纯有机超分子发光材料的研究进展（英文）

纯有机发光材料由于具有低毒性、易制备和应用广泛等特点而被广泛关注.近年来,本课题组设计了多种新颖的、具有可调控多色发光性质的超分子体系.对于磷光材料的构建来说,诸如溴和碘的重原子以及氧之类其他具有孤对电子的杂原子可以起到促进系间窜越(ISC)的作用.主-客相互作用和聚合等方法也为磷光体提供了刚性环境,以抑制其非辐射跃迁.另外,非共价作用因其具有动态的特性,能对刺激做出响应.因此,主-客相互作用与疏水作用、π-π堆积以及多氢键作用等非共价作用也被用于根据外界刺激调控磷光或荧光的发射强度和波长,实现了发光单体本身不具备的丰富发光性能.除总结上述进展之外,还为未来的研究提出了可能的方向,例如在设计有机磷光材料时,不仅要提升其量子产率,也要拓展发射波长范围,以及构建能够对外界刺激进行响应的智能发光材料体系等.     

羟基硅铝交联粘土的合成和热稳定性研究

羟基硅铝交联粘土的合成和热稳定性研究孙来生，李栋藩，陶龙骧（中国科学院大连化学物理研究所，大连１１６０２３）关键词蒙脱土，硅铝柱，热稳定性，~（２７）Ａｌ　ＮＭＲ交联粘土作为一种新型催化材料出现以来，其热稳定性一直是重要研究课题，对影响交联粘土热稳定?..     

钛层柱粘土的合成:Ⅱ.硫酸钛作钛源

以硫酸钛作钛源得到的钛柱化剂与Ｎａ型蒙脱石交换合成了钛层柱粘土（Ｔｉ－ＰＩＬＣ）。详细考察了交换时温度、酸浓度、Ｔｉ（Ⅳ）浓度以及Ｔｉ（Ⅳ）与粘土比等对柱化粘土层结构的影响。结果表明，提高反应温度或降低酸浓度都能导致层离Ｔｉ－ＰＩＬＣ的生成，产物的大部分比表面积及也容由层离产生的大孔（Ｄ＞１．０ｎｍ）所贡献。Ｔｉ（Ⅳ）水解生成尺寸不等的氧化钛胶粒，带正电荷的胶粒插入粘土层间是产生层离的主要原因。     

金屬的腐蚀與生锈

腐蝕作用不論在日常生活中或在工程方面,都是一個非常嚴重的問题。世界上每年因鋼铁腐蝕所受的損失是一筆很大的數目,在第二次大戰以前,每年因腐蝕作用而損壞的钢铁,约(?)其年产量的2％,譬如在1931年     

同步辐射X射线微探针研究石榴石中元素分布

北京正负电子对撞机(BEPC)提供同步辐射(SR)白光做激发源,束斑尺寸50μm×50μm,计数时间20s,位移200μm/步,扫描测量石榴石中元素(Fe,Mn,Ca)分布.得到清晰的元素分布图。     

1-丁基-3-甲基咪唑甲基磺酸盐水溶液中酚型木质素单体溶解的二维相关红外光谱分析北大核心CSCD

当离子液体(IL)水溶液—1-丁基-3-甲基咪唑甲基磺酸盐([C_(4)C_(1)im]CH_(3)SO_(3))的摩尔分数x_(IL)=0.20时,酚型木质素单体模型化合物2,6-二甲氧基苯酚(2,6-DMP)的溶解度最高。这一现象与木质素溶解规律相似。利用二维相关红外光谱(2D-IR)研究2,6-DMP在[C_(4)C_(1)im]CH_(3)SO_(3)水溶液中溶解过程,以帮助深入理解木质素在IL水溶液中溶解机制。以x_(IL)变量的2D-IR分析结果表明,x_(IL)=0.02~0.20条件下IL加入破坏水的弱氢键结构,IL阴阳离子以水合离子对形式存在,疏水性2,6-DMP与[C_(4)C_(1)im]+和CH_(3)SO_(3)−同时发生相互作用,促进2,6-DMP溶解;x_(IL)=0.20~1.0条件下,IL形成致密离子簇结构,不利于2,6-DMP与IL阴阳离子相互作用。以2,6-DMP摩尔分数(x_(DMP))为变量的分析结果表明,加入2,6-DMP对IL结构影响小,而对水的微观结构影响大。对于具有离子对结构的IL水溶液(x_(IL)=0.10),水优先与CH_(3)SO_(3)−作用;对于具有离子簇结构的IL水溶液(x_(IL)=0.60),水优先形成自缔合小水簇结构。IL水溶液微观结构影响IL-水与2,6-DMP之间相互作用和2,6-DMP溶解特性,同时2,6-DMP溶解也导致IL水溶液的微观结构变化。     

Non-oxidative dehydro-oligomerization of methane to higher molecular weight hydrocarbons at low temperatures

The non-oxidative dehydro-oligomerization of methane to higher molecular weight hydrocarbons such as aroma tics and C2 hydrocarbons in a low temperature range of 773-973 K with Mo/HZSM-5,Mo-Zr/HZSM-5 and Mo-W/HZSM-5 catalysts is studied.The means for enhancing the activity and stability of the Mo-containing catalysts under the reaction conditions is reported.Quite a stable methane conversion rate of over 10% with a high selectivity to the higher hydrocarbons has been obtained at a temperature of 973 K.Pure methane conversions of about 5.2% and 2.0% have been obtained at 923 and 873 K,respectively.In addition,accompanied by the C2-C3 mixture,tht- methane reaction can be initiated even at a lower temperature and the conversion rate of methane is enhanced by the presence of tne initiator of C2-C3 hydrocarbons.Compared with methane oxidative coupling to ethylene,the novel way for methane transformation is significant and reasonable for its lower reaction temperatures and high selectivity to the desired prod     

同步辐射X荧光法分析矿物流体包裹体若干问题的探讨

本实验的目的是研究北京同步辐射装置 (BSRF)的 XRF实验装置对地质样品中的元素、特别是对轻元素的检测能力 ,并探讨利用目前这套装置检测流体包裹体样品时的若干问题。样品是以国家标准物质GBW0 710 6为基体 ,加入一定量的 Na Cl、 KCl,混合均匀后压制成的厚样片。测量在 BSRF的 XRF实验站进行 ,储存环电流约为 40 m A。样品与 Si(L i)半导体探测器的距离为 2 cm,同步辐射源的束斑为 2 0× 2 0 μm2。实验在大气条件下进行 ,采谱时间为 2 0 0秒。计算了各元素的相对检出限、采样深度、采样量和绝对量检出限 (达 10 - 8～ 10 - 1 0 g) ;并讨论了现有条件下分析流体包裹体样品时的可测量元素范围、包裹体深度的测量方法及深度对元素 XRF强度的影响、实验设备的最佳几何配置等问题。     

四川冕宁氟碳铈矿晶体的成分变化及其意义

对采自四川省冕宁县牦牛坪稀土矿床中伟晶状霓辉石－重晶石－氟碳铈矿脉的一个氟碳铈矿晶体（约１２×１２ｍｍ）在ＢＥＰＣ国家实验室采用同步辐射Ｘ萤光（ＳＲＸＲＦ）技术分析了Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ和Ｎｄ。结果表明沿着晶体的纵、横剖面存在着明显的成分变化，可以划分为Ａ、Ｂ、Ｃ三个成分带。在晶体的内部带（Ａ区）和外部带（Ｂ区）之间存在着显著的成分差异。Ｌａ２Ｏ０３、ＣｅＯ２、Ｐｒ６Ｏ１１和Ｎｄ２Ｏ３的含量在Ａ区平均为２８．３５％、３５．０４％、２．０１％和５．４４％；而在Ｂ区平均为３２．８１％、４２．２６％、３．３０％和７．０８％；晶体边缘的Ｃ区仅获得一个分析数据，相应的含量依次为１４．５０％、２１．４１％、４．１９％和１６．７１％，表明ＬＲＥＥ和ＨＲＥＥ之间可能有分馏作用。然而在这三个带之间Ｌａ／Ｃｅ比值几乎是恒定的，约为０．８４±０．０８；而Ｌａ／Ｐｒ和Ｌａ／Ｎｄ比值则是跳跃性波动，其原因在于Ｐｒ和Ｎｄ的含量低且变化大。上述结果表明在氟碳铈矿晶体阶段性的生长过程中含ＲＥＥ热液系统经历了成分的变化。