席夫碱侧链聚硅氧烷液晶固定相的制备与色谱性能

将合成的席夫（Schiff)碱侧链聚硅氧烷氧烷高分子液晶化合物用作毛细管柱气相色谱固定相，具有较高的柱效，热稳定性较好，最高柱温部可达280℃，对苯的各种取代，酚类及多环芳烃有良好的选择性，尤其对应置异构体有独特的分离效果。     

外围含对-硝基偶氮苯介晶基团的椭球型硅碳烷树状物

Novel carbosilane liquid crystalline dendrimers based on 1,6-hexanediol were prepared. Using the precursors Gn-C1 （n = 1-3） with Si-C1 bonds on the periphery as dendritic scaffolds and 4-[4-（6-hydroxyhexyloxy）phenylazo]- nitrobenzene as mesogenic group, a series of carbosilane liquid crystalline dendrimers from the first to the third generation were synthesized. These carbosilane liquid crystalline dendrimers showed smectic phase.     

二代光致变色液晶树枝状碳硅烷的光化学研究——端基含36个丁氧基偶氮苯介晶基元

研究了新的含36个丁氧基偶氮苯介晶基元的二代光致变色液晶树枝状碳硅烷(D2)在氯仿、四氢呋喃溶液中的光强,吸收光强,摩尔消光系数,最大吸收波长,量子产率,活化能,异构转换率,光回复异构化反应平衡常数,反-顺光异构化反应速率常数,光回复异构化正/逆和热回复异构化反应速率常数.     

二代树状碳硅烷液晶研究——端基含36个己氧基偶氮苯介晶基元

用发散法合成周边含36个己氧基偶氮苯介晶基元(M3)端基的新的二代树状碳硅烷液晶(D2),并用元素分析、氢谱、激光质谱、红外光谱、紫外-可见光谱、偏光显微镜,DSC和WAXD法进行表征.D2为向列相,与M3相同.D2液晶态相行为是K90N105I1l3N75K,D2熔点比M3降低2633℃,D2清亮点比M3降低315℃,D2液晶态温区比M3加宽1130℃.D2和一代树状物D1的相态由介晶基元相态决定.D2熔点比D1降低23℃.D2清亮点比D1降低1121℃,D2液晶态温区比D1减少819℃.     

含硝基一代光致变色液晶树枝状大分子的光化学研究

研究了树外围含12个硝基偶氮苯基元新型一代碳硅烷光致变色液晶树枝状大分子G1和基元小分子M1在溶液中的最大吸收波长、摩尔消光系数、反-顺光化学异构化反应速率常数、热回复异构化反应速率常数、光化学回复异构化反应平衡常数及速率常数. G1的光致变色反应速率常数的数量级为10^－1 s^－1, 而含偶氮基元液晶聚硅氧烷的光致变色反应速率常数的数量级为10^－8 s^－1, 因此液晶树枝状大分子的光响应速率比后者快10⁷倍. G1的光回复异构化反应平衡常数k_t /k_c为1.76～1.77, 有作为光控开关材料的应用前景.     

用活性阴离子聚合设计合成高分子链构造的新进展

综述了采用活性阴离子聚合方法制备新型高分子链构造的新进展,包括“π”形聚合物,“H”形聚合物,“哑铃”形聚合物,ABC杂臂星形聚合物,超支化聚合物,环状聚合物,“蝌蚪”形聚合物,“蜈蚣”形聚合物和“刺钢丝”形聚合物等。     

光致变色液晶高分子的研究(Ⅰ)─含胆甾介晶基无侧链聚硅氧烷及其单体的液晶行为

用POM、DSC和WAXD研究了十一烯酸胆甾酯及含胆甾介晶基元侧链聚硅氧烷的液晶行为。单体呈现明甾相的油条及螺旋织构,单致变近晶相的扇形织构和固-固相变。均聚物显示S_A相的扇形织构。     

有机金属钯硅碳烷树状分子液晶配合物研究

树状分子具有规整结构,其分子体积、形状和功能基团可在分子水平上控制,金属有机树状分子及其超分子化学倍受关注［１］．含锌、铁、钴、镍、铂、钌或铑的金属有机树状配合物的研究已有报道［２,３］,但有机金属钯树状配合物则未见报道．传统的液晶分子为刚性棒状,按...     

红外光谱研究聚硅氧烷侧链手性液晶及其单体的单层LB膜

一种聚硅氧烷侧链手性液晶P及其单体M的单层LB膜分别在11mN/m和8mN/m的表面压力下,从水汽界面成功地转移到在镀金玻璃片和氟化钙基片上。π-A曲线表明P及其单体M在水汽界面上单层膜的崩溃压力分别是35和11mN/m。红外透过和反射吸收光谱表明两者的生色团部分及烷基链部分倾斜排列在固体基片上,但其倾斜角不同。M比P有更大的倾斜角。同时,不论P或M其烷基链的轴向与芳香核部分的长轴方向并不重合。P的烷基链比M的烷基链更有序。