自制丙烯酸酯类共聚物固相微萃取/气相色谱对水中农药残留的分析

合成了一种丙烯酸酯类共聚物并将其作为固相微萃取涂层,使用微量进样器自制了固相微萃取装置,并用该装置萃取分析了水体中4种农药（异稻瘟净、乙草胺、赤死蜱、除草醚）,对影响分析灵敏度的各种实验因素进行了优化。在优化条件下4种农药标准样品质量浓度在1～1000μg/L内与色谱峰面积呈良好的线性关系（r=0．992～0．997）,检出限为7．62～13．96ng／L。结果表明,自制的固相微萃取头对水样中4种农药残留具有良好的分离富集效果。     

光纤光栅啁啾化传感研究

提出了光纤光栅啁啾化传感概念和传感机理,将光纤光栅微观分解为栅区长度范围的许多具有独立感知能力且彼此关联的有效作用子栅集,表述了有效作用子栅集与待测环境场空间梯度分布之间的对应关系,从而较好地解释了光纤光栅啁啾谱产生的内在机理.理论推导并实验验证了光栅啁啾谱各谱参量(波长、带宽和反射光强)与待测环境场(温度和应变)之间的对应关系,为利用单一光纤光栅实现多参量同时区分测量、任意非均匀空间分布场传感提供了科学有效的解决方法.     

微波光子信道化链路非线性失真的数字补偿方法

微波光子信道化链路的线性度主要受信道内的交调失真和信道间的互调失真的限制。本文提出了一种基于数字域迭代的非线性失真补偿方法，对各个信道输出的中频信号在数字域进行联合处理，通过迭代不断逼近线性化的理想结果，能够同时有效抑制信道化链路中的交调失真和互调失真。仿真结果表明，在参数无偏差的情况下，该方法可以完全抑制信道内的交调失真和信道间的互调失真；在参数偏差为5%的情况下，仍可以将三阶交调失真和互调失真分别抑制15 dB和16 dB。     

沸点升高法测化合物相对分子量实验的改进

物理化学手段测化合物分子量是基础化学实验中的经典实验方法，也是本科生化学实验中重要的一项训练。现有的测量方法存在实验体系不环保、实验误差大、操作步骤难以控制且实验时间长等缺陷。基于实验的绿色化理念以及“两性一度”的教学要求，对现有沸点升高法测分子量的实验方法进行探索：以异丙醇代替环己烷(丙酮)作为溶剂、苯甲酸代替萘作为溶质，采用水浴与电热棒双重加热的方式，配置数字千分温度计提高测量精度。改进后实验试剂绿色环保、设备操作简单、装置抗干扰能力强、方法重现性好且测量误差减小。立足基础，落实高阶，重视挑战，加强了学生对稀溶液依数性的理解，培养了他们实践创新的思维。     

基于线反电动势的三相PMSM角度传感器零位标校方法

角度传感器零位的精确标校是实现永磁同步电机高精度控制的前提。针对现有零位标校方法复杂及标校精度低的问题，提出一种基于线反电动势观测的三相永磁同步电机角度传感器零位标校方法。根据电磁感应定律，分析外力矩带动电机旋转时相反电动势随机械角变化的规律，并从三相电机结构入手，推导线反电动势和相反电动势之间的相位关系。利用角度传感器过零信号触发捕捉线反电动势波形，并基于线性插值法精确定位线反电动势过零点，再通过移相得到角度传感器零位；借助扰动法分析角度及电压测量误差对角度传感器零位估计精度的影响。理论与测试结果表明，基于线反电动势观测的方法可有效估计角度传感器零位，精度可达0.018°；补偿角度传感器零位后，电机运行效率提升显著。所提方法便捷、经济，对提升永磁同步电机的控制性能具有重要的作用。     

有机化学课程虚拟教研室的建设与实践

提出有机化学课程虚拟教研室的建设目标和建设内容，通过36校联动，分组分层次推进有机化学课程虚拟教研室建设，并开展相关教研活动。系统阐明有机化学课程虚拟教研室的组织形式和机制建设。总结有机化学课程虚拟教研室建设以来的一系列跨校教研活动。重点论述有机化学课程虚拟教研室在教学资源建设方面的进展。通过发挥各成员学校教师在教学、科研上的特色和优势，推动互联互通、共建共享型有机化学课程虚拟教研室建设，实现协同教研新形态。     

基于响应面法的基质固相分散萃取土壤中有机磷阻燃剂

有机磷阻燃剂(OPFRs)被广泛添加于商业品和日用品中，由于具有环境持久性、生物富集性和潜在毒性，已成为一种新兴的持久性有机污染物。因此需要建立能准确定量环境中OPFRs的检测方法。该文基于基质固相分散萃取(MSPD),结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法测定土壤中10种有机磷阻燃剂，筛选对OPFRs具有高选择性的吸附剂，最终确定MSPD最佳萃取条件。该文基于单因素分析法考察了常见吸附剂(C18、PSA、Florisil、石墨化炭黑(GCB)和多壁碳纳米管(MWCNT))及其用量、洗脱溶剂及其体积、研磨时间对OPFRs萃取效率的影响。在此结果基础上，进一步利用响应面法(RSM)考察了3个关键因素(吸附剂用量、洗脱剂用量和研磨时间)以及交互作用对OPFRs萃取效率的影响。最终确定最优条件：吸附剂GCB,用量0.3 g;洗脱溶剂乙酸乙酯，用量10 mL;研磨时间5 min,此时10种OPFR的萃取效率为87.5%。在GC-MS/MS的多反应监测模式(MRM)下，以¹³C-PCB208为内标物进行定量。10种OPFRs在6个浓度梯度下，获得较好的线性，相关系数大...