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121.
Eu(Ⅲ)和Pr(Ⅲ)六氟乙酰丙酮配合物的EXAFS研究陶冶*邵学广赵贵文(中国科技大学应用化学系合肥230026)巨新(中国科学院高能物理所北京100039)作为高效的发光和激光材料,稀土β-二酮类配合物得到广泛研究[1]。80年代末以来,由于它们... 相似文献
122.
新型极化聚合物薄膜电光调制器研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用对硝基偶氮苯类为侧链的键合型聚合物,采用高温电晕极化的方法制作电光薄膜,设计并构造极化聚合物薄膜电光调制器。当通光方向和极化方向平行并且垂直于极化聚合物薄膜的表面时,利用法布里-帕罗(F-P)腔中多光束干涉,可以把通过的光由位相调制转化为强度调制,有利于电光调制器的小型化和高速封装。用这种聚合物薄膜电光调制器测量了锢锡氧化物共面波导上的电信号,并对系统的工作原理进行了分析。实验结果表明,薄膜调制器具有线性电光效应;当F-P腔的精细因子为20(为1.3μm的光),调制电场为1V/μm时,研制的极化聚合物电光调制器的调制深度可达到0.01%。 相似文献
123.
(Ba,Mg,Sr)O·nAl2O3:Mn2+的合成及发光性质研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用高温固相反应合成了Ba0.04Mg0.16Sr0.8O@nAl2O3:Mn2+0.07(n=4.1,4.2…4.9)和Ba0.1Mg0.1Sr0.8O@nAl2O3:Mn2+0.07(n=4.1,4.2…4.9)铝酸盐体系发光材料.X射线衍射呈单相,说明生成了完全互溶的连续固溶体.经检测发现Mg2+,Sr2+的引入有效地优化了发光基质,使Mn2+在真空紫外激发下的发射明显增强.在Ba0.04Mg0.16Sr0.8O@nAl2O3:Mn2+0.07体系中,在一定范围内改变Al3+含量(n值)可适当调整激发光谱峰位;适当调整Al3+和Mn2+的含量比可以改变体系的发光强度,以满足等离子平板显示(PDP)技术的需求. 相似文献
124.
Six aromatic polyesters were prepared for gas separation membranes, and their per-meation properties for hydrogen, oxygen, nitrogen, carbon dioxide, and methane weremeasured at 30℃ and 1 atmosphere by low pressure manometric method. The cor-relation between the gas transport behavior and molecular structure of aromatic polyestermembrane is discussed. These data are interpreted qualitatively in terms of the calculatedpacking density, gas-polymer interaction, concentration of aryl bromine on backbone, andeffect of silane group on main chain of polymer. 相似文献
125.
Sr2CeO4∶Eu3+柠檬酸-凝胶法的合成及发光性质研究 总被引:13,自引:0,他引:13
柠檬酸-凝胶方法促使多离子在分子水平上混合,与固相烧结方法相比,能够降低烧结温度和烧结时间。利用这种方法在1000℃下很短的时间得到单相化合物Sr2CeO4。Sr2CeO4是一种发出很强蓝光的基质发光材料。为寻找新的发光体,我们将稀土离子Eu3+掺杂在其中,从荧光光谱上可以看出存在从基质向稀土离子的能量转移。Sr2CeO4∶Eu3+的发光颜色可调谐,当Eu3+离子浓度较小(< 0.5mol%)时,体系发出很强的白光;当Eu3+离子浓度较大(>10mol%)时,体系发出很强的红光,并且猝灭浓度高。 相似文献
126.
提高CO2加氢合成甲醇选择性的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在CO2加氢合成甲醇的原料气中,掺入适量的CO,能相对提高CO2加氢合成甲醇的选择性和产率,它们分别为132%和35%,TPD和TPSR-MS实验表明,CO能占据催化剂表面部分的活性位,并抑制CO2的逆水汽变换反应,从而促进甲醇的合成。 相似文献
127.
本文用ESCA法研究了羧酸与清洁及预氧化的Zn(0001)、Bi(0001)和多晶Mn表面的反应.80 K时乙酸分子吸附于清洁的Zn(0001)表面,150K即完全脱附,不发生任何化学反应;乙酸与Zn (0001)-O表面80 K便发生反应,生成乙酸基和水,此表面水于136 K脱附.甲酸分子80 K吸附在清洁Bi(0001)表面,140 K便大部脱附;在Bi(0001)-O表面甲酸80 K便分解为表面甲酸根和水,表面水于170 K脱附,甲酸根则在428 K分解脱附.清洁的多晶Mn表面有强的亲氧性,室温下甲(乙)酸在其表面分解吸附,吸附物种为晶格氧O~(2-)、甲(乙)酸根、CH_x(C_2H_x)和已经形成了碳化锰的表面碳C_(α)~(δ-).650K(550 K)时甲(乙)酸根完全分解,Mn表面仅存O~(2-)和C~(δ-).甲(乙)酸室温下以甲(乙)酸根吸附于Mn-O表面,加热可使表面甲酸根分解. 相似文献
128.
129.
柠檬酸-凝胶方法促使多离子在分子水平上混合,与固相烧结方法相比,能够降低烧结温度和烧结时间。利用这种方法在1000℃下很短的时间得到单相化合物Sr2CeO4。Sr2CeO4是一种发出很强蓝光的基质发光材料。为寻找新的发光体,我们将稀土离子Eu3+掺杂在其中,从荧光光谱上可以看出存在从基质向稀土离子的能量转移。Sr2CeO4∶Eu3+的发光颜色可调谐,当Eu3+离子浓度较小(<0.5mol%)时,体系发出很强的白光;当Eu3+离子浓度较大(>10mol%)时,体系发出很强的红光,并且猝灭浓度高。 相似文献
130.
环F_2+uF_2上偶长的(1+u)-常循环码 总被引:1,自引:0,他引:1
给出了环F2+uF2上任意偶长的(1+u)-常循环码的结构,确定了给定偶长度F2+uF2上(1+u)-常循环码的数目.通过Gray映射,得到了F2+uF2上偶长的(1+u)-常循环码的二元象. 相似文献