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81.
异质结型光催化膜的活性及其机理研究 总被引:11,自引:0,他引:11
采用浸渍提拉法制得TiO2,ZnO,Fe2O3,ZnO/TiO2,TiO2/ZnO,Fe2O3/TiO2和TiO2/Fe2O3石英玻璃基底负载膜.光催化降解亚甲基蓝实验表明,TiO2和ZnO具有良好的光催化活性,Fe2O3活性较差.但形成异质结后,TiO2和Fe2O3的光催化降解能力发生明显的变化.用254nm紫外光光照后,TiO2,ZnO和Fe2O3等3种氧化物膜与水的接触角均有不同程度的降低,TiO2表现出超亲水性,ZnO/TiO2和Fe2O3/TiO2膜与水的接触角小于对应的单纯ZnO和Fe2O3膜与水的接触角,其中Fe2O3/TiO2表面出现超亲水性.瞬态光电导谱的少数载流子寿命的测定表明,异质结势垒电场能有效地增强光生电子-空穴对的分离效率.根据能带理论建立的两组异质结能带模型可合理地解释实验结果. 相似文献
82.
以2-苯氧乙基为氮支链的[18]和[15]环系氮支套索冠醚的合成及其络合性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以2-苯氧乙醇为起始剂, 合成了两种新型氮支套索冠醚: N-(2-苯氧乙基)单氮杂-18-冠-6 (18CE)与N-(2-苯氧乙基)单氮杂-15-冠-5 (15CE). 通过红外光谱、核磁共振氢谱和紫外光谱表征了新冠醚及其中间体的结构. 用电导滴定法研究了两冠醚与Na+, K+, Ag+, NH4+, Ni2+, Cu2+, Pb2+和Co2+在25 ℃的配位作用, 计算了1∶1配合物的稳定常数. 实验结果表明, 由于N-(2-苯氧乙基)引入氮杂冠醚环和参与配位, 18CE和15CE配合物的稳定常数分别比单氮杂-18-冠-6, N-(2-羟基乙基)单氮杂-18-冠-6, N-(2-甲氧基乙基)单氮杂-18-冠-6和单氮杂-15-冠-5, N-(2-甲氧乙基)单氮杂-15-冠-5, N-(2-甲氧乙基)单氮杂-15-冠-5的对应配合物明显提高. 配合物的稳定常数和紫外光谱皆提供了支链的苯氧基参与配位的信息. 相似文献
83.
84.
85.
分析了青藏铁路纳赤台段荒漠地区的土壤及10种典型植物的常量元素中的K、Ca、Mg、P四种元素的含量。结果表明,(1)K、ca、Mg、P四种元素在区内各种植物中的变异系数分别为0.033、0.418、0.143、0.403,Ca和Mg元素在各种植物中的含量呈正相关;(2)区内所采集到的各种植物之问K、Mg两种元素含量变化不大;(3)随着土壤深度的增加,土壤内四种矿质元素含量呈递减趋势。 相似文献
86.
Pd/SAPO-34催化剂上CO低温氧化反应 总被引:1,自引:0,他引:1
采用水热法合成了小晶粒的 SAPO-34, MnSAPO-34 和 CuSAPO-34 分子筛, 并以它们为载体采用浸渍法制备了一系列不同 Pd 含量的催化剂用于催化 CO 氧化反应. 结果表明: 分子筛载体、催化剂制备条件、反应条件、Pd 含量及预还原等对催化剂的活性影响较大. 催化剂活性随焙烧温度的增加而降低, 而随着反应温度的升高而提高, 担载在 SAPO-34 上 Pd 含量为 1.35% 时性能最佳. X射线衍射和透射电镜结果表明 Pd 物种高度分散于催化剂上, 粒子粒径在 2~8 nm; X射线光电子能谱及氢气程序升温还原结果表明, 高度分散的 Pd2+ 物种是 CO 氧化反应活性位. 随着反应进行被还原为 Pd0 物种, 因而导致催化剂活性下降. H2 预还原处理催化剂致使活性下降的实验结果也支持了这一结论. 相似文献
87.
本文利用核磁氢谱、吸收光谱和荧光光谱证明了环双(百草枯对苯撑)(CBPQT)与双2-萘甲酸三缩四乙二醇(N-P4-N)在乙腈溶液中能够形成1:1的二元超分子给受体体系.瞬态吸收光谱的研究表明该超分子体系中光诱导电子转移的速率kCS>1.0×108s-1,电子回传的速率kCR=1.26×103s-1,光诱导电子转移所生成电荷分离态的寿命长达794μs. 相似文献
88.
The research of the effects of surfactants on coloring reaction between titanium and phenyl fluorone was developed.A survey of coexisting elements in the houttuynia cordata thunb was carried out by X-ray fluorescence spectrometry,and a series of interference tests and analyses were performed.The interference can be eliminated by processing through high temperature cineration and adding ascorbic acid.A new method of determination of titanium in houttuynia cordata thunb was established by phenyl fluorone spectrophotometry in the presence of Emulsifier OP.The results showed that Beer's law is obeyed within the range of 0~0.32 μg·mL-1 for titanium.The relative standard deviation(RSD) was 1.9%~2.0%,and the recovery was 96.8%~100.6%.The method was applied for determination of titanium in houttuynia cordata thunb with satisfactory results. 相似文献
89.
对高分子量(M=2.8×105)的聚对二氧环己酮条状样品在37℃磷酸缓冲溶液(PBS)中的降解行为进行了研究,通过定期观察其吸水率与质量损失,pH,特性黏数,降解过程中样品形态与晶体结构,热力学性能与机械性能的改化,发现此高分子量的聚对二氧环己酮在体外降解过程中质量损失与吸水率变化不大,但分子量下降明显,同时样品表面缺陷逐渐增加;结晶度与玻璃化温度随之改变,但其晶体结构基本保持不变;到第6周时,其力学强度基本消失.证明高分子量PPDO具有较慢的降解速度,显示出很好的稳定性. 相似文献
90.
利用溶胶-凝胶方法合成了Ce0.8Pr0.2O2-δ固溶体, XRD结果表明,经200 ℃焙烧就已经形成立方萤石结构固溶体,晶粒尺寸为8.1 nm, 随焙烧温度的升高,晶粒尺寸增大. X射线光电子能谱(XPS)结果表明,样品中存在氧离子缺位,铈离子主要为Ce4 离子,镨离子以混合价态Pr3 和Pr4 存在. 固溶体Ce0.8Pr0.2O2-δ的拉曼谱(Raman)观察到4个峰,458和1140 cm-1峰为特征F2g振动谱带,较宽的570和187 cm-1峰对应氧离子缺位及引起的不对称振动. 交流阻抗谱表明固溶体Ce0.8Pr0.2O2-δ在600 ℃时的电导率为1.44×10-3 S·cm-1, 活化能为Ea=0.67 eV (650~800 ℃), Ea=0.91 eV (400~600 ℃). 相似文献