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采用脉冲激光沉积法(PLD)在不同温度单晶硅基底上制备了WSx固体润滑薄膜.利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)、X射线衍射仪(XRD)对薄膜的成分、形貌和微观结构进行了分析,采用球-盘式磨损试验机测试了薄膜在大气环境下(相对湿度50%~60%)的摩擦学特性.结果表明:室温下所获得的薄膜为微晶结构;在RT~300℃范围内,随着温度的升高,薄膜表面趋于光滑、致密,且形成晶态WSx的趋势逐渐增大,薄膜与基底间的结合力增大,但薄膜中S和W的含量之比(S/W比)从1.84逐步下降到1.49.薄膜的摩擦系数在RT~200℃范围内与其S/W比呈反比关系,在300℃条件下,薄膜中形成了大量的WS2晶体,摩擦系数最低且耐磨性能也最好. 相似文献
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贝加因黄酮与不同异构体人血清白蛋白相互作用机制研究 总被引:1,自引:0,他引:1
贝加因黄酮具有广泛的生理和药理活性, 它与蛋白质相互作用机制的研究对于深入了解其药理药效具有重要的意义. 采用紫外和荧光光谱等手段对贝加因黄酮与不同异构体的人血清白蛋白复合物的结构进行了表征. 在弱碱性条件下, 贝加因的紫外吸收光谱发生了明显的变化, 说明其A环上的羟基发生了解离, 而在pH值4.5~2.0范围内, 贝加因的结构基本保持不变. 贝加因与不同异构体的人血清白蛋白作用后, 其紫外光谱吸收I带发生显著的红移, 显示出药物与蛋白质发生了特异性的结合. 贝加因对不同异构体的荧光猝灭机制主要为静态猝灭过程, 通过药物对蛋白质的荧光猝灭实验, 计算了它们之间的结合常数. 研究结果表明, 药物与蛋白质的结合常数随pH值的降低而减小, 这可能与蛋白质的结构变化有关. 研究还发现, 与不同异构体蛋白质作用后, 药物的荧光发射峰有显著的增强效应. 上述实验结果充分证明贝加因与不同异构体的蛋白质之间形成了复合物, 药物分子结合在蛋白质IIA亚域邻近色氨酸残基的Site I结合位点. 结合计算机分子模拟, 对药物与蛋白质的结合模式进行了讨论. 相似文献
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44.
抗菌剂401和抗菌刹402是我国第一种自己独创的高效、广谱新型农用抗菌剂,现已大量工业生产和广泛应用。二者只是剂型不同,有效成份都是乙基硫代磺酸乙酯(ethyl etha-nethiolsulfonate,C_2H_5S(O_2)-SC_2H_5)。硫代苯酚法是测定硫代磺酸酯(thiolsulfonates,RS(O_2)-SR’)一类化合物的一个专一性强的定量分析方法,我所四室早就应用这一方法来测定抗茵剂401和抗菌剂402中的有效成份的。但是,这一方法由于操作手续比较复杂,加以这种试剂国内没有生产,气味难闻等缺点,工厂不乐于采用。此外,还有用于分析硫代亚磺 相似文献
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有机物的分离和分析是人类认识和改造有机物质世界的重要手段。在有机化学发展的各个重要历史阶段以及有机化学在与其他学科相互渗透的主要界面点上,有机物的分离和分析都起到了关键性的作用。 随着对有机物质世界认识的不断深化,对有机物分离和分析技术的要求也日益增长。 相似文献
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在水热条件下,合成了2个配位聚合物{[Mn(Hbidc)(2,2''-bpy)(H2O)2]·1.5H2O}n(1)和{[Cd(Hbidc)(phen)][Cd(phen)2Cl2]}n(2)(H3bidc=苯并咪唑-5,6-二羧酸,2,2''-bpy=2,2''-联吡啶,phen=菲咯啉),并通过X射线单晶衍射、红外、元素分析、X射线粉末衍射和热重对配合物结构进行了表征。配合物1是一维无限zig-zag链结构,可以通过O-H…O和N-H…O氢键的相互作用形成三维超分子结构。配合物2也是一维无限链结构。此外,测试了配合物1和2的固体紫外吸收光谱和研究了配合物2的固体荧光性能。 相似文献
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50.
肖开提·艾合买提 吾满江·艾力 阿丽亚·吾买儿 Xiaoaiti·AIEMAIFI Wumanjiang·ELI Aliya·WUMAIER 《新疆大学学报(理工版)》2000,17(4):40-45
采用加溶法研究了由阴离子型表面活性剂直链基磺酸钠CnH2n+1SO3Nn(n=8,10,12,14)-正烷烃-正已醇-水组成的四组分微乳液,探论了微乳液体系不同含水量时烷烃链长,表面活性剂链长和盐浓度对正已醇从油相转移至界面相对自由能-△G^00→i变化的影响,发现自由能-△G^0o→i与烷烃 长有线性关系,但含水量不同,烷烃链长对自由能-△G^0o→i的影响不同,含水量越高,烷烃链长影响越大,在 相似文献