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聚丙烯酸包覆超细碳酸钙的机理和表面性质研究 总被引:5,自引:1,他引:4
以丙烯酸单体,低分子量、高分子量聚丙烯酸为表面处理剂对超细碳酸钙进行 表面处理 ,探讨了样品的包覆效率与处理剂的化学性质、处理的方法、条件及用量 的关系。样品溶解曲线的差异表明处理剂的分子结构及性质可能导致其在碳酸钙表 面的取向和排列方式的不同。这在XPS和IGC的分析中也得到了体现和佐证。从样品 溶解曲线,O/Ca和C~(290)/Ca摩尔比和估算得到的单分子层包覆量都较为一致,约 为0.6%左右。并初步解释了聚丙烯酸与碳酸钙表面相互作用的机理。 相似文献
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超细碳酸钙微晶结构与热分解特性 总被引:11,自引:0,他引:11
研究了不同晶粒粒径,不同团聚状态的3种超细碳酸钙样品的热分解状况.应用三维球对称相界面迁移机理和CoatsandRedfern方程与应用Kissinger非机理方程得到的动力学参数基本一致,与普通碳酸钙相比,超细碳酸钙显示出60~80kJ·mol-1的表观活化能降.3种超细碳酸钙样品的X射线衍射的数据分析表明,超细碳酸钙样品晶格中存在较大的畸变应力.我们认为,这可能是导致其反常热分解特性的原因.同时,对样品的TEM,SEM的观察揭示了微结构的团聚状态对热分解活化能的影响. 相似文献
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纳米碳酸钙复合的微球体制备及其尺寸控制 总被引:3,自引:0,他引:3
利用两亲嵌段共聚物聚苯乙烯-丙烯酸(简称PAS)在水相中构成的空间立体三维框架结构和亲水链聚丙烯酸在水相空间的伸展及其上羧酸基对钙离子的沉积作用,合成了球形纳米碳酸钙复合物,并通过控制共聚物的浓度初步实现了复合物宏观尺寸的调控,制备出粒径约2 μm,4 μm,8 μm的球形纳米复合物。XRD分析结果表明复合物中碳酸钙粒子属方解石型纳米微晶,有较大的晶格畸变率,微晶尺寸随球形复合物的增大反而减小。热分析研究显示,复合物中有机物含量大于12 %,热分解稳定性的提高认为通过羧酸Ca-O键合使碳酸钙与聚合物有效复合。 相似文献
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St / AA共聚物的组成对碳酸钙结晶及形貌影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在聚苯乙烯-丙烯酸两亲共聚物(简称PAS)溶液中制备CaCO3,用XRD、FTIR和SEM等研究随着PAS的亲水AA和亲油St单元组成的变化所引起的聚合物分子链段、溶解性质和胶束空间构象等的改变对CaCO3晶型和形貌的影响。结果显示:随着亲水性AA单元组成的提高,可以由AA链段的晶面匹配成核调控碳酸钙为方解石纳米晶,并因PAS在水溶液中溶解性不同,形成了多种碳酸钙形貌的聚集体;当St和AA的物质的量比为3∶1时,合成出类珍珠岩层碳酸钙结构。根据PAS的结构性质和在水溶液中的溶解行为初步探讨了类珍珠岩层碳酸钙的形成机理,认为是PAS基质模板和羧酸根对钙的键合作用形成这一特殊形貌碳酸钙。 相似文献
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IGC反气相色谱法分析氧化铝包覆碳酸钙二元复合物表面能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
Spindly calcium carbonate coated with AlOOH has been successfully prepared by bubbling carbonization method. SEM and XRD analysis results suggested an amorphous filiform the coating layer of AlOOH. Inverse gas chromatography (IGC) analysis indicated that γsD, the London component of surface energy of calcium carbonate increased after being coated with AlOOH, especially when with the coating weight quantity of 4%. And the reduction of the γsD value with the ascending column temperature became more obvious along with the increase of the coating weight quantity, which might be due to the desorption of water from the surface. In addition, the surface acid- alkali capacity of calcium carbonate also increased after coating. 相似文献
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几种制备方法的掺铁二氧化钛光催化特性 总被引:35,自引:0,他引:35
二氧化钛作为一种半导体光催化剂 ,在太阳能转换和储存 ,二氧化碳还原 ,有害复杂有机物降解等方面都引起了广泛的研究兴趣 .然而 ,二氧化钛悬浮降解体系的光催化活性却受到诸多因素的影响和制约 .有不少研究者从体系的晶体结构和表面物化性质 ,如晶相(锐钛矿 ,金红石 ,无定形)、比表面积、晶粒尺寸和表面羟基的角度讨论光催化活性 [1,2].近来有很多人希望通过掺杂方法来提高二氧化钛的光催化活性或者通过表面修饰的手法延伸光响应范围 .Kakuta、 Anderson、 Papp[3,4]等研究了复合氧化物如 TiO_2/Al2O3、 TiO_2/SiO2、 TiO_2/ZrO2、… 相似文献
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SiO_2包覆超细CaCO_3的微晶分析和XPS研究 总被引:5,自引:0,他引:5
0引 言 超细碳酸钙在橡胶、塑料、造纸、涂料、油墨、医药、化妆品等工业中有广泛应用。碳酸钙粉末表面具有许多水羟基,表面是亲水疏油性的 ,易形成聚集体 ,分散性能差 ,直接应用效果不好。因此,根据其本身的性质及其应用目的,对其进行表面处理,以相应提高其应用性能。碳酸钙的表面处理是通过物理或化学方法将表面处理剂吸附或反应在碳酸钙的表面,形成表面改性层,使其表面活性化,以改善碳酸钙的表面性能。目前碳酸钙的表面改性大多为有机表面改性、偶连剂表面改性、高分子(聚合物)表面改性等 [1],而无机表面改性却很少有报道。我… 相似文献
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SiO2包覆超细CaCO3的微晶分析和XPS研究 总被引:8,自引:0,他引:8
超细碳酸钙在橡胶、塑料、造纸、涂料、油墨、医药、化妆品等工业中有广泛应用,碳酸钙粉末表面具有许多水羟基,表面是亲水疏油性的,易形成聚集体,分散性能差,直接应用效果不好。因此,根据其本身的笥质及其应用目的,对其进行表面处理,以相应提高其应用性能,碳酸钙的表面处理是通过物理或化学方法将表面处理剂吸附或反应在碳酸钙的表面,形成表面改性层,使其表面活性化,以改善碳酸钙的表面性能,目前碳酸钙的表面改性大多为有机表面改性,偶连有主性,高分子(聚合物)表面改性等^[1],而无碳酸钙的表面改性大多为有机表面改性,偶连剂表面改性,高分子(聚合物)表面改性等^[1],而无机表面改性却很少报道,我们通过研究在碳酸钙表面成功的包覆了无机SiO2层,提高了其表面光滑度、白度、耐酸性等性质,能大大改善在造纸,食品、牙膏、涂料等行业中的应用性,并且在一定程度上具有纳米SiO2 的特性,可用来代替较为昂贵的纳米SiO(白碳黑),有较好的经济效益,本文对SiO2包覆的超细CaCO3(以下表示为SiO2/CaCO3)做了X射线粉晶衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)等研究,并得出了相应的结论。 相似文献