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161.
离子色谱作为离子性物质(特别是无机阴离子)的最佳分离分析方法,一直受到分析工作者的关注[1].在离子色谱中,固定相是关键之一[2].当前广泛使用的离子色谱固定相主要有两类:一类是聚合物基质,如Dionex公司推广的薄壳型阴离子树脂填料,动力学性能十分出色].这类填料不仅用于无机正负离子,而且由于其对生物活性分子的相容性,也用于蛋白质等生物样品,它们的pH值适用范围宽,但不耐有机溶剂,刚性较差,高压下会变形,影响溶质传递速率.第二类是聚合物-载体复合基质,最常见的是在硅胶微粒表面键合上各种离子交换基团,如聚苯乙烯涂敷硅胶离子交换剂用于蛋白质、核苷酸的分离[4],国内杨瑞琴也报道了用聚马来酸包覆硅胶分离一价阳离子[5]. 相似文献
162.
大孔共聚物小球的溶胀行为及与固定化酶性能间的关系 总被引:1,自引:1,他引:1
本文用溶胀性能自动测定仪测定大孔共聚物小球(以下简称大孔白球)的溶胀性能。并由交联度,致孔剂用量的增加导致大孔白球溶胀性能提高而提出在大孔白球溶胀中存在孔胀大及骨架溶胀胀大二种机理,随孔道结构的改善前者的比例逐增。在孔径适当的前题下,良好的溶胀性参有得固定化酶活性的提高。 相似文献
163.
本文报导了XASM-800型多功能表面分析系统的离子枪枪心的改造与修复技术,它能长期反复地使用。 相似文献
164.
165.
本文提出用FAB-MS和DCI-MS法对两种工业化学添加剂中阴离子表面活性剂成份的鉴定方案,方法简便,并对类似未知物的鉴定有参考价值。所得结果为其它方法和应用试验进一步证实。 相似文献
166.
稀土材料的红外和可见量子剪裁对于寻找更好能量效率的发光材料来说都是一个激动人心的发展。发光效率的最大上限值能从100%提高到200%甚至更高。在第一代晶硅太阳能电池与第二代薄膜太阳能电池之后第三代的聚光太阳能电池已成为目前的重点发展方向。现在,利用稀土材料的近红外量子剪裁发光效应有可能较好的解决太阳光谱与太阳能电池光电响应之间存在的光谱失配的问题,因此有可能较大幅度的提高太阳能电池的发电效率,因而具有重要的意义与价值。研究了钒酸钇晶体基质中Yb3+离子的近红外量子剪裁发光现象,测量了从可见到红外的钒酸钇晶体的发光谱、激发谱与荧光寿命,测量发现钒酸钇晶体基质能带在约322.0nm光激发时能导致有效的从钒酸钇晶体基质到Yb3+离子的二级合作能量传递,进而导致了很强的Yb3+离子的985.5nm2 F5/2→2 F7/2的近红外量子剪裁发光,同时,钒酸钇晶体基质的位于430.0nm的发光强度大幅降低。测量发现:(A)Yb(1.5)∶YVO4晶体的430.0nm的荧光寿命值为τA=3.785μs;(B)YVO4晶体的430.0nm的荧光寿命值为τB=22.72μs;研究计算发现总的理论量子剪裁效率上限值为η1.5%Yb=183.3%。 相似文献
167.
主要利用算子的性质证明了一类带扰动项的拟线性方程的L~2(Ω)初值和狄立克莱边值问题解的存在性和唯一性. 相似文献
168.
在苯乙烯(St)-二乙烯苯(DVB)自由基聚合的凝胶化反应过程中,定时取样,得到凝胶化点前后及直至反应终点的一系列溶胶样品,利用光散射技术研究了溶胶相的重均分子量Mw、尺寸均方旋转半径Rg的变化过程,建立了Mw、Rg和反应时间t的标度关系,并在此基础上提出一神新的准确求取凝胶化时间tgel的方法. 相似文献
169.
170.
采用密度泛函B3LYP(Becke, three-parameter, Lee-Yang-Parr)/6-311G**理论水平研究了Cu+和Cu2+离子与N-[2-羟基-1(S)-甲基]-N-甲基甘氨酸根负离子配体(PT)形成的配合物的结构,重点讨论了配合物中的C-H Cu抓氢键结构. 计算表明, 当单个配体与Cu+结合时,配合物PT•••Cu(Ⅰ)结构中有C-H Cu抓氢键形成,C-H键伸缩振动频率显著红移,键长显著增大而被活化, 配体为三齿配体;当两个配体与Cu2+结合时,配合物PT•••Cu(Ⅱ)不存在C-H Cu抓氢键结构,配体为双齿配体. NBO及AIM理论分析均表明C-H Cu抓氢键属于一种较强的基团间相互作用,在强度和电子行为上与氢键弱相互作用有本质不同. 相似文献