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911.
912.
固体酸Fe2(SO4)3催化合成丙酸异戊酯   总被引:9,自引:0,他引:9  
Solid acid ferric sulphate Fe2(SO4)3 was prepared and used for the study of the catalytic synthesis of iso-amyl propionate. The optimun reaction conditions were follows: the ratio of amount of substance n(iso-amylalcohol) : n(propionic acid) = 1.5, the reaction time 2h, the catalyst quantity 1.5g, and dewatering solvent toluene 10ml. The yield was 97.2% under the optimum reaction conditions. The catalyst being of high catalytic activity for the esterification reactions was prepared very easily and could be used repeatedly.  相似文献   
913.
硼铁合金样品经过预氧化熔融,制得样品的玻璃熔片,采用X射线荧光光谱法测定玻璃熔片中硼、硅、铝和磷等4种元素的含量。优化的试验条件如下:(1)熔剂为焦硫酸钾;(2)熔剂与样品的稀释比为40∶1;(3)氧化剂为碳酸锂和硝酸钠;(4)玻璃熔片的熔融时间为20min。4种元素的质量分数在一定范围内与其对应的荧光强度呈线性关系,测定下限为0.006 8%~0.017 9%。对硼铁标准样品平行测定10次,测定值的相对标准偏差为0.22%~3.9%。方法应用于硼铁合金样品的分析,测定结果与湿法分析的结果相符。  相似文献   
914.
舒必利的示波极谱测定与电化学行为   总被引:1,自引:0,他引:1  
曾泳淮  宋琦 《分析化学》1997,25(1):56-58
在PH5.0的HAc-NaAc底液中,舒必利在汞电有上有一灵敏的导数还原峰,峰电位为-1.78V。峰电流与舒必利的浓度在4.0×10^-7--8.0×10^-6mol/L范围内有线性关系。检测奶为1.0×10^-7mol/L。该法应用于剂中必利含量的测定,结果含人满意。还对舒必利在电极上的电化学行为特别是其吸附性进行了探讨。  相似文献   
915.
间-四(4-羟基苯基)卟啉金属配合物的固相合成研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了在固相条件THPP与金属铜或铅配合物的合成,反应温度和引发剂对反应速率影响较大。合成产物的可见光谱、红外光谱和荧光光谱与液相条件下合成的样品一致。  相似文献   
916.
制备了RECl3.3H2O(RE=Pr,Gd)与18C6的固态配合物,其化学组成为:RECl3,18C6.3H2O。对其进行了IR,溶解度、DTG和TG分析,推测了热分解机理,测量了298.15K时18C6及两种配合物在无水乙醇中的积分,及RECl3,3H2O在18C6-C2H2OH溶液中的溶解配位热效应,依据本文所设计的热化学循环,求得了RECl3,3H2O(s)与18C6(s)生成RECl3,  相似文献   
917.
萃取剂的结构与其萃取性能(如分配比、分离比、萃取热力学常数)相关,但因研究对象的繁纷复杂以及所研究的对象的关系中的不确定性,采用精确关联的方法有一定困难。作者曾将模糊聚类分析的方法用于中性磷类萃取剂,本文再次将这一方法用于酰胺类萃取剂。  相似文献   
918.
将含氮硅烷与正硅酸乙酯进行对比,研究了它们对端羟基聚二甲基硅氧烷(HTPDMS)缩合固化形成的涂膜表面疏水性的影响,发现固化剂NH2(CH2)3Si(OC2H)3使涂膜疏水性明显下降.用ESCA和相差显微镜等方法证明了这种现象是由于NH2(CH2)3Si(OC2H5)3自身固化产生的分相性引起的.  相似文献   
919.
硝酸镝水合物热分解机理的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
有关Dy(NO_3)_3·nH_2O(n=6、5、3.5、3)水合物的热分解,文献中只有少数报道,其中有的仅给出了图谱,没有提出热分解机理;有的虽提出了热分解机理,但结果不尽相同。目前有关低水合物的热分解机理研究尚无报道。为此,我们研究了Dy(NO_3)_3·nH_2O(n=6、5、3.5、3)的热分解过程,用Kissinger法计算了它们的脱水表现活化能和用DSC法测定了部分脱水过程的脱水焓。  相似文献   
920.
研究了Co和Zr对NdFeB合金HDDR粉显微组织和磁各向异性的影响。磁测量结果表明,Nd13Fe80.4Zr0.1B6.5基本上是磁各向同性的,而Nd15Fe66.9Co11Zr0.1B7合金粉末则具有较强的磁各向异性,显微组织观察发现,退火后NdFeB合金中存在一些富Zr的新相,并且这些新相在HDDR处理过程中并不发生变化,而Co在一定程度上抑制了这些新相的出现,不仅减小了该相的体积份数而且降低了其中的Zr含量。分析表明,对NdFeB合金化学成分进行优化以保证硬磁相内溶有一定量的合金元素(例如Zr)是获得各向异性HDDR粉的关键所在。  相似文献   
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