钴硫团簇ConSn+-1(n=2,3)的结构和稳定性

用ab initio分子轨道方法(RHF,UHF)和密度泛函(DFT)方法研究了团簇Co2S+,Co3S2+的各种可能的几何构型和电子结构,并计算了相应的较稳定构型的振动光谱,发现Co2S+和Co3S2+团簇最稳定结构均具有C,对称性.对团簇的成键作用机理进行了理论分析.     

螺旋共轭化合物及其相对应的多烯及联苯连接化合物的结构、光谱和二阶非线性光学性质的比较研究

用ＡＭ１和ＩＮＤＯ／ＣＩ方法研究了螺旋共轭化合物Ⅰ的结构和电子光谱,并在此基础上,用完全态求和公式（ＳＯＳ,自编程序）计算了二阶非线性光学系数βμ．把结果与其对应的多烯及联苯连接的化合物Ⅱ和Ⅲ用同一方法计算得到的结果加以比较,发现螺旋共轭化合物Ⅰ的二阶非线性光学系数βμ虽然小于Ⅱ和Ⅲ,但其透明性均比化合物Ⅱ和Ⅲ好     

巴比妥酸系列衍生物第一超极化率的理论研究及分子设计

在ZINDO方法基础上,按完全态求和(SOS)公式编制程序并计算了第一超极化率β,研究了巴比妥酸系列衍生物分子的结构、光谱和第一超极化率β(-2ω,ω,ω),β(0,0,0).考察了给体、桥和受体的变化、D-π-A结构及D-A-D结构和D-A结构对β的影响,设计了一系列有实际应用价值的热稳定性好,具有优良非线性光学性质的分子     

含噻吩环的新推-拉型多环电光聚合物中间体的三阶非线性光学系数的理论研究

以INDO/SCI方法为基础,利用完全态求和(SOS)公式,计算了一系列新推-拉型多环电光聚合物中间体的三阶非线性光学系数γ(一ω;ω,-ω,ω)和γ(0;0,0,0),研究了γ与分子骨架、给受取代基和噻吩环数目(共轭分子链长的关系)及其与外场频率的关系,表明在链不十分长时,γ与链长的2.69次方成正比。     

C~6~0-TTF及其衍生物的二阶非线性光学性质的理 论研究

采用ZINDO系列方法优化了环状桥联的C~6~0-TTF分子及其6个衍生物的几何构型,研究了各分子的稳定构型并以稳定构型为基础,计算了这些分子的电子光谱,二阶非线性光学系数β~μ,β~0,及激发态电荷转移,考察了取代基变化对β~μ的影响,并对上述结果在微观上给予了解释。     

给体-桥-受体型系列C~6~0吡咯/二茂铁的电子结构及 二阶非线性光学性质的理 论研究

用INDO/2和INDO/CI方法,计算了系列给体-桥-受体(D-B-A)型C~6~0吡咯/二茂铁(C~6~0PY/Fc)的结构和电子光谱,计算结果和实验结果一致,在正确的光谱基础上,用INDO/CI-SOS公式计算了该系列分子的二阶非线性光学系数β~i~j~k,β~μ。考察了分子电子结构对β~μ影响的微观本质。     

硅硫二元团簇(SiS2)-n(n=1-5)的结构和振动光谱的量子化学研究

用密度泛函(DFT)方法研究了硅硫团簇(SiS2)-n(n=1-5)的可能几何构型,并计算了相应的振动频率,得到稳定构型的振动光谱.比较其稳定构型可得到团簇的生长规律,由此可初步预测团簇的形成机理.     

双光子吸收材料的分子设计研究

介绍了双光子吸收材料分子设计原理.为了设计有大的双光子吸收响应的材料,对多种分子进行了系统的理论研究.用量子化学密度泛函理论和AM1方法进行分子几何构型优化.在优化结构的基础上,用ZINDO和自编程序求得分子的单、双光子吸收性质.设计了一些未知化合物,以期为合成新的具有大的双光子吸收截面的材料提供理论根据.以双层二聚二甲苯邻甲酸衍生物、铂乙炔化物、卟啉衍生物、C60、C70、八极矩分子为例,报道了我们在这方面的研究结果.     

4,5-二(2′,4′-二硝基苯硫基)-1,3-二杂环戊烯-2-酮(BNPT-DTO),4,5-二(2′,4′-二硝基苯硫基)-1,3-二杂环戊烯-2-硫酮(BNPT-DTT)分子及晶体激光倍频性质的理论研究

在ZINDO方法的基础上,按完全态求和公式编制了计算分子的二阶非线性光学系数张量元β_(ijk)的程序,并以此为基础计算了BNPT-DTO,BNPT-DTT分子二次谐波条件下的二阶非线性光学系数,从分子水平研究了其分子的光学倍频性质及分子倍频与晶体宏观倍频的关系,计算结果较好地说明了实验现象.     

Ca@C74的结构、电子光谱及二阶非线性光学性质的理论研究

用密度泛函(DFT)方法(BLYP/3-21G)研究了Ca@C74的稳定几何构型,并用ZINDO系列方法对Ca@C74的电子光谱及二阶非线性光学系数进行了理论计算研究,结果表明,Ca@C74的稳定性较C74增强,碳笼向外扩展.离域范围扩大,且其光谱吸收峰较C74向短波方向移动,其二阶非线性光学系数较C74大大增加.