酞菁钴/铁纳米填充母粒的制备及其稳定性

采用有机/无机原位复合技术,将酞菁钴（CoPc）的DMF溶液与Fe(CO)5混合、加热回流制备出稳定的、规则球形的、平均粒径为1.4μm的酞菁钴/铁纳米填充母粒。其内部为10～15nm的μ-Fe填充,外部为厚50～150nm的酞菁钴层包覆。纳米填充母粒的填实密度为3.664g/cm3,比饱和磁化强度为76.3Am2/kg,矫顽力为4.15kA/m。纳米填充母粒的热稳定性高于150℃,与甲基硅油组成的磁流变液有良好的抗沉降性。     

以胶体粒子为模板制备核壳纳米复合粒子

核壳纳米复合粒子具有许多不同于单组分胶体粒子的独特的光、电、磁、催化等物理与化学性质,是构筑新型功能复合材料的重要组元,在光子带隙材料、微波吸收材料、电磁流变液、催化剂和生物等领域有重要应用.本文从控制核壳复合粒子的微观结构及壳层均匀性与厚度的角度,详细评述了目前以胶体粒子为模板制备粒径从纳米到微米尺度的核壳复合粒子的方法.指出利用胶体粒子模板表面与壳层物质或其前驱物间的特殊相互作用(包括静电和化学相互作用),是完善现有制备方法和发展新方法来制备具有设定组成、结构和性能的核壳复合粒子的关键,同时也是将来的粒子表面纳米工程和获取有序的、先进纳米复合材料的主要方向。     

聚苯胺/钛酸钡纳米复合粒子的制备与表征

采用原位复合法制备出聚苯胺/钛酸钡复合粒子,借助TEM、XRD、FT-IR、 XPS、TG等分析手段研究了复合粒子的形貌、结构及其热性能.结果表明,复合粒子的粒径为1 μm左右,BaTiO3以40 nm左右的晶粒分散于聚苯胺基体之中,聚苯胺与钛酸钡之间存在化学键合作用,同时在一定程度上减少了纳米粒子的团聚.     

核壳型聚苯胺/钛酸钡的结构及其电流变性能

用改进的溶胶 凝胶法制备了核壳型聚苯胺 /钛酸钡复合微粉 ,通过TEM及FT IR分析表征了其形貌及微观结构 ,用复合微粉与氯化石蜡油配制成无水电流变 (ER)液 ,研究其不同膜厚核壳粒子的电流变性能 .研究结果表明 ,聚苯胺 /钛酸钡复合粒子配置成的电流变液的电流变性能较纯聚苯胺的为强 ;钛酸钡的涂层厚度对复合粒子电流变性能有重要影响 ;并在d =2 0nm时获得最佳电流变性能 .