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251.
用密度泛函理论方法研究1,1’-二羟基-5,5’-联四唑二羟胺盐(HATO)晶体在高压(40 GPa)下性质。在GGA-PW91计算水平并结合超软势基组对HATO晶体结构进优化,其优化结构能再现实验结果。分子间O…H间距随压力的增加而显著减小;但O—H和N—H键长呈现非单调变化。基于不同压力下的优化晶体结构,利用非周期性计算并经校正因子0.967 9校正,求得相应压力下的红外和拉曼谱。预测最强拉曼峰对应于C—C伸缩和NH_2对称变形,位于1 580 cm~(-1),与实验结果一致。虽然阴离子不含氢原子,但阳离子的氘代仍对阴离子的振动光谱产生影响。高压导致分子间氢键增强,导致参与氢键的O—H和O—D振动的拉曼波数减小。氘代后,ND_2的拉曼位移的最明显变化是ν_2伸缩振动波数在高压下急剧增加,导致ND_2ν_2/ν_3在高压下发生偶合。计算出的ν_1至ν_3振动的同位素效应比ν(NH_2)/ν(ND_2)均为1.36~1.38,与由折合质量所求得的值相一致。氘代和压力的变化可引起不同振动模式的偶合。  相似文献   
252.
王春  王志  韩丹丹  胡彦学  赵锦  杨秀敏  宋双居 《色谱》2006,24(4):389-391
建立了毛细管电泳-紫外检测同时测定血清中左旋多巴和甲基多巴的方法。以40 mmol/L硼砂(pH 9.5)为分离缓 冲溶液,在3.45 kPa(0.5 psi)压力下进样7 s、分离电压22 kV、检测波长200 nm、温度25 ℃的条件下进行测定,两 种物质获得了较好的分离。甲基多巴和左旋多巴分别为1.0~64.0 mg/L和1.0~71.0 mg/L时与峰面积呈良好的线性关系, 线性相关系数分别为0.9998和0.9994,检出限分别为0.6和0.8 mg/L(以信噪比为3计)。将该法用于血清中甲基多巴和左 旋多巴的测定,回收率为82.8%~88.8%,相对标准偏差为2.10%~2.63%。  相似文献   
253.
文献[1]讨论了有无穷多最优解的线性规划问题,并利用最优单纯形表格的检验数给出线性规划有无穷多最优解的判别法,本文利用最优基可行解的凸组合及最优极向的非负线性组合给出线性规划最优解集的表现,从而把线性规划最优解集的几何特征阐释清楚.  相似文献   
254.
本文介绍了一种利用非接触式光学干涉法测量透镜及镜头的中心厚度。它不同于常规的机械测量方法,避免了零件表面的损伤,提高了测量精度。文章还分析介绍了测试方法的基本原理、测试步骤以及须要注意的地方。最后还讨论了此方法尚待进一步改善的地方。  相似文献   
255.
GaAs-AlGaAs和InGaAsP-InP体系光电波导调制器已日益引起人们的兴趣。预计它们可以用于高速光通信,相干光通信和激光陀螺。 本文报道一种用耗尽边带传输加反向偏压p-n结结构的高效InGaAsP/InP相位调制器。该调制器用液相外延、湿法腐蚀和常规工艺制备。这种波导禁带波长1.3μm的调制器在1.52μm波长观察到很大的相位移效率,对TE模和TM模来说分别为60°/V·mm和43°/V·mm。  相似文献   
256.
对由聚四氟呋喃预聚体、六次亚甲基二异氰酸酯及4,4'-二羟乙氧基联苯按1:3:2的比例用两步法聚合得到的主链型聚氨酯热致液晶聚合物,采用变温固体高分辨核磁共振碳谱方法,在室温到100℃范围内对该样品的聚集态结构、氢键相互作用、分子运动等变化进行了研究。在变温谱中,观察到硬段羰基形成的氢键随温度升高而逐渐解离以及HB2的部分结晶发生次级转变等一些有意义的现象。  相似文献   
257.
近年来,有机硅试剂在有机合成中的应用发展很快,用以合成各种类型的化合物,越来越引起更多的有机化学家的重视。由于硅原子的低电负性(Si为1.8、C为2.5、H为2.1)及有了d空轨道,其有机化合物具有许多不同于碳类似物的反应性,这是其广泛应用的重要原因。本文仅就近几年来发展起来的几种主要有机硅试  相似文献   
258.
运用密度泛函理论方法对锝标记双膦酸盐配合物99mTc-MDP进行了结构预测和计算, 其中MDP代表亚甲基双膦酸. 根据几何异构、构象异构、电荷异构和自旋态异构等特性预测该化合物共有14种异构体. 基于B3LYP/LANL2DZ水平优化的分子结构和计算的总能量,确定了两种稳定异构体,并与实验结构进行了比较. 运用B3LYP/6-31G*(LANL2DZ用于Tc, cc-pVDZ-pp用于Tc)和B3LYP/DGDZVP方法对化合物的稳定结构进行了计算. 理论计算值与实验值吻合较好,而基  相似文献   
259.
巨囊泡作为细胞的简化模型,其相分离与出芽动力学规律已引起许多领域科学家的关注.本实验采用DPPC/DOPC/Chol的三组分形成的巨囊泡作为模型,借助荧光显微镜观察该三组分体系侧向分离的相结构图,并对微畴的成长过程作了系统的观察研究和理论分析.实验发现:从高温的均相区域淬灭到低温的分相区域,膜表面发生侧向分离形成微畴.体系内胆固醇的掺入量的多少会影响磷脂膜的相结构和膜内微畴的成长,固定DOPC/DPPC为1:1的前提下,微畴尺寸随着胆固醇掺入量的增加而变大.  相似文献   
260.
利用分子动力学模拟方法预测了TNAD/HMX、TNAD/RDX、TNAD/DINA和TNAD/DNP四种混合体系的熔点, 利用比容与温度的曲线拐点决定了四种混合体系的熔点. 结果是TNAD/HMX、TNAD/RDX、TNAD/DINA的熔点分别为500、536、488 K.而TNAD/DNP体系没有明显的熔点,表明此体系是不相容的.利用熔点进一步预测了四种体系的相容性,分析了它们的径向分布函数.TNAD与HMX、RDX、DINA和DNP之间的分子间相互作用是近距离相互作用,且相容性越好,分子间相互作用越强  相似文献   
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