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351.
课程体系是专业人才培养目标和毕业要求达成的重要落脚点,采用科学的方法判定其合理性并进行持续改进对人才培养具有指导意义.本文以高分子材料与工程专业为例,从工程教育专业认证的课程标准角度论证了课程体系与毕业要求的关系和设置,采用统计分析法,根据课程目标的直接评价数据和毕业生及用人单位的间接评价数据,分析了课程体系存在的不足...  相似文献   
352.
锆胶基质阳离子色谱柱填料的制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
夏炎  杨万龙  左育民 《分析化学》2006,34(4):511-513
以10μm锆胶微球包覆聚苯乙烯制成强酸、弱酸型的阳离子色谱柱填料,具有良好的色谱性能。使用D ionex-120型双柱离子色谱仪,较好地分离碱金属、碱土金属离子及铵离子,比较了不同交换基团对溶质保留的影响。由于锆胶基质具有高的化学稳定性和机械强度,用作离子色谱柱填料有良好的应用前景。  相似文献   
353.
包覆聚丁二烯型HPLC柱填料的制备与评价   总被引:1,自引:1,他引:0  
王俊德等[1]预言,未来的HPLC分离介质很可能是在无机填料表面包敷一层有机聚合物的复合体.因为此类填料既弥补了键合硅胶固定相pH应用范围窄及残余硅羟基易引起不可逆吸附使峰形拖尾等不足,又克服了聚合物填料的刚性差及难以进行梯度淋洗等缺陷.近年来,关于...  相似文献   
354.
有机复合光电导材料及器件研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
有机光电导复合材料已经成为当前国际上有机光电材料科学研究的前沿与热点之一。复合化是大幅度提高有机半导体材料光电导性能的有效手段,本文主要从有机光电导材料的复合化角度,综述了新型高效的多种有机复合光电导材料体系的制备及其光电导性能,初步解释了其相应的复合原理和光电导机理,并介绍了其在单层型光电导器件中的研究进展。最后提出了制备高性能有机光电导复合材料及单层型光电导器件的几点建议。  相似文献   
355.
采用动态激光光散射及环境扫描电镜研究了羧甲基纤维素型高分子表面活性剂在水溶液中的胶束形态 .结果表明 ,共聚物在水溶液中的形态完全不同于羧甲基纤维素分子 ,亲水疏水链段的引入 ,使共聚物分子聚集形成了以疏水链段为核心的棍状胶束结构 .高分子表面活性剂水溶液体系的归一化一级相关函数不符合单指数衰减 ,表明胶束形态的多分散性 .在 0 .0 0 5%~ 1 %浓度范围内 ,胶束粒子大小均分布在两个区域 ,随共聚物浓度增大 ,低粒径区保持在 3 0~ 1 0 0nm范围 ,为单分子区 ;而高粒径区随浓度增大移向更高值 ,表明多分子胶束不断长大 .  相似文献   
356.
动态凝胶网络中的溶质扩散   总被引:1,自引:0,他引:1  
从理论和实验两方面研究了凝胶网络中溶质的扩散 .着重于凝胶网络的涨落对扩散的影响 ,以动态链渗流理论建立了凝胶动态网络中溶质扩散的数学模型 .制备了聚异丙基丙烯酰胺(PNIPA)水凝胶 ,用激光光散射法测定了凝胶网络的涨落行为 .用双室膜池法以甲基蓝为溶质测定了凝胶中的扩散 .模型与实验结果定性相符 .  相似文献   
357.
十八碳键合钛胶固定相的制备及其色谱性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
姜子涛  左育民 《色谱》2001,19(4):297-300
 以聚合诱导胶体凝聚法 (PICA)合成的窄粒径分布的TiO2 多孔微球 (表面积 :3 6 7m2 /g ,孔容 :0 3 0mL/g ,平均孔径 :3 2 2nm ,平均粒径 :3 5 μm)为基质 ,与十八碳三甲氧基硅烷的甲苯溶液共同回流 8h ,制得十八碳键合钛胶固定相 (ODT)。该固定相的含碳量为 2 87% (即 0 66μmol/m2 ) ,疏水选择性为 0 4 63 8。将其用于分离中性和碱性化合物时 ,显示出比较好的色谱性能。  相似文献   
358.
雷荣  王晖  左育民 《色谱》2001,19(6):516-519
 把钛胶与乙烯基三乙氧基硅烷在甲苯中回流 ,得到乙烯基硅烷键合的钛胶 ,然后再与乙基苯乙烯和二乙烯基苯聚合 ,制备了乙基苯乙烯 二乙烯基苯包覆的钛胶反相高效液相色谱固定相 ,简称为ES DVB TiO2 。从固定相的疏水选择性、绝对流动相灵敏度以及化学稳定性几方面对其进行了评价。  相似文献   
359.
该文提出一个改进的渗流模型,能把自由基交联共聚反应的主要特征包括进去,更真实地模拟化学凝胶化过程,特别是凝胶化点附近表现出来的临界行为。从模拟St-DVB体系凝胶化过程所得的临界指数与急冷法测得的实验值基本一致。  相似文献   
360.
悬浮法合成聚丙烯接枝丙烯酸   总被引:13,自引:0,他引:13  
用过氧化二苯甲酰作引发剂以水相悬浮法合成聚丙烯接枝丙烯酸。通过反应条件、组分等因素对PP的接枝率和接枝效率的影响研究,确定较佳配比工艺条件:溶用莳8-0min;反应温度90℃;反应时间90min;在氮气气氛中,丙烯酸7%;过氧化二苯甲酰3.3%;二甲苯25%;水和聚丙烯的重量比为3:1;若加入适量催化剂(1-1.7%0异氰尿酸三烯丙酯能显著提高接枝率。用此PP-g-AA作CaCO3、PP/PA6和合物的相容剂,材料的力学性能有很大的提高。  相似文献   
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