1,2,3,4-四(6,′7′,-二甲基苯并噁唑)环丁烷光谱特性研究

本文测定并对1,2,3,4-四(6′,7′-二甲基苯并嗯唑)环丁烷(1)及其模型化合物反-1,2-二(6′,7′-二甲基苯并(口恶)嗯唑-1′,3′-基-2′)乙烯(2),1,2-二(6′,7′-二甲基苯并(口恶)唑-1′,3′-基-2′)乙烷(3),2-甲基苯并(口恶)唑(4)的紫外吸收光谱和荧光发射光谱进行对比。研究了化合物1由于跨环共轭效应所引起的电子光谱的变化,并从溶剂效应及晶体结构进行了探讨。     

气相色谱法测定血浆中硝酸甘油、茵陈酮的浓度

血药浓度的测定,对研究药物在体内的代谢情况,对确定有效剂量和制定合理的给药方案都有重要意义。     

8′-溴-次黄嘌呤核■酸(8′-Br-IDP和8′-Br-IMP)的分离纯化及其鉴定

次黄嘌呤核苷二磷酸(5′-IDP)是合成“干扰素”诱导剂聚肌胞(Poly I:C)的主要原料之一。为了合成供示踪研究用的氚标记聚肌胞,我们制备了氚标记次黄嘌呤核苷二磷酸(8′-~3H-IDP);而获得层析纯的8′-溴-次黄嘌呤核苷二磷酸(8′-Br-IDP)则是首要前提。     

废纸纤维复合材料增强剂的制备及其应用

综述了废纸纤维复合材料增强剂的种类及其制备,重点介绍了松香系列施胶剂、淀粉及其改性化合物、聚丙烯酰胺衍生物以及合成乳液增强剂,讨论了它们的制备方法、增强机理及其应用,并讨论了作为合成乳液中研究热点的苯丙乳液的制备,特别是功能性单体的选择、合适乳化体系的选择,以及分子设计的概念方面的问题。     

氚标记化合物的制备与应用

氚标记化合物半衰期合适(12.3年)、制备方法简便、比放射性活度高(可达几十居里/毫克分子)、放射性自显影分辨率高,加上氚气价格低廉以及液体闪烁测量技     

PP-g-MAEu离聚物的合成与表征

以过氧化二异丙苯(DCPO)为引发剂,将马来酸铕(MAEu)熔融接枝到聚丙烯上,合成不同接枝率的PP-g-MAEu离聚物,考察了反应时间、引发剂浓度、单体用量对接枝率的影响,在离聚物的1540～1643 cm-1之间的宽峰说明MAEu与PP发生了接枝反应;利用WAXD, POM和DSC考察了PP及其接枝物的结晶行为, PP-g-MAEu能促进β-型结晶的形成,接枝物的起始结晶温度移向高温,结晶速率加快,接枝物形成的球晶尺寸变小,而且球晶不规整;荧光光谱的结果表明PP-g-MAEu离聚物是一种单色性好、亮度高的稀土高分子光致发光材料.     

聚苯乙烯阴离子交换树脂固定α—淀粉酶的研究（Ⅱ）

用聚苯乙烯阴离子交换树脂作载体，采用吸附法将ａ一淀粉酶固定化，研究了固定化条件和固定化酶的性能。固定化条件为：酶浓度１０ｍｇ／ｍｌ，固定化ｐＨ６．８，吸附时间１６ｈ，吸附温度６℃。固定化酶的ｐＨ稳定性、热稳定性、贮存稳定性都有一定的提高。最适作用温度及ＰＨ较自由酶为高，Ｋｍ值为自由酶的１．６倍。同时也进行了固定化酶的操作稳定性研究。     

质子交换膜冻结温度的理论与实验研究

本文理论推导出全氟磺酸膜中水的冻结温度与摩尔含水量λ之间的关系式,并采用示差扫描量热法通过实验测试不同水含量下Nafion211膜的冻结温度。结果表明:Nafion211膜的冻结温度随水含量的增大而升高.当膜中水总含量λ7时,膜中水的冻结温度下降到-15℃以下;而当λ20时,膜中水的冻结温度低于-20℃。理论计算与实验测试数据十分吻合。     

插层型NBR/膨润土混杂材料及其对PVC增韧作用的研究

研究了胶乳插层法制备的丁腈橡胶 /有机改性膨润土 (NBR/OMB)混杂材料的力学性能和微观结构及其对聚氯乙烯 (PVC)的增韧作用。结果表明 :胶乳插层法制备的NBR/OMB混杂材料具有优异的力学性能 ;TEM和XRD结果表明 ,有部分NBR大分子嵌入到膨润土层间 ,形成较均匀、细致的分散。NBR/OMB混杂材料增韧PVC的效果明显优于NBR ,增韧后拉伸强度和弯曲强度的保持率明显提高     

聚丙烯腈热裂解产物的ESR和固体￣（13）CNMR研究

用电子自旋共振（ＥＳＲ）和固体￣（１３）ＣＮＭＲ研究了聚丙烯腈（ＰＡＮ）在不同裂解温度（Ｔ＿Ｐ）下的结构变化，当Ｔ＿Ｐ从２５０℃增加到６００℃，ＥＳＲ信号线形没有变化，ｇ值与Ｔ＿Ｐ无关，ΔＨ＿（ＰＰ）减小，自旋浓度（Ｎ＿Ｓ）开始增加，Ｔ＿Ｐ进一步升高，Ｎ＿Ｓ又减少．￣（１３）ＣＮＭＲ谱指出在不同Ｔ＿Ｐ下谱峰发生很大变化，与另文报道的红外及Ｘ－射经衍射结果一致，随Ｔ＿Ｐ升高，ＰＡＮ逐渐脱去小分子形成具有环化共轭结构的产物．