阳离子交换树脂/H_2O_2体系催化氧化环己烯的研究

在以改性阳离子交换树脂为催化剂、H2O2为氧化剂的催化氧化体系中,主要研究和考察了环己烯直接氧化制备1,2-环己二醇的反应,并优化得到了最佳合成工艺,在无溶剂,H2O2与环己烯的摩尔比为1.0:1.0、反应温度为70℃、反应时间为6.5h、催化剂用量为环己烯摩尔量10%的反应条件下,环己烯的转化率大于99.0%,产品1,2-环己二醇的选择性大于98.0%。阳离子交换树脂催化剂重复使用12次未见其活性和选择性明显下降。在此反应条件下,直链状的1-己烯也可高效和高选择性地转化为1,2-己二醇。     

Efficient Oxidation of Sulfide and Tertiary Amine by Molecular Oxygen/Aldehyde/Fe_2O_3 System

在温和的反应条件和催化剂Ｆｅ２Ｏ３存在下，结合使用分子氧和异戊醛，可高产率地发生硫醚氧化成亚砜和砜、叔胺氧化成氧化叔胺的反应。     

蒿甲醚含量的核磁共振测定法

长期以来,核磁共振光谱主要作为有机分子结构测定的工具.近十余年来随着仪器性能的不断提高及方法的完善,用核磁共振进行药物定量分析在国外已取得广泛的进展,例如片剂、注射剂、胶束等含量,均取得较满意的结果,使核磁共振成为药物分析的又一有力工具.国内至今尚未见这方面报导.蒿甲醚是由菊科植物黄花蒿(Artemisia annua L.)中分出的青蒿素还原并甲基化的β体产物,结构如下:     

公平性与数学化：（I）选举理论

作在这一系列章中，将用不多的数学知识讨论由公平性问题派生出来的三个社会学课题；即选举理论，权力系数与公平分配。数学家的研究可以归结为这么一个结论：社会选择，一个难圆的梦。本篇讨论各种常用选举方法的利弊，并由此讨论选举理论中的一个重要的结果-Arrow定理，完全公平的选举系统不可能存在。     

钠型离子交换树脂催化过氧化氢选择性氧化硫醚的研究

在以钠型强酸性离子交换树脂为催化剂和过氧化氢为氧化剂的反应条件下,首次研究了选择性氧化苯甲硫醚生成苯甲亚砜的反应,优化得到了合成苯甲亚砜的最佳合成条件为:反应底物苯甲硫醚8mmol、过氧化氢9.6mmol、反应溶剂甲醇10mL、反应温度为常温、反应时间为8h、催化剂用量为底物摩尔量的50%。此反应的转化率大于90.0%,选择性大于99.9%。催化剂重复使用15次未见其活性和选择性明显下降。在类似的反应条件下,其他5种硫醚也被高效和高选择性地氧化为相应的亚砜。     

采用WET溶剂抑制方法对mHCN1孔隙多肽1H谱线进行归属

孔隙部分是离子通道选择性控制的关键部分. 与K⁺道相似，HCN离子通道孔隙区域包括GYG特征序列. 但除了K⁺外，Na⁺也能选择性通过HCN离子通道. 对mHCN1孔隙多肽 的构象研究将有助于对HCN离子通道选择性的理解. 本文利用新开发的WET溶剂抑制方法并综 合运用wet-TOCSY和wet-NOESY NMR方法对mHCN1孔隙多肽（95%水+5%重水）进行了¹H谱 线归属.      

寡肽Asterin B和C溶液构象的NMR研究1: ^1H NMR归属及构象特征

Asterin B和C是从紫菀中分得的两个寡肽, 本文利用2D-NMR技术归属了它们的^1H NMR谱线, 并讨论了它们的构象特征。为进一步采用NMR和分子动力学(MD)方法研究它们的溶液构象奠定了基础。     

关于广义Liénard系统非平凡周期解存在性的注记

本文首先研究广义Liénard系统(x)+f(x)Φ((x))(x)+g(x)Ψ((x))=0初值问题解的存在唯一性问题,其次优化了文[1-4]的条件,利用微分方程几何理论给出此系统存在非平凡周期解的简洁条件,推广和改进了文[1-4]的结果.     

2-(4-甲氧基苯基)-4,6-双(三氯甲基)-S-三嗪光引发剂的合成及其光聚合动力学性能研究

以对甲氧基苯甲腈和三氯乙腈为原料合成了光引发剂2-(4-甲氧基苯基)-4,6-双(三氯甲基)-S-三嗪(MBTT),通过傅里叶红外光谱仪、核磁共振仪和紫外吸收光谱对所合成的产物结构进行了表征.并利用实时红外(RT-IR)对该引发剂进行了光聚合反应动力学研究,考察了单体、引发剂浓度和光强对引发速率及单体转化率的影响.结果表明,MBTT是一种高效的紫外光引发剂,在引发剂用量为0.1%时光聚合的单体转化率就能达到90%;随着光强的增大,单体的双键转化率和最大反应速率都增大,诱导期缩短;双丙烯酸酯类单体的双键转化率比三丙烯酸酯类单体的双键转化率要高.     

络合剂作用下光催化氧化纳米铁氧化物的生成及机理

进行了空气氧化Fe(OH)₂悬浮液, 络合剂(乙二胺、草酸、柠檬酸)作用下光催化氧化制备FeOOH的研究. 结果表明: 在室光下, 一定量乙二胺、草酸、柠檬酸的加入有利于纯γ-FeOOH的生成; 且随光强的增强, γ-FeOOH的晶化性降低. 机理分析表明: 可见光存在下, 络合剂的加入, 不仅使中间物绿锈GR(II)结晶度变差, 溶解加快; 而且络合剂与Fe^2＋形成的配合物可吸收部分可见光, 生成强氧化型的自由基, 使反应初期Fe^2＋快速氧化为Fe^3＋, 快的氧化速度利于生成低晶化度的γ-FeOOH.