四氨基铜酞菁(CuTAPc)在金电极上成膜过程的研究

采用循环伏安法和石英晶体微天平(EQCM)技术对四氨基铜酞菁(CuTAPc)在金电极上的聚合成膜过程进行了研究．讨论了扫描速度、溶刺、支持电解质及单体浓度对其成膜过程的影响．同时考察了该聚合膜分别在非水溶液和水溶液中的氧化还原行为及稳定性．其中借助EQCM重点讨论了在这些过程中溶液中的离子在膜中传输的机理。     

铋试剂Ⅱ负载树脂同时分离富集铜和银的研究和应用

研究了硝酸介质中铜、银在铋试剂Ⅱ负载树脂上的分配性质,试验了五种流洗剂对铜、银的洗脱行为。确定了同时分离富集痕量铜和银的条件,用于矿石、水样中的铜、银分离,结果满意。     

[Bmim]Cl/FeCl3离子液体催化α-生育酚与β-D-五乙酰葡萄糖的糖基化反应

以[Bmim]Cl/FeCl₃(三氯化铁/氯化丁基甲基咪唑)离子液体作为反应介质和催化剂, 考察了离子液体的酸度、反应温度及反应时间对α-生育酚与β-D-五乙酰吡喃型葡萄糖糖基化反应的影响. 结果表明, 离子液体的催化活性与其酸强度密切相关, 离子液体的酸性越强, 其对此糖基化反应催化活性越高. 在FeCl₃与[Bmim]Cl物质的量比为2的[Bmim]Cl/FeCl₃离子液中, α-生育酚与β-D-五乙酰吡喃型葡萄糖在45 ℃下反应3 h, 可以得到较高的转化率, α-生育酚的转化率最高可达70.2%. 同有机溶剂作为反应介质相比, 反应条件温和, 反应时间短, 室温离子液体具有更好的催化活性, 所得产物与离子液体不溶, 便于分离, 催化体系可循环使用, 且对环境友好.     

开链冠醚萃取铀氧离子性能的研究

研究了新萃取剂BQTH在三氯甲烷溶液中,从水杨酸根介质中萃取铀的性能,考察了水相酸度、萃取剂浓度、水杨酸根离子浓度及萃取时间对萃取效能的影响,确定了萃合物中萃取剂(BQTH)与UO2+2的组成比为1∶1及最佳萃取条件。在最佳条件下该萃取体系对1×10-4mol/L的铀酰离子一次萃取率可达78.0%.     

试剂4—（2—苯并咪唑偶氮）—间苯二酚与铀（Ⅵ）显色反应的研究与应用

研究了新显色剂４－（２－苯并咪唑偶氮）－间苯二酚（ＢＩＡＲ）在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下与铀（Ⅵ）的显色反应，在ｐＨ８．０的三乙醇胺缓冲介质中，试剂与铀（Ⅵ）形成２＋１的红色配合物，最大吸收峰位于５４０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为３．１６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铀量在０～３．２０μｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律。经ＴＢＰ萃取色层分离后，用于岩石矿物中微量铀的测定，结果令人满意     

4,11,18,25-四(2-羧基苯偶氮)-1,8-15,22-四己基杯[4]间苯-3,5,10,12,17,19,24,26-八酚的合成及其与钴Ⅱ的显色反应

1　引　　言偶氮类试剂由于其性质稳定、显色反应灵敏度高而被广泛应用 ,为了进一步提高其反应的选择性 ,人们作过很多有效的努力 ,如建立独特的反应条件或反应体系 ,改造试剂的分子结构等。拟通过给偶氮类试剂引入一个环状的刚性环(外向式杯 [4 ]芳烃 )来提高其反应的选择性 ,结果令人满意。2　实验部分2 1　主要仪器与试剂　 72 1型分光光度计 (厦门分析仪器厂 ) ;ＵＶ 2 6 0可见 紫外分光光度计 (日本岛津公司 ) ;ＰＨＳ 3Ｃ型数字酸度剂 (上海雷磁仪器厂 ) ;Ｉｍｐａｃｔ 410型红外光谱仪 (美国尼高力公司 )。间苯二酚、正庚醛、对氨…     

聚四氨基钴酞菁膜修饰电极对甲巯咪唑的电催化氧化

用循环伏安法(CV)研究了聚四氨基钴酞菁(CoTAPc)膜修饰电极(p-CoTAPc CME)对甲巯咪唑的电催化氧化行为.在pH=2的缓冲溶液中,与未修饰玻碳电极(GC)相比,甲巯咪唑在p-CoTAPc CME(GC基体)上的氧化峰电位(Vpa)负移220 mV左右,峰电流(Ipa)变为原来的3倍多;还原峰电位(Vpc)正移大约223 mV,峰电流(Ipc)几乎变为裸电极时的6倍.同时,p-CoTAPc CME对甲巯咪唑的电催化氧化活性有很高的稳定性.     

新显色剂2,6—二溴—4—羟基苯偶氮重氮氨基苯偶氮苯与汞的显色反应研？…

研究了新合成显色剂 2,6-二溴-4-羧基苯偶氮重氮氨基苯偶氮苯(BCADAB)的理化性质及其与汞(Ⅱ)的灵敏显色反应.在有 Triton X -100 存在的 pH 11.2 的氨水-氯化铵缓冲液中,汞(Ⅱ)与显色剂生成 1∶2 的稳定橙红色配合物,其最大吸收波长为 520 nm ,表观摩尔吸光系数为 1.17×105 L.mol-1.cm-1.Hg(Ⅱ)在 0～35 μg/25 mL 范围内符合比耳定律.本法已用于环境水样中微量汞的测定.