荧光光谱法研究铁(Ⅲ)存在下依诺沙星与牛血清白蛋白的相互作用

应用荧光光谱法研究了生理条件下依诺沙星与牛血清白蛋白相互作用机制。结果表明,依诺沙星主要以静态猝灭的方式使得牛血清白蛋白荧光强度显著降低,依诺沙星和牛血清白蛋白主要凭借疏水作用力结合。探讨了铁离子及依诺沙星与牛血清白蛋白间相互竞争的结合反应,阐明了铁离子浓度对依诺沙星和蛋白质结合的影响。     

用结晶紫测定DNA 的分光光度法

研究了结晶紫与ＤＮＡ的可见吸收光谱和提出了测定ＤＮＡ的分光光度法。在ｐＨ９．５６的条件下,加入ＤＮＡ后结晶紫在５８９ｎｍ的最大吸收峰强度显著下降,下降程度与ＤＮＡ的含量呈线性关系,确定了实验的最佳条件,ＤＮＡ线性响应范围为０～５ｍｇ／Ｌ,检出限１９．５μｇ／Ｌ。该法简便,快速,具有较高的选择性,对合成样品中ＤＮＡ的测定结果令人满意。     

流动注射荧光法测定磷,砷,硅

研究了流动注射荧光法同时测定磷，砷，硅。确定了最佳反应条件。最大发射光波长５５５ｎｍ。磷，硅在０－８０μｇ／Ｌ，砷在０－１００μｇ／Ｌ范围内有良好的线性关系。     

蛋白质固体表面荧光分析法研究

本文以滤纸为基质研究曙红Y与牛血清蛋(BSA)白作用,建立了蛋白质的固体表面荧光分析法。实验证明,本方法具有操作简便、灵敏度高(检出限0.15mg·L-1)、线性范围宽(0.15～50mg·L-1)、取样量少(6μL/spot)等特点,对合成样品中的牛血清蛋白(BSA)测定结果令人满意。     

流动注射荧光分光法测定盐酸小蘖碱

１　引　言 盐酸小蘖碱（ｂｅｒｂｅｒｉｎｅ）,异名盐酸黄连素,是秦巴山区中药材三棵针中所含季铵类生物碱中的主要成分之一,具有清热、利湿、消瘀之功效,临床多用其治疗胃炎。文献报道测定盐酸小蘖碱的方法,有胶束荧光法和反相胶束荧光法,液相色谱法。本文在研究小蘖碱的荧光光谱时,发现十二烷基磺酸钠可使小蘖碱荧光光谱５３１ｎｍ（最大激发波长３６２ｎｍ）发生增敏的作用,采用流动注射荧光分光光度法测定小蘖碱,实验了最佳条件,该方法简便快速,对中药中的小蘖碱进行了测定取得了满意的结果。２　实验部分２．１仪器与试剂 …     

流动注射—罗丹明6G荧光淬灭测定痕量磷

本文用流动注射方法研究了磷钼杂多酸与罗丹明6G的荧光淬灭反应,利用此反应测定了痕量磷,磷量的线性范围在0-80ppb,检出限0.343ppb,分析速度可达60样/小时,本法应用于铜合金、钢样和锡矿中痕量磷的测定,取得满意结果。     

2，2＇-联吡啶荧光探针快速检测纳米TiO2薄膜的光催化活性

紫外光照射浸有纳米TiO2薄膜的溶液，能够产生羟自由基，其中羟自由基又能将荧光微弱的2，2’-联吡啶羟基化，其反应体系的荧光增强。利用2，2’-联吡啶作为荧光探针，通过检测其羟基化产物的生成速率来迅速、准确地评价纳米TiO2薄膜的光催化活性。通过与传统的染料法对比，荧光探针法极大地缩短了检测时间，从180min减少到8min，得出2，2’-联吡啶荧光探针法评价纳米TiO2薄膜光催化活性具有可行性。     

测定蛋白质的罗丹明B自聚平衡体系

以罗丹明B单体和二聚体平衡转化为基础，提出了罗丹明B自聚平衡体系测定蛋白质方法；实验表明，罗丹明B在阴离子表面活性剂的作用下自聚成二聚体，体系荧光降低，但是蛋白质加入后体系荧光增强；该法灵敏度高，简便，快速，选择性好，实验结果与传统的溴甲酚绿方法一致。     

甲基紫-核酸分子相互作用的紫外-可见光谱及其分析应用

1引言研究了甲基紫与核酸分子相互作用的紫外-可见光谱,在pH7左右,核酸包括小牛胸腺DNA,热变性DNA,酵母RNA能够与甲基紫相互作用,甲基紫最大吸收峰在579nm,随着核酸的加入发生明显的减色效应,减色强度随着核酸浓度加大而增强,据此建立测定核酸的新方法,该方法线性范围宽、简便、快速。2实验部分2．1主要仪器和试剂λ-17紫外-可见分光光度计（美国Pekin－Elmer公司）。核酸溶液：小牛胸腺DNA,酵母RNA（中国科学院上海生物化学研究所）操作液浓度100mg／L;甲基紫溶液：2×10－4‘mol/L水溶液;Tris-HCI缓冲溶液：pH＝7．…     

DNA的亮绿共振光散射法测定

研究了在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）的存在下，碱性染料亮绿（BG）与小牛胸腺脱氧核糖核酸（ctDNA）体系结合反应及其共振发光光谱；在pH7.3-7.6范围内，亮绿在核酸分子表面进行长距组装后，在470nm产生共振光散射（RLS）增强峰，其发光强度与DNA浓度呈线性关系；方法已成功地应用于合成样品的测定。