2，3，4－三苯甲酰化－1－β－氰基－D－吡喃木糖构象研究

２，３，４－三苯甲酰化－１－β－氰基－Ｄ－吡喃木糖构象研究张亮仁，张礼和（北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室，北京，１０００８３）关键词吡喃木糖，分子模拟，构象，分子动力学计算碳核苷类化合物是人们广泛关注的一类抗肿瘤抗病毒化合物［１～４］。...     

醋酸纤维素／聚乙烯基吡咯烷酮共混体系的特殊相互作用表征（Ⅱ）

通过测定醋酸纤维素（ＣＤＡ）和聚乙烯基吡咯烷酮（ＰＶＰ）共混物溶液的绝对粘度和特性粘数，发现ＣＤＡ和ＰＶＰ分子链段间有缔合现象，用富里哀变换红光谱（ＦＴＩＲ）研究了共混物的吸收光谱，发现共混物中ＣＤＡ的羟基吸收峰和ＰＶＰ的羰基吸收峰均向低频方向迁移，证明了ＣＤＡ的羟基和ＰＶＰ的羧基之间有氢键形成，研究结果表明ＣＤＡ和ＰＶＰ的相容性及其特殊相互作用来源于不同分子链段间的氢键相互作用。     

貝母植物鹼研究 Ⅶ.西貝素的研究(Ⅳ) 西貝素的硒脫氢及其与藜蘆植物鹼的關係

西貝素用硒脫氫,得下列二種鹼性產物,(1)C_(26)H_(31)N(Ⅰ),熔點175°,苦味酸鹽,熔點212°。(2)C_(26)H_(25)N(Ⅱ),熔點228°,苦味酸鹽,熔點224°;碘甲季銨鹽,熔點276°(分解);氧化產物C_(26)H_(23)ON(Ⅲ),熔點269°;氫化產物C_(26)H_(33)N(Ⅳ),熔點146°。證明Ⅱ与veranthridine為同一物,因此溝通了貝母植物鹼與藜蘆植物鹼的關係。並進一步證明了西貝素的骨架(Ⅴ),及確定了20-甲基的位置。C_(26)H_(31)N可能是veranthridine六氫衍生物。     

碳氢化合物与R152a的混合物替代R12的理论研究

碳氢化合物与Ｒ１５２ａ的混合物替代Ｒ１２的理论研究吴之春，马一太，吕灿仁，陈东（天津大学热能研究所天津３０００７２）关键词：碳氢化合物，制冷系统，混合替代工质一、引言随着ＣＦＣ替代工质研究的不断深入，人们逐步发现Ｒ１２的替代物Ｒ１３４ａ存在着许多不足...     

含磺酸盐基两性分子／聚乙烯亚胺LB膜的聚集结构

气液界面聚离子复合结构的形成能减弱两性分手亲水基间静电排斥作用，增加单分子膜的稳定性和累积性能．Ｘ－射线衍射结果表明，纯水和聚乙烯亚胺水溶液表面上的ＺＣ１４ＳＮａ单分子膜在聚苯乙烯基片上累积成Ｙ型膜，两种ＬＢ膜的等同周期差约为０．３０ｕｍ．     

Ce3+和Tb3+掺杂的稀土硼酸盐玻璃的发光性质

报道Ｃｅ＾３＋和Ｔｂ＾３＋掺杂的硼酸盐玻璃的合成及该系列玻璃的激发和发射光谱性质。在紫外光激发下,玻璃中的Ｃｅ＾３＋发射蓝紫光,Ｔｂ＾３＋发射有特征的绿光,在Ｃｅ＾３＋和Ｔｂ＾３＋共掺杂的体系中,可观察到Ｃｅ＾３＋强烈敏化Ｔｂ＾３＋发光的现象。分析表明,Ｃｅ＾３＋和Ｔｂ＾３＋之间存在辐射能量传递稿铲无辐射能量传递。     

Ce^3＋和Eu^2＋共激活氯硅酸锌钙的光谱和敏化特性

合成了Ｃｅ＾３＋和Ｅｕ＾２＋共激活的氯硅酸锌钙「Ｃａ８Ｚｎ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２：Ｃｅ＾３＋，Ｅｕ＾２＋」绿色荧光粉，并报道了它们的漫反射光谱，激光发光谱及发射光谱，观测到氯硅酸锌钙中Ｃｅ＾３＋对Ｅｕ＾２＋离子发光的显著敏化现象。阐述了氯硅酸锌钙中Ｃｅ＾３＋和Ｅｕ＾２＋发光作用缘于Ｃｅ＾３＋和Ｅｕ＾２＋之间的高效无辐一传递。     

催化动力学褪色光度法测定痕量钒

研究了在H3PO4介质中,钒(V)对KBrO3氧化偶氮氯磷mA褪色反应的催化作用及柠檬酸的活化作用,建立了测定钒的新方法。实验发现,无柠檬酸时体系为准零级反应,表观活化能为54.3kJ/mol。在柠檬酸存在下则为准一级反应,表观活化能为30.9kJ/mol,钒的量在0~5.0×10-8g/mL范围内与log(A0/A)呈线性,检出限为5.6×10-11g/mL。在NH4F及尿素存在下,大多数常见离子无干扰。可用于钢样中微量钒的直接测定。     

斐波那契数列在表示论中的几类范畴化及其在复杂度上的应用

本文给出斐波那契数列和广义斐波那契数列在代数表示论中的范畴化的几个例子.作为应用,利用斐波那契数列的指数增长性的方法证明外代数的斜群代数的有限生成模范畴modΛV*G的子范畴并不一定保持复杂度.