排序方式: 共有71条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
本文以现场FT-IR光透薄层光谱电化学方法详细研究了介稳态锰卟啉的红外光谱。结果表明TPPMn(Ⅲ)Cl的1490cm^-^1, 1344cm^-^1, 1204cm^-^1,1010cm^-^1, 806cm^-^1处吸收峰对中心金属氧化态敏感, 随中心金属氧化态降低上述吸收峰向低波数方向移动; 而当TPPMn(Ⅲ)Cl失去一个电子形成一价阳离子自由基时, 光谱呈现较特殊的变化, 在1287cm^-^1处呈现[TPPMn(Ⅲ)Cl]^+阳离子自由基的特征吸收。 相似文献
32.
四(对-硝基)苯基卟啉锰配合物的光谱电化学性质 总被引:7,自引:1,他引:6
应用循环伏安、现场紫外可见光谱和红外光谱电化学技术确认了四(对-硝基)苯基卟啉锰配合物产生不同氧化态锰卟啉的电位及其电子光谱和振动光谱特征,发现卟啉周环上硝基的还原发生在Mn2+还原之后,金属价态变化敏感带出现在1597、1523、1207、825和806cm-1附近。 相似文献
33.
34.
设计并合成了新型尾式氨基酸卟啉5-(Trt-组氨酸酰胺基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(Trt-His-NH2-TPP,1)及其金属卟啉配合物(Zn,Co,Fe,Mn,分别标记为2~5).通过元素分析、核磁共振氨谱、质谱、紫外-可见光谱和红外光谱等对化合物进行了表征,研究了它们的荧光性质,并通过理论模拟研究了其最... 相似文献
35.
研究了全合成双分子膜内的分子激发态能量转移行为,给体为囊泡双亲分子上的联苯生色基,受体是通过静电相互作用结合在囊泡表面上的荧光黄阴离子.荧光黄猝灭联苯的荧光强度符合Sern-Volmer猝灭定律.探讨了囊泡在能量转移过程中的组织作用、转移效率与机制.通过研究由静电作用结合在囊泡表面上的荧光黄给体和四苯基卟啉受体间的能量转移,改善了光的输出,扩展了光波的覆盖范围.全合成双分子膜是能量转移的有效介质和良好的膜模拟剂. 相似文献
36.
37.
38.
担载ZnTHPP的TiO2杂化材料的制备及结构表征 总被引:1,自引:1,他引:0
采用溶胶-凝胶(Sol-gel)法将四(对-羟基)苯基锌卟啉(ZnTHPP)担载于TiO2机网络中,得到了一种新的有机/无机杂化材料.利用热重(TG)、红外光谱(FTIR)、紫外(UV)及固体漫反射光谱(DRS)、扫描电镜(SEM)对杂化材料的结构和形貌进行了表征,结果表明ZnTHPP/TiO2杂化材料具有良好的热稳定性,锌卟啉以化学键的形式与TiO2结合,并且锌卟啉的加入有效地拓宽了TiO2的可见光吸收范围. 相似文献
39.
40.
测试并研究了5,10,15,20-四(对-癸酰氧基)苯基卟啉及其Mn(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物在3600-190cm^-1范围内的傅立叶变换红外光声光谱,对主要谱带进行了经验归属。结果表明,3318,968cm^-1处的吸收谱带分别是四(对-癸酰氧基(苯基卟啉N-H键伸缩振动、面内弯曲振动、生成配合物后这些谱带全部消失。250cm^-1处的吸收谱带是M-N键伸缩振动和卟啉环变形振动的复合振动,327cm^-1处的吸收谱带是M-Cl键伸缩振动,金属敏感带出现在1354、1018、991、790、632、231cm^-1处。 相似文献