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161.
通过引入质子化的1,3-二(4-吡啶基)丙烷(1,3-dppH22+)和双(咪唑-1-甲基)苯(1,4-bixH22+)作为阳离子模板,采用水热反应,得到3种基于1,4-萘二膦酸(1,4-ndpaH4)配体的钴萘二膦酸配位聚合物:(1,3-dppH2)2[Co4(1,4-ndpa)(1,4-ndpaH)2(1,4-ndpaH2)]·6H2O (1)、(1,4-bixH2)0.5[Co(1,4-ndpaH)](2)和(1,4-bixH2)0.5[Co2(1,4-ndpaH)(1,4-ndpaH2)(H2O)2](3)。对配合物1~3分别进行了元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射、... 相似文献
162.
储能技术的革命性变化对下一代锂离子电池(LIBs)负极材料提出了更高的要求。近年来,一类具有复杂化学计量比的新型材料——高熵氧化物(HEOs)逐渐进入人们的视野并走向繁荣。理想的元素可调节性和吸引人的协同效应使HEOs有望突破传统阳极的综合性能瓶颈,为电化学储能材料的设计和发展提供新的动力。本文分别从化学成分调控和结构设计2个方面结合本课题组近年来的研究及国内外重要文献,综述了HEOs作为LIBs负极材料的研究进展。在化学成分调控方面通过金属杂原子掺杂、非金属杂原子掺杂来提高HEOs的本征活性。在结构设计方面,通过构建一维结构、二维结构、三维结构、空心结构以及复合碳材料来增加HEOs的反应活性位点数量,从而提高储锂性能。最后,对HEOs在LIBs领域的发展进行了展望。 相似文献
163.
纳米Cu-Cu Fe2O4通过质子去硼策略能高效催化α,β,γ,δ-不饱和酮、酯和腈酯发生1,4-还原.与已报道的方法相比,该方法具有以乙醇溶剂为氢源、催化剂量低(0.5 mol%)、催化剂可循环使用等优点.同时,研究了该催化体系的克级规模反应和反应机理.此外,也研究了还原产物(E)-γ,δ-不饱和羰基化合物的应用,如可转化生成3-丁烯-1-醇、3-丁烯-1-胺、γ-酮酸、环醚和环硝基酮. 相似文献
164.
由于目前高中阶段的电表读数没有统一的标准,导致电表读数问题一直困扰广大一线物理教师以及备考的学生们,对电表读数问题各抒己见,在学生头脑中形成电表读数"多重标准"的局面.不利于学生形成严谨的科学态度,导致物理核心素养无法"落地".笔者充分挖掘教材,并结合物理前辈们的研究,提出电表读数的几点建议. 相似文献
165.
电感耦合等离子体原子光谱法间接测定油田污水中硫离子 总被引:2,自引:0,他引:2
油田水驱采出污水中硫元素的含量较高,各区块中的还原性物质硫化物是曝氧工艺除去的主要元素,其对聚合物粘度的影响较大,直接影响原油采收率,是油田水驱污水处理和配聚用水处理的主要对象。本研究建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定Fe2 间接测定水驱污水中S2-的方法。通过加入过量Fe2 ,使S2-生成FeS沉淀,用脱脂棉过滤,以ICP-AES测定滤液中剩余的Fe2 ,差减法间接测定污水中S2-的含量。本法简便、准确快速,线性范围宽,回收率在96.9%~98.7%之间,相对标准偏差为2.15%。并对南阳油田实际污水中还原性硫离子进行了测定。 相似文献
166.
基于铂微粒和Nafion膜修饰玻碳电极的甲醛传感器 总被引:1,自引:0,他引:1
通过在Nafion膜修饰玻碳电极表面电沉积铂微粒制备了甲醛电化学传感器(Pt/Nafion/GCE)。利用循环伏安法研究了甲醛在该传感器上的电化学行为,优化了实验参数,在此基础上建立了用伏安法直接测定甲醛的新方法。在酸性溶液中,甲醛的氧化峰电流与其浓度在1.0×10-6~1.0×10-3mol/L的范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),检出限为5.0×10-7mol/L。本文所提出的测定甲醛的方法具有较高的灵敏度和较好的重现性。 相似文献
167.
168.
波束形成与独立分量分析融合的宽带高分辨方位估计方法 总被引:5,自引:0,他引:5
针对波束域高分辨方位估计存在方位估计偏差大等缺点,提出了将波束形成与独立分量分析融合的宽带高分辨方位估计方法:(1)阵元域数据转换到波束域后,对多波束数据利用基于二阶统计量的独立分量分析算法处理,(2)将波束域独立分量分析融合方法输出结果重构回阵元域信号,(3)对重构后的阵元域数据,使用约束最优化方法改进的MUSIC算法做高分辨方位估计。最后利用ICS (Interactre Circuts&System)声呐模拟器数据和海试数据对算法进行了验证。结果表明:本文方法在弱目标检测、观测区域外强干扰抑制、方位分辨率方面都优先于波束域MUSIC和波束MVDR方法。 相似文献
169.
太赫兹波在电磁波谱中介于微波和红外辐射之间,具有指纹特性、安全无损、强穿透性等特点,因此太赫兹光谱技术在药品成分和组成检测领域具有广泛应用价值。针对高纯度物质识别研究中存在部分弱吸收峰不易识别,以及混合物的太赫兹光谱中吸收峰强度降低而导致吸收峰位信息模糊化的问题,提出了一种基于离散极大值法的光谱吸收峰位识别方法,即伴随拐点法。伴随拐点法首先利用目标检测物太赫兹吸收系数谱图的一阶和二阶导数确定吸收峰位的伴随拐点和基线谱,其次将原始吸收光谱与基线谱进行差分运算得到差谱,最后根据离散极大值法确定吸收峰位,从而实现特征吸收峰的识别。为验证伴随拐点法的有效性,采用伴随拐点法对四种硝基呋喃类样品光谱进行吸收峰提取,并将吸收峰位识别结果与仿真结果进行比较。实验结果证明,伴随拐点法能有效识别目标检测物的强吸收峰和弱吸收峰。该方法不仅在含峰目标物的太赫兹特征吸收峰识别问题中具有广泛的应用前景,还适用于其他光谱的谱峰峰位检测。 相似文献
170.