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101.
邻碘甲苯分子光解动力学的飞秒时间分辨质谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用飞秒时间分辨质谱技术研究了邻碘甲苯分子在266 nm激发下的光解动力学. 光解产物碎片通过800 nm强激光场下的多光子电离实现探测. 拟合光解产物C7H7自由基和I原子随泵浦-探测延迟时间变化的信号,得到解离时间为38±50 fs,它反映的是266 nm同时激发nσ*ππ*态后C-I键的平均解离时间. 此外,还利用基态碘原子的共振波长298.23 nm作为探测光,通过共振增强多光子电离方法对解离生成的基态碘原子进行了选择性探测. 拟合I+随泵浦-探测延迟时间变化的信号,得到解离时间为40±50 fs,这与通过800 nm多光子电离得到的解离时间一致,表明解离生成的主要产物是基态碘原子.  相似文献   
102.
2-溴噻吩和3-溴噻吩在267 nm的C-Br键解离机理   总被引:2,自引:2,他引:0  
利用离子速度影像技术, 研究了2-溴噻吩和3-溴噻吩两种同分异构体在267 nm激光作用下的C—Br键解离机理, 获得了光解产物Br(2P3/2)和Br*(2P1/2)的能量和角度分布, 分析了两异构分子在267 nm 的C—Br键解离通道. 对于2-溴噻吩和3-溴噻吩, 产物Br来源于三个通道: (i) 从单重激发态系间窜跃到排斥的三重激发态的快速预解离; (ii)单重激发态内转化到高振动基态的热解离; (iii) 母体分子多光子电离后的解离. 2-溴噻吩的产物Br*具有类似的产生机制; 但对于3-溴噻吩, 从激发态内转换到高振动基态发生热解离成为产物Br*的主导通道, 而来自激发三重态的快速预解离通道则几乎消失. 定量地给出了各个通道的相对贡献、能量分配及各向异性分布信息. 实验发现, 随着溴原子在噻吩上取代位置远离硫原子, 来自通道(i)和(ii)产物之间的比例明显减小, 相应的各向异性分布有变弱趋势.  相似文献   
103.
The miniature endplate currents (MEPC's) were recorded at the neuromuscular junction of Xenopus laevis embryo neuron-muscle co-cultured cells. These MEPC's were due to the spontaneous release of acetylcholine from the nerve terminal. After perfusion with glutamate (10 μmol/L), both frequency and amplitude of the MEPC's increased. After washing away of glutamate, this effect persisted. We named this phenomena "Long-Term Facilitation".GABA (20 μmol/L) on the other hand had an inhibitory effect on both frequency and amplitude of the MEPC's. After washing away of GABA, the MEPC frequency and amplitude increased. We named this effect "Post-Potentiation". Local perfusion experiments furthermore indicated that the effect of glutamate was restricted to the neuromuscular junction, the effect of GABA was restricted to the soma.  相似文献   
104.
在培养的爪蟾胚胎神经肌肉细胞的接点上,探测到由于神经末梢自发释放乙酰胆碱(Ach)而在肌细胞上造成的微终板电流(MEPC)活动,灌流10μmol/L谷氨酸后,这种活动的频率和幅度都有明显的增加,去除谷氨酸后,这种效应仍能保持相当长时间,我们将这一现象称为长时程易化作用,与谷氨酸相反,20μmol/L的γ-氨基丁酸(GABA)对这一电活动的频率和幅度均有明显的抑制作用,去除GABA后,这一电活动反而比加药前更活跃,呈现出一种后增强作用(post potentiation),局部施加药物证明谷氨酸的作用部位在接头,而GABA的作用部位在神经元胞体。  相似文献   
105.
石墨炉原子吸收分析是一种高灵敏度的分析手段。但是一般的管壁原子化方法基体影响严重,对基体复杂的样品往往都要经过  相似文献   
106.
采用高温固相烧结法制备了Sm2(Ge1-xHfx)2O7(x=0,0.025,0.05,0.075,0.1)固溶体,并对其相组成、显微组织及热物理性能进行了分析.结果表明,所合成的固溶体具有单一的萤石结构,其相对致密度均在90;以上.Hf掺杂增强了声子的散射程度,从而使其热导率与Sm2Ce2O7相比明显降低.Hf较小的离子半径使得其热膨胀系数随HfO2掺杂量增加而降低,但仍然满足热障涂层的要求.  相似文献   
107.
聚合氯化铝的盐基度与水解形态   总被引:7,自引:0,他引:7  
聚合氯化铝(PAC)是国际上近年来发展较快的高效水处理剂之一。与传统药剂相比,具有用量少、成本低、净化水质优、使用方便等一系列特点,目前正迅速取代传统水处理药剂。随着聚合氯化铝的广泛应用,其形态结构成为人们日益关注的焦点。已有研究表明,絮凝剂的凝聚效率很大程度上取决于混  相似文献   
108.
正交设计法优化PEMFC催化层的最佳配比   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用正交实验设计法优选PEMFC电极催化层制备的最佳条件.实验证实亲水电极(催化层中不含PTFE)性能优于疏水电极.在该工艺条件下,当Nafion的含量为1.4mg·cm-2,Pt含量为0.4mg·cm-2时,以常压的H2和空气分别作为燃料气和氧化剂,电池的最高功率可达到0.37W·cm-2.研究表明,提高Pt/C中的Pt含量将是提高催化剂性能的有效途径.  相似文献   
109.
不同阻垢剂对硫酸钙结晶生长诱导期影响的动力学探讨   总被引:7,自引:0,他引:7  
阻滞作用;聚丙烯酸;马丙共聚物;不同阻垢剂对硫酸钙结晶生长诱导期影响的动力学探讨  相似文献   
110.
激光质谱法对痕量污染物的快速检测   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
有机污染正越来越引起人们的注意,然而现有的对包括具有致癌作用的最大的一类化学物质芳香烃在内的许多有机物的分析方法需要对含有污染物的气体进行预先处理.其主要缺点是复杂耗时,不能做到理想的实时在线分析.激光质谱法通过共振增强多光子电离(REMPI)把紫外光谱和飞行时间质谱(TOF-MS)结合起来,具有高灵敏度、高选择性和分析速度快的特点.在介绍了激光质谱法的原理后,介绍了一小型化的可移动激光质谱装置,其中使用一台小型KrF准分子激光器(248 nm),可以对芳香烃进行多组分检测.该装置对机动车尾气的实时测量结果表明激光质谱法用于污染分析时具有其他分析手段很少能同时具备的一些显著优点:多组分探测,在机动车尾气中同时测量到苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、萘和甲基萘等多种芳香烃污染物;灵敏度高(0.1mg/m3);测量速度快(0.1 s);对样品不经处理,进行直接分析.  相似文献   
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