

采用飞秒时间分辨质谱技术结合飞秒时间分辨光电子影像技术研究了苯乙炔分子电子激发态超快非绝热弛豫动力学.用235 nm光作为泵浦光,将苯乙炔分子激发到第二激发态S2,用400 nm光探测激发态的演化过程.时间分辨的母体离子的变化曲线用指数和高斯函数卷积得到不同的两个组分,一个是超快衰减组分,时间常数为116 fs,一个是慢速组分,时间常数为106 ps.通过分析时间分辨的光电子影像得到光电子动能分布,结合时间分辨光电子能谱数据发现,时间常数为116 fs的快速组分反映了S2态向S1态的内转换过程.实验还表明S1态通过内转换被布局后向T1态的系间窜跃过程为重要的衰减通道.本工作为苯乙炔分子S2态非绝热弛豫动力学提供了较清晰的物理图像.     

飞秒时间分辨的光电子影像对3-甲基吡啶分子超快动力学研究

利用飞秒时间分辨的光电子影像技术结合时间分辨的质谱技术,研究了3-甲基吡啶分子激发态的超快过程. 实时观察到了3-甲基吡啶分子S₂态向S₁态高振动能级的超快内转换过程,该内转换的时间大约为910fs. 二次布居的S₁态主要通过内转换衰减到基态S₀,该内转换的时间尺度为2.77 ps. 光电子能谱分布和光电子角分布显示,S₂态和S₁态在电离的过程中跟3p里德堡态发生偶然共振. 本次实验中还用400 nm两个光子吸收的方法布居了3-甲基吡啶的3s 里德堡态. 研究表明,3s 里德堡态的寿命为62 fs,并主要通过内转换快速衰减到基态.     

1-羟基蒽醌的分子内质子转移动力学

利用飞秒瞬态吸收光谱结合量化计算研究了1-羟基蒽醌在溶剂中的激发态分子内质子转移动力学. 分子受到400 nm光激发后的瞬态吸收谱呈现出激发态吸收和受激辐射两个光谱带. 受激辐射信号较激发态吸收信号滞后出现,由此确定质子转移时间是32 fs. 量化计算表明分子在沿质子转移路径衰变时,分子轨道和能级次序发生了反转,形成锥形交叉. 在质子转移之后,经锥形交叉布居的电子态发生内转换和分子间能量弛豫,时间分别是200 fs和16 ps. 基态回复时间是300 ps. 通过实验和理论研究,证实存在两个质子转移路径,其中主要的衰变路径保持了原来轨道的性质.     

永磁体相对论磁管的实验研究

简要分析了永磁体相对论磁控管的主要特点与基本原理,编制了永磁系统数值计算程序,设计制作了相对论磁控管用永磁体并进行了测试。根据所得的磁场数据对相对论磁控管进行了模拟设计与实验研究。在S波段得到了430MW左右的微波输出功率。     

张青莲：化学巨擘 学子师表

张青莲（1908 - 2006）先生是我国著名化学家、化学教育家,中国科学院院士、他是中国稳定同位素化学的开拓者和奠基人。张先生早年留学欧洲,在战火纷飞的1937年学成归来,报效祖国。他长期从事重水和稳定同位素化学的研究。早年张先生在重水方面的研究独树一帜;上世纪60年代为我国核工业的发展做出重要贡献;耄耋之年仍坚持工作,带领团队精确测定的铟、铱、锑、铕、铈、铒、锗、镝、锌和钐等10种元素的原子量被相关的国际组织确定为这些元素原子量的新标准。他敬业爱生,致力于化学人才的培养,不仅推进了我国高等教育中无机化学教学体系的发展,还对中学的化学教育和教学产生了积极且深远的影响。张青莲先生的一生中,有很多感人、动人、激励人的事迹,这些事迹可以作为化学课程“思政内容”的精彩素材;他身上所体现出的科学家精神值得我们后辈去学习、传承和积极践行。     

正-溴代烷烃的紫外光解动力学研究

利用共振增强多光子电离飞行时间质谱(REMPI-TOFMS)，研究了长链正-溴代烷烃R-Br(R为正烷烃基)(C2H5Br，n-C3H7Br，n-C4H9Br)在234及267nm附近的光解动力学．溴碎片来源于R-Br的直接解离：R-Br→R Br(^2P3/2)／Br(^2P1/2)，根据测定的离子信号强度，得到了Br^n与Br的分支比N(Br^*)／N(Br)及相应的相对量子产额φ(Br^*)和φ(Br)．φ(Br^*)与激光波长及分子结构显示了一定的依赖关系，将实验结果用CH3Br的解离模型进行拟合，得到了长链R-Br的光解动力学行为的定性解释。     

基于实验设计的概率语言权重信息多准则决策方法

作为模糊语言集的一种,概率语言集能够反映决策问题中评价准则权重重要程度及其概率,这在决策问题中较为实用。本文运用实验设计(Design of Experiment,DOE)的方法,对权重信息以概率语言给出的多准则决策问题进行研究:通过多次模拟权重重要程度及其概率,设计出多组实验权重,并用GRA法求得每组实验数据的得分,获得描述该决策问题准则值与评价结果相互影响关系的最适用回归方程,将决策问题的实际数据带入方程进行运算,得出方案排序结果。通过快速成型过程、柔性制造系统过程两个案例,进行对比验证。结果表明所提出的方法能较好地处理基于概率语言权重信息的多准则决策问题,计算简单且速度快,可重复性强且颇为实用。     

石墨炉原子吸收光谱法测定高钙食品中镉

将高钙食品置于瓷坩埚中,加入硝酸低温加热消解并蒸至近干,残渣用硝酸(1+1)溶液溶解,并补足至25 mL。采用石墨炉原子吸收光谱法测定试液中镉的含量。以硝酸镁为基体改进剂,选择灰化温度和原子化温度分别为750℃和1 100℃。镉的质量浓度在5μg.L-1以内呈线性,方法的检出限(3s/k)为3.3μg.kg-1。方法用于高钙食品样品分析,加标回收率在90.0%~103.3%之间,相对标准偏差(n=7)在2%~3%。     

山东省科技人力资源发展现状与对策

科技人力资源在培育一个国家乃至一个省市的经济增长点方面起到举足轻重的作用.文章分析了山东省科技人力资源现状,并结合山东省的实际情况,构建了科技人力资源的综合评价指标体系,并运用多元统计分析中的主成分和聚类分析法对该省的17个市的科技人力资源情况进行了综合评价和分析,在此基础上为增加山东科技人才存量和提升科技创新水平提出了相应的对策.     

偏硼酸钡晶体倍频系数和紫外吸收边的计算

偏硼酸钡(β-BaB_2O_4)晶体是我国首创的一种新型非线性光学晶体。实验表明它的透光波段为190～3000nm,宏观倍频系数x_(111)~(2ω)=4.6×10~(-9)e.s.u。CNDO/S计算能得到较好的x_(111)~(2ω)值但紫外吸收边竟达90nm,离实验值太远。本文从芳香环的EHMO理论出发,比较了几种无机芳香环和有机芳香环的单电子能谱,得到β-BaB_2O_4晶体的紫外吸收边和倍频系数值,跟实验值非常符合。针对紫外吸收边的争议,我们还用精度较高的SCF-X_a-SW方法计算了该晶体的电子能谱,结果支持上述的EHMO计算。本文最后简单讨论了影响非线性晶体紫外吸收边和倍频系数的因素。